Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epidemiologinen tutkimus potilailla, joilla on immuunitrombosytopeeninen purppura verihiutaleiden määrän, endogeenisen trombopoietiinin tason, endogeenisten trombopoietiinivasta-aineiden ja valittujen autoimmuunimarkkerien välisen suhteen arvioimiseksi

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Tässä tutkimuksessa otetaan verinäytteitä potilailta, joilla on immuuni trombosytopeeninen purppura (ITP), jotta voidaan arvioida verihiutaleiden määrän, trombopoietiini-nimisen hormonin, joka säätelee verihiutaleiden tuotantoa luuytimessä, ja trombopoietiinia vastaan ​​suunnattujen vasta-aineiden pitoisuuksia veressä. häiritsee tämän hormonin toimintaa. Verinäytteitä säilytetään myös potilaan erikseen suostumuksella verihiutaleiden tuotantoon mahdollisesti vaikuttavien geenien analysoimiseksi. Yhdellä poliklinikalla käynnillä potilailta otetaan sairaushistoria ja verinäytteitä testausta varten. Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa ymmärtämään paremmin verihiutaleiden tuotannon hallintaa potilailla, joilla on ITP, ja ehdottaa uusia terapeuttisia lähestymistapoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa otetaan verinäytteitä potilailta, joilla on immuuni trombosytopeeninen purppura (ITP), jotta voidaan arvioida verihiutaleiden määrän, trombopoietiini-nimisen hormonin, joka säätelee verihiutaleiden tuotantoa luuytimessä, ja trombopoietiinia vastaan ​​suunnattujen vasta-aineiden pitoisuuksia veressä. häiritsee tämän hormonin toimintaa. Verinäytteitä säilytetään myös potilaan erikseen suostumuksella verihiutaleiden tuotantoon mahdollisesti vaikuttavien geenien analysoimiseksi. Yhdellä poliklinikalla käynnillä potilailta otetaan sairaushistoria ja verinäytteitä testausta varten. Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa ymmärtämään paremmin verihiutaleiden tuotannon hallintaa potilailla, joilla on ITP, ja ehdottaa uusia terapeuttisia lähestymistapoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

ITP:n diagnoosi, joka perustuu historiaan, fyysiseen tutkimukseen, täydelliseen verenkuvaan ja perifeerisen näytteen tutkimukseen, minkä pitäisi sulkea pois muut trombosytopenian syyt. Nämä ITP:n kriteerit perustuvat American Society of Hematologyn ITP:n käytännön ohjeisiin.

5-vuotiaat tai vanhemmat.

Ennen tutkimuskohtaista menettelyä tutkittavan tai laillisesti hyväksyttävän edustajan on annettava kirjallinen tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiselle.

Ei henkilöitä, joilla on dokumentoitu ihmisen immuunikatovirus (HIV) tai hepatiitti historia.

Ei potilaita, joilla on tunnettuja trombosytopenian taustalla olevia syitä, kuten lupus erythematosus, autoimmuunikilpirauhasen häiriöt, lääkkeiden aiheuttama trombosytopenia, luuydinhäiriöt ja maksasairaus.

Ei psykiatrisia tai riippuvuushäiriöitä, jotka heikentävät potilaan kykyä antaa todella tietoon perustuva suostumus tutkimukseen osallistumiselle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. huhtikuuta 2000

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. heinäkuuta 2000

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. huhtikuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. joulukuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2000

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 000120
  • 00-H-0120

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa