Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Monoklonal antistofterapi og perifer stamcelletransplantation til behandling af patienter med non-Hodgkins lymfom

8. januar 2013 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

Dosisfindingsundersøgelse af IDEC-Y2B8 med autolog stamcellestøtte

Dette fase I-forsøg undersøger, hvor godt monoklonalt antistofterapi med perifer stamcelletransplantation virker ved behandling af patienter med non-Hodgkins lymfom. Monoklonale antistoffer, såsom rituximab, kan blokere kræftvækst på forskellige måder. Nogle blokerer kræftcellernes evne til at vokse og sprede sig. Andre finder kræftceller og hjælper med at dræbe dem eller bærer kræftdræbende stoffer til dem. Perifer stamcelletransplantation kan give lægen mulighed for at give højere doser af monoklonale antistoffer og dræbe flere kræftceller

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At bestemme den maksimalt tolererede dosis af IDEC-Y2B8, når det administreres med rituximab in vivo udrensning og autolog stamcelleredning.

II. At opnå korrelative laboratoriedata for in vivo udrensning med rituximab hos patienter med 0-35 % marv involvering.

OVERSIGT: Dette er et multicenter, dosis-eskaleringsstudie af yttrium Y 90 ibritumomab tiuxetan (IDEC-Y2B8).

DEL I: Patienter får rituximab IV på dag 1, 8, 15 og 22 og cyclophosphamid IV over 1 time på dag 25. Filgrastim (G-CSF) administreres subkutant (SC) dagligt begyndende på dag 26 og fortsætter, indtil autologe perifere blodstamceller (PBSC) er høstet.

DEL II: Begyndende 4-6 uger efter afslutningen af ​​den fjerde rituximab-infusion, modtager patienterne indium In 111 ibritumomab tiuxetan IV over 10 minutter på dag 1 efterfulgt af dosimetri-billeddannelse på dag 1, 2, 4 og 7. Patienterne modtager derefter IDEC- Y2B8 IV over 10 minutter én gang mellem dag 8-15.

De første 3 patienter modtager den samme dosis IDEC-Y2B8 og derefter modtager efterfølgende kohorter på 3-5 patienter eskalerende doser af IDEC-Y2B8, indtil den maksimalt tolererede dosis er bestemt.

DEL III: Alle patienter gennemgår PBSC-transplantation (PBSCT), der begynder efter den resterende knoglemarvsradioaktivitet er forsvundet. G-CSF administreres SC begyndende 1 dag efter PBSCT og fortsætter, indtil blodtallene genoprettes.

Patienterne følges hver 3. måned i 1 år og derefter hver 6. måned.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287-8936
        • Johns Hopkins University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter skal have et biopsi-bevist indolent eller diffust stort B-cellet non-Hodgkins lymfom som defineret som REAL klassifikation marginal zone/MALT, kappecelle, plasmacytoid, lymfoplasmacytoid, lille lymfocytisk lymfom eller follikelcenter grad I, II, III eller diffus stor B-celle (CLL-patienter vil ikke være berettigede); transformation fra en lav grad til mellem eller høj grad lymfom er også tilladt; patienter med diffust storcellet lymfom må ikke være berettiget til nogen kendt potentielt helbredende behandling; mindst én diagnostisk patologisk prøve vil blive gennemgået af JHH Patologiafdeling
  • Patienter skal have modtaget mindst én men ikke mere end fem tidligere kemoterapiregimer til behandling af deres lymfom
  • Patienter har muligvis ikke tidligere modtaget ekstern strålebehandling til > 25 % af den aktive knoglemarv (involveret felt eller regionalt)
  • Patienter skal have 0-35 % morfologisk identificerbar tumor i det trabekulære rum på knoglemarvsbiopsi; hos patienter med lymfomer, hvor tumor er morfologisk svær at skelne fra normale celler, skal flowcytometri vise 0-35 % identificerbar tumor inden for 4 uger efter registrering
  • Patienter skal have =< 35 % knoglemarvsinvolvering med tumor på grund af risiko for engraftmentsvigt
  • Patienter har muligvis ikke hypocellulær knoglemarv (=< 15 % cellularitet) eller markant fald i nogen (eller flere) hæmatopoietiske prækursorer
  • Patienter har muligvis ikke tidligere modtaget murine forbindelser på grund af risiko for HAMA-dannelse
  • WBC skal være >= 3.000
  • Det samlede antal lymfocytter skal være < 5.000
  • Hgb skal være >= 10,0
  • Blodplader skal være >= 75.000
  • Serumkreatinin må ikke være større end 2,0 mg/dl
  • Direkte bilirubin skal være =< 2 mg/dl, medmindre det er sekundært til tumor
  • AST eller ALT skal være < 2 x den øvre grænse for normalen
  • Normal (>= 45%) venstre ventrikulær hjerteejektionsfraktion, (bestemt ved ekkokardiogram eller MUGA-scanning)
  • DLCO skal være > 50 % forudsagt
  • Patienter med aktive infektioner, der kræver oral eller intravenøs antibiotika, er ikke berettigede til at deltage i undersøgelsen, før infektionen er løst.
  • ECOG ydeevnestatus =< 2
  • Ikke gravid (bekræftet af serumgraviditetstest hos kvinder med reproduktionspotentiale) eller ammer, fordi det er ukendt, hvilken effekt disse lægemidler vil have på børn
  • Kvinder i den fødedygtige alder og seksuelt aktive mænd anbefales kraftigt at bruge en accepteret og effektiv præventionsmetode
  • Patienter med en anden malignitet bortset fra basalcellekarcinom eller pladecellecarcinom i huden eller in situ carcinom i livmoderhalsen er ikke kvalificerede, medmindre tumoren er behandlet med helbredende hensigt mindst to år tidligere
  • Kvinder og minoriteter opfordres til at deltage
  • Patienter, der tidligere har modtaget anti-CD20-behandling, skal have opnået et delvist eller fuldstændigt respons
  • Patienter, der er HIV-positive vil blive udelukket på grund af øget risiko for knoglemarvssuppression og andre toksiciteter
  • Patienter, der tidligere har modtaget radioimmunterapi, f.eks. Zevalin eller Bexxar, er ikke berettigede

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling

DEL I: Patienter får rituximab IV på dag 1, 8, 15 og 22 og cyclophosphamid IV over 1 time på dag 25. G-CSF administreres SC dagligt begyndende på dag 26 og fortsætter, indtil autologe PBSC er høstet.

DEL II: Begyndende 4-6 uger efter afslutningen af ​​den fjerde rituximab-infusion, modtager patienterne indium In 111 ibritumomab tiuxetan IV over 10 minutter på dag 1 efterfulgt af dosimetri-billeddannelse på dag 1, 2, 4 og 7. Patienterne modtager derefter IDEC- Y2B8 IV over 10 minutter én gang mellem dag 8-15.

DEL III: Alle patienter gennemgår PBSCT begyndende efter resterende knoglemarvsradioaktivitet er forsvundet. G-CSF administreres SC begyndende 1 dag efter PBSCT og fortsætter, indtil blodtallene genoprettes.

Givet IV
Andre navne:
  • Cytoxan
  • Endoxan
  • CPM
  • CTX
  • Endoxana
Givet IV
Andre navne:
  • Rituxan
  • Mabthera
  • IDEC-C2B8
  • IDEC-C2B8 monoklonalt antistof
  • MOAB IDEC-C2B8
Givet SC
Andre navne:
  • G-CSF
  • Neupogen
Givet IV
Andre navne:
  • 90Y ibritumomab tiuxetan
  • IDEC Y2B8
  • Y90 Zevalin
  • Y90-mærket ibritumomab tiuxetan
Gennemgå PBSCT
Andre navne:
  • PBPC transplantation
  • PBSC transplantation
  • transplantation af perifer blodprogenitorcelle
  • transplantation, perifer blodstamcelle

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MTD, defineret i form af klinisk toksicitet klassificeret ved hjælp af CTC version 2.0
Tidsramme: Op til dag 15
Den modificerede kontinuerlige revurderingsmetode (CRM) vil blive anvendt til at estimere MTD'en.
Op til dag 15

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lode Swinnen, Johns Hopkins University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2001

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2003

Først opslået (Skøn)

27. januar 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. januar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2013

Sidst verificeret

1. januar 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner