- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00017381
Monoklonal antistofterapi og perifer stamcelletransplantation til behandling af patienter med non-Hodgkins lymfom
Dosisfindingsundersøgelse af IDEC-Y2B8 med autolog stamcellestøtte
Studieoversigt
Status
Betingelser
- Ekstranodal marginalzone B-celle lymfom i slimhinde-associeret lymfoidt væv
- Tilbagevendende voksent diffust storcellet lymfom
- Tilbagevendende, diffust, småcellet lymfom hos voksne
- Tilbagevendende grad 1 follikulært lymfom
- Tilbagevendende grad 2 follikulært lymfom
- Tilbagevendende grad 3 follikulært lymfom
- Tilbagevendende kappecellelymfom
- Tilbagevendende marginalzone lymfom
- Waldenström Makroglobulinæmi
- Tilbagevendende lille lymfocytisk lymfom
- Stadie III Voksen diffust storcellet lymfom
- Stadium III Voksen diffust små spaltet celle lymfom
- Stadie III grad 1 follikulært lymfom
- Stadie III grad 2 follikulært lymfom
- Stadie III grad 3 follikulært lymfom
- Trin III kappecellelymfom
- Stadie III Marginal Zone Lymfom
- Stadie III Lille lymfocytisk lymfom
- Stadie IV Voksen diffust storcellet lymfom
- Stadie IV Voksen diffust små spaltet celle lymfom
- Fase IV Grad 1 follikulært lymfom
- Stadie IV Grad 2 follikulært lymfom
- Stadie IV Grad 3 follikulært lymfom
- Trin IV Mantelcellelymfom
- Stadie IV Marginal Zone Lymfom
- Stadie IV Lille lymfatisk lymfom
- Sammenhængende stadie II grad 1 follikulært lymfom
- Sammenhængende stadie II grad 2 follikulært lymfom
- Sammenhængende trin II kappecellelymfom
- Sammenhængende Stage II Marginal Zone Lymfom
- Sammenhængende Stage II lille lymfocytisk lymfom
- Ikke-sammenhængende trin II grad 1 follikulært lymfom
- Ikke-sammenhængende trin II grad 2 follikulært lymfom
- Ikke-sammenhængende trin II kappecellelymfom
- Ikke-sammenhængende Stage II Marginal Zone Lymfom
- Ikke-sammenhængende Stage II lille lymfocytisk lymfom
- Stadie I grad 1 follikulært lymfom
- Stadie I grad 2 follikulært lymfom
- Stadie I Mantelcellelymfom
- Stadie I Marginal Zone Lymfom
- Stadie I Lille lymfatisk lymfom
- Sammenhængende trin II voksent diffust storcellet lymfom
- Sammenhængende trin II voksent diffust lille spaltet celle lymfom
- Sammenhængende stadie II grad 3 follikulært lymfom
- Ikke-sammenhængende trin II voksent diffust storcellet lymfom
- Ikke-sammenhængende trin II voksent diffust små spaltet celle lymfom
- Ikke-sammenhængende trin II grad 3 follikulært lymfom
- Stadie I Voksen diffust storcellet lymfom
- Stadie I Voksen diffust lille kløvet lymfom
- Stadie I grad 3 follikulært lymfom
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At bestemme den maksimalt tolererede dosis af IDEC-Y2B8, når det administreres med rituximab in vivo udrensning og autolog stamcelleredning.
II. At opnå korrelative laboratoriedata for in vivo udrensning med rituximab hos patienter med 0-35 % marv involvering.
OVERSIGT: Dette er et multicenter, dosis-eskaleringsstudie af yttrium Y 90 ibritumomab tiuxetan (IDEC-Y2B8).
DEL I: Patienter får rituximab IV på dag 1, 8, 15 og 22 og cyclophosphamid IV over 1 time på dag 25. Filgrastim (G-CSF) administreres subkutant (SC) dagligt begyndende på dag 26 og fortsætter, indtil autologe perifere blodstamceller (PBSC) er høstet.
DEL II: Begyndende 4-6 uger efter afslutningen af den fjerde rituximab-infusion, modtager patienterne indium In 111 ibritumomab tiuxetan IV over 10 minutter på dag 1 efterfulgt af dosimetri-billeddannelse på dag 1, 2, 4 og 7. Patienterne modtager derefter IDEC- Y2B8 IV over 10 minutter én gang mellem dag 8-15.
De første 3 patienter modtager den samme dosis IDEC-Y2B8 og derefter modtager efterfølgende kohorter på 3-5 patienter eskalerende doser af IDEC-Y2B8, indtil den maksimalt tolererede dosis er bestemt.
DEL III: Alle patienter gennemgår PBSC-transplantation (PBSCT), der begynder efter den resterende knoglemarvsradioaktivitet er forsvundet. G-CSF administreres SC begyndende 1 dag efter PBSCT og fortsætter, indtil blodtallene genoprettes.
Patienterne følges hver 3. måned i 1 år og derefter hver 6. måned.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287-8936
- Johns Hopkins University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter skal have et biopsi-bevist indolent eller diffust stort B-cellet non-Hodgkins lymfom som defineret som REAL klassifikation marginal zone/MALT, kappecelle, plasmacytoid, lymfoplasmacytoid, lille lymfocytisk lymfom eller follikelcenter grad I, II, III eller diffus stor B-celle (CLL-patienter vil ikke være berettigede); transformation fra en lav grad til mellem eller høj grad lymfom er også tilladt; patienter med diffust storcellet lymfom må ikke være berettiget til nogen kendt potentielt helbredende behandling; mindst én diagnostisk patologisk prøve vil blive gennemgået af JHH Patologiafdeling
- Patienter skal have modtaget mindst én men ikke mere end fem tidligere kemoterapiregimer til behandling af deres lymfom
- Patienter har muligvis ikke tidligere modtaget ekstern strålebehandling til > 25 % af den aktive knoglemarv (involveret felt eller regionalt)
- Patienter skal have 0-35 % morfologisk identificerbar tumor i det trabekulære rum på knoglemarvsbiopsi; hos patienter med lymfomer, hvor tumor er morfologisk svær at skelne fra normale celler, skal flowcytometri vise 0-35 % identificerbar tumor inden for 4 uger efter registrering
- Patienter skal have =< 35 % knoglemarvsinvolvering med tumor på grund af risiko for engraftmentsvigt
- Patienter har muligvis ikke hypocellulær knoglemarv (=< 15 % cellularitet) eller markant fald i nogen (eller flere) hæmatopoietiske prækursorer
- Patienter har muligvis ikke tidligere modtaget murine forbindelser på grund af risiko for HAMA-dannelse
- WBC skal være >= 3.000
- Det samlede antal lymfocytter skal være < 5.000
- Hgb skal være >= 10,0
- Blodplader skal være >= 75.000
- Serumkreatinin må ikke være større end 2,0 mg/dl
- Direkte bilirubin skal være =< 2 mg/dl, medmindre det er sekundært til tumor
- AST eller ALT skal være < 2 x den øvre grænse for normalen
- Normal (>= 45%) venstre ventrikulær hjerteejektionsfraktion, (bestemt ved ekkokardiogram eller MUGA-scanning)
- DLCO skal være > 50 % forudsagt
- Patienter med aktive infektioner, der kræver oral eller intravenøs antibiotika, er ikke berettigede til at deltage i undersøgelsen, før infektionen er løst.
- ECOG ydeevnestatus =< 2
- Ikke gravid (bekræftet af serumgraviditetstest hos kvinder med reproduktionspotentiale) eller ammer, fordi det er ukendt, hvilken effekt disse lægemidler vil have på børn
- Kvinder i den fødedygtige alder og seksuelt aktive mænd anbefales kraftigt at bruge en accepteret og effektiv præventionsmetode
- Patienter med en anden malignitet bortset fra basalcellekarcinom eller pladecellecarcinom i huden eller in situ carcinom i livmoderhalsen er ikke kvalificerede, medmindre tumoren er behandlet med helbredende hensigt mindst to år tidligere
- Kvinder og minoriteter opfordres til at deltage
- Patienter, der tidligere har modtaget anti-CD20-behandling, skal have opnået et delvist eller fuldstændigt respons
- Patienter, der er HIV-positive vil blive udelukket på grund af øget risiko for knoglemarvssuppression og andre toksiciteter
- Patienter, der tidligere har modtaget radioimmunterapi, f.eks. Zevalin eller Bexxar, er ikke berettigede
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling
DEL I: Patienter får rituximab IV på dag 1, 8, 15 og 22 og cyclophosphamid IV over 1 time på dag 25. G-CSF administreres SC dagligt begyndende på dag 26 og fortsætter, indtil autologe PBSC er høstet. DEL II: Begyndende 4-6 uger efter afslutningen af den fjerde rituximab-infusion, modtager patienterne indium In 111 ibritumomab tiuxetan IV over 10 minutter på dag 1 efterfulgt af dosimetri-billeddannelse på dag 1, 2, 4 og 7. Patienterne modtager derefter IDEC- Y2B8 IV over 10 minutter én gang mellem dag 8-15. DEL III: Alle patienter gennemgår PBSCT begyndende efter resterende knoglemarvsradioaktivitet er forsvundet. G-CSF administreres SC begyndende 1 dag efter PBSCT og fortsætter, indtil blodtallene genoprettes. |
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet SC
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Gennemgå PBSCT
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MTD, defineret i form af klinisk toksicitet klassificeret ved hjælp af CTC version 2.0
Tidsramme: Op til dag 15
|
Den modificerede kontinuerlige revurderingsmetode (CRM) vil blive anvendt til at estimere MTD'en.
|
Op til dag 15
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lode Swinnen, Johns Hopkins University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Sygdomsegenskaber
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Leukæmi, lymfoid
- Leukæmi
- Leukæmi, B-celle
- Lymfom, B-celle
- Lymfom
- Lymfom, follikulært
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Tilbagevenden
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, kappecelle
- Lymfom, B-celle, marginalzone
- Waldenstrom Makroglobulinæmi
- Leukæmi, lymfatisk, kronisk, B-celle
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Cyclofosfamid
- Rituximab
- Antistoffer, monoklonale
Andre undersøgelses-id-numre
- NCI-2012-03156
- J0004
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .