- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00017381
Terapia con anticorpi monoclonali e trapianto di cellule staminali periferiche nel trattamento di pazienti con linfoma non Hodgkin
Studio di determinazione della dose di IDEC-Y2B8 con supporto di cellule staminali autologhe
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
- Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa
- Linfoma diffuso a grandi cellule dell'adulto ricorrente
- Linfoma diffuso ricorrente a piccole cellule scisse dell'adulto
- Linfoma follicolare ricorrente di grado 1
- Linfoma follicolare ricorrente di grado 2
- Linfoma follicolare ricorrente di grado 3
- Linfoma Mantellare Ricorrente
- Linfoma ricorrente della zona marginale
- Macroglobulinemia di Waldenstrom
- Piccolo linfoma linfocitico ricorrente
- Linfoma diffuso a grandi cellule dell'adulto di stadio III
- Linfoma diffuso a piccole cellule clivate in stadio III dell'adulto
- Linfoma follicolare di grado 1 di stadio III
- Linfoma follicolare di grado 2 di stadio III
- Linfoma follicolare di grado 3 di stadio III
- Linfoma mantellare in stadio III
- Linfoma della zona marginale di stadio III
- Linfoma linfocitico piccolo stadio III
- Linfoma diffuso a grandi cellule dell'adulto di stadio IV
- Linfoma diffuso a piccole cellule clivate dell'adulto di stadio IV
- Linfoma follicolare di stadio IV grado 1
- Linfoma follicolare di stadio IV grado 2
- Linfoma follicolare di stadio IV grado 3
- Linfoma mantellare in stadio IV
- Linfoma della zona marginale di stadio IV
- Linfoma linfocitico piccolo stadio IV
- Linfoma follicolare contiguo di stadio II di grado 1
- Linfoma follicolare contiguo di stadio II di grado 2
- Linfoma a cellule del mantello di stadio II contiguo
- Linfoma contiguo della zona marginale di stadio II
- Linfoma linfocitico piccolo stadio II contiguo
- Linfoma follicolare di grado 1 di stadio II non contiguo
- Linfoma follicolare di stadio II di grado 2 non contiguo
- Linfoma mantellare stadio II non contiguo
- Linfoma della zona marginale di stadio II non contiguo
- Piccolo linfoma linfocitico di stadio II non contiguo
- Linfoma follicolare di grado 1 di stadio I
- Linfoma follicolare di grado 2 di stadio I
- Linfoma mantellare in stadio I
- Linfoma della zona marginale di stadio I
- Linfoma linfocitico piccolo stadio I
- Linfoma diffuso a grandi cellule dell'adulto di stadio II contiguo
- Linfoma diffuso a piccole cellule clivate dell'adulto di stadio II contiguo
- Linfoma follicolare di stadio II grado 3 contiguo
- Linfoma diffuso a grandi cellule dell'adulto di stadio II non contiguo
- Linfoma diffuso a piccole cellule clivate dell'adulto di stadio II non contiguo
- Linfoma follicolare di grado 3 di stadio II non contiguo
- Stadio I Linfoma diffuso a grandi cellule dell'adulto
- Stadio I Linfoma a piccole cellule diffuso diffuso dell'adulto
- Linfoma follicolare di grado I grado 3
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Determinare la dose massima tollerata di IDEC-Y2B8 quando somministrato con rituximab in vivo purging e salvataggio di cellule staminali autologhe.
II. Per ottenere dati di laboratorio correlati di spurgo in vivo con rituximab in pazienti con coinvolgimento del midollo 0-35%.
SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico con aumento della dose di ittrio Y 90 ibritumomab tiuxetano (IDEC-Y2B8).
PARTE I: I pazienti ricevono rituximab IV nei giorni 1, 8, 15 e 22 e ciclofosfamide IV per 1 ora il giorno 25. Il filgrastim (G-CSF) viene somministrato per via sottocutanea (SC) ogni giorno a partire dal giorno 26 e continuando fino alla raccolta delle cellule staminali del sangue periferico autologhe (PBSC).
PARTE II: A partire da 4-6 settimane dopo il completamento della quarta infusione di rituximab, i pazienti ricevono indio In 111 ibritumomab tiuxetano EV per 10 minuti il giorno 1 seguito da imaging dosimetrico nei giorni 1, 2, 4 e 7. I pazienti ricevono quindi IDEC- Y2B8 IV in 10 minuti una volta tra i giorni 8-15.
I primi 3 pazienti ricevono la stessa dose di IDEC-Y2B8 e quindi le successive coorti di 3-5 pazienti ricevono dosi crescenti di IDEC-Y2B8 fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata.
PARTE III: Tutti i pazienti vengono sottoposti a trapianto di PBSC (PBSCT) a partire dalla risoluzione della radioattività residua del midollo osseo. Il G-CSF viene somministrato SC a partire da 1 giorno dopo PBSCT e continuando fino al ripristino della conta ematica.
I pazienti vengono seguiti ogni 3 mesi per 1 anno e successivamente ogni 6 mesi.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287-8936
- Johns Hopkins University
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti devono avere un linfoma non-Hodgkin a grandi cellule B indolente o diffuso confermato dalla biopsia come definito come zona marginale/MALT di classificazione REAL, cellule del mantello, plasmacitoide, linfoplasmocitoide, linfoma linfocitico piccolo o gradi del centro follicolare I, II, III o diffuso grandi cellule B (i pazienti con CLL non saranno idonei); è ammessa anche la trasformazione da un linfoma di basso grado a un linfoma di grado intermedio o alto; i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule non devono essere idonei per alcuna terapia potenzialmente curativa nota; almeno un campione patologico diagnostico sarà esaminato dal Dipartimento di Patologia JHH
- I pazienti devono aver ricevuto almeno uno ma non più di cinque precedenti regimi chemioterapici per il trattamento del loro linfoma
- I pazienti potrebbero non aver ricevuto una precedente radioterapia a fasci esterni per > 25% del midollo osseo attivo (campo interessato o regione)
- I pazienti devono avere 0-35% di tumore morfologicamente identificabile nello spazio trabecolare alla biopsia del midollo osseo; nei pazienti con linfomi in cui il tumore è morfologicamente difficile da distinguere dalle cellule normali, la citometria a flusso deve mostrare lo 0-35% di tumore identificabile entro 4 settimane dalla registrazione
- I pazienti devono avere un coinvolgimento del midollo osseo =<35% con tumore a causa del rischio di fallimento dell'attecchimento
- I pazienti possono non avere un midollo osseo ipocellulare (=< 15% di cellularità) o una marcata diminuzione di uno (o più) precursori ematopoietici
- I pazienti potrebbero non aver ricevuto in precedenza composti murini a causa del rischio di formazione di HAMA
- I globuli bianchi devono essere >= 3.000
- La conta totale dei linfociti deve essere < 5.000
- Hgb deve essere >= 10,0
- Le piastrine devono essere >= 75.000
- La creatinina sierica non deve essere superiore a 2,0 mg/dl
- La bilirubina diretta deve essere =< 2 mg/dl a meno che non sia secondaria a tumore
- AST o ALT devono essere < 2 volte il limite superiore del normale
- Frazione di eiezione cardiaca ventricolare sinistra normale (>= 45%) (determinata mediante ecocardiogramma o scansione MUGA)
- Il DLCO deve essere > 50% previsto
- I pazienti con infezioni attive che richiedono antibiotici per via orale o endovenosa non sono idonei per l'ingresso nello studio fino alla risoluzione dell'infezione
- Stato delle prestazioni ECOG =< 2
- Non in stato di gravidanza (confermato dal test di gravidanza su siero nelle donne con potenziale riproduttivo) o in allattamento, perché non si sa quale effetto avranno questi farmaci sui bambini
- Si consiglia vivamente alle donne in età fertile e agli uomini sessualmente attivi di utilizzare un metodo contraccettivo accettato ed efficace
- I pazienti con un secondo tumore maligno diverso dal carcinoma a cellule basali o dal carcinoma a cellule squamose della pelle o dal carcinoma in situ della cervice non sono ammissibili a meno che il tumore non sia stato trattato con intento curativo almeno due anni prima
- Le donne e le minoranze sono incoraggiate a partecipare
- I pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia anti-CD20 devono aver ottenuto una risposta parziale o completa
- I pazienti HIV positivi saranno esclusi a causa dell'aumentato rischio di soppressione del midollo osseo e altre tossicità
- I pazienti che hanno ricevuto una precedente radioimmunoterapia, ad esempio Zevalin o Bexxar, non sono idonei
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento
PARTE I: I pazienti ricevono rituximab IV nei giorni 1, 8, 15 e 22 e ciclofosfamide IV per 1 ora il giorno 25. Il G-CSF viene somministrato s.c. giornalmente a partire dal giorno 26 e continuando fino al prelievo delle PBSC autologhe. PARTE II: A partire da 4-6 settimane dopo il completamento della quarta infusione di rituximab, i pazienti ricevono indio In 111 ibritumomab tiuxetano EV per 10 minuti il giorno 1 seguito da imaging dosimetrico nei giorni 1, 2, 4 e 7. I pazienti ricevono quindi IDEC- Y2B8 IV in 10 minuti una volta tra i giorni 8-15. PARTE III: Tutti i pazienti vengono sottoposti a PBSCT a partire dalla risoluzione della radioattività residua del midollo osseo. Il G-CSF viene somministrato SC a partire da 1 giorno dopo PBSCT e continuando fino al ripristino della conta ematica. |
Dato IV
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Dato SC
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Sottoponiti a PBSCT
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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MTD, definito in termini di tossicità clinica classificata utilizzando la versione 2.0 del CTC
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
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Il metodo di rivalutazione continua modificato (CRM) verrà impiegato per stimare l'MTD.
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Fino al giorno 15
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Lode Swinnen, Johns Hopkins University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
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- Agenti antineoplastici, immunologici
- Ciclofosfamide
- Rituximab
- Anticorpi, monoclonali
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI-2012-03156
- J0004
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