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Terapia con anticorpi monoclonali e trapianto di cellule staminali periferiche nel trattamento di pazienti con linfoma non Hodgkin

8 gennaio 2013 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Studio di determinazione della dose di IDEC-Y2B8 con supporto di cellule staminali autologhe

Questo studio di fase I sta studiando l'efficacia della terapia con anticorpi monoclonali con trapianto di cellule staminali periferiche nel trattamento di pazienti con linfoma non Hodgkin. Gli anticorpi monoclonali, come il rituximab, possono bloccare la crescita del cancro in diversi modi. Alcuni bloccano la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Altri trovano cellule tumorali e aiutano a ucciderle o trasportano loro sostanze che uccidono il cancro. Il trapianto di cellule staminali periferiche può consentire al medico di somministrare dosi più elevate di anticorpi monoclonali e uccidere più cellule tumorali

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Determinare la dose massima tollerata di IDEC-Y2B8 quando somministrato con rituximab in vivo purging e salvataggio di cellule staminali autologhe.

II. Per ottenere dati di laboratorio correlati di spurgo in vivo con rituximab in pazienti con coinvolgimento del midollo 0-35%.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico con aumento della dose di ittrio Y 90 ibritumomab tiuxetano (IDEC-Y2B8).

PARTE I: I pazienti ricevono rituximab IV nei giorni 1, 8, 15 e 22 e ciclofosfamide IV per 1 ora il giorno 25. Il filgrastim (G-CSF) viene somministrato per via sottocutanea (SC) ogni giorno a partire dal giorno 26 e continuando fino alla raccolta delle cellule staminali del sangue periferico autologhe (PBSC).

PARTE II: A partire da 4-6 settimane dopo il completamento della quarta infusione di rituximab, i pazienti ricevono indio In 111 ibritumomab tiuxetano EV per 10 minuti il ​​giorno 1 seguito da imaging dosimetrico nei giorni 1, 2, 4 e 7. I pazienti ricevono quindi IDEC- Y2B8 IV in 10 minuti una volta tra i giorni 8-15.

I primi 3 pazienti ricevono la stessa dose di IDEC-Y2B8 e quindi le successive coorti di 3-5 pazienti ricevono dosi crescenti di IDEC-Y2B8 fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata.

PARTE III: Tutti i pazienti vengono sottoposti a trapianto di PBSC (PBSCT) a partire dalla risoluzione della radioattività residua del midollo osseo. Il G-CSF viene somministrato SC a partire da 1 giorno dopo PBSCT e continuando fino al ripristino della conta ematica.

I pazienti vengono seguiti ogni 3 mesi per 1 anno e successivamente ogni 6 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287-8936
        • Johns Hopkins University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti devono avere un linfoma non-Hodgkin a grandi cellule B indolente o diffuso confermato dalla biopsia come definito come zona marginale/MALT di classificazione REAL, cellule del mantello, plasmacitoide, linfoplasmocitoide, linfoma linfocitico piccolo o gradi del centro follicolare I, II, III o diffuso grandi cellule B (i pazienti con CLL non saranno idonei); è ammessa anche la trasformazione da un linfoma di basso grado a un linfoma di grado intermedio o alto; i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule non devono essere idonei per alcuna terapia potenzialmente curativa nota; almeno un campione patologico diagnostico sarà esaminato dal Dipartimento di Patologia JHH
  • I pazienti devono aver ricevuto almeno uno ma non più di cinque precedenti regimi chemioterapici per il trattamento del loro linfoma
  • I pazienti potrebbero non aver ricevuto una precedente radioterapia a fasci esterni per > 25% del midollo osseo attivo (campo interessato o regione)
  • I pazienti devono avere 0-35% di tumore morfologicamente identificabile nello spazio trabecolare alla biopsia del midollo osseo; nei pazienti con linfomi in cui il tumore è morfologicamente difficile da distinguere dalle cellule normali, la citometria a flusso deve mostrare lo 0-35% di tumore identificabile entro 4 settimane dalla registrazione
  • I pazienti devono avere un coinvolgimento del midollo osseo =<35% con tumore a causa del rischio di fallimento dell'attecchimento
  • I pazienti possono non avere un midollo osseo ipocellulare (=< 15% di cellularità) o una marcata diminuzione di uno (o più) precursori ematopoietici
  • I pazienti potrebbero non aver ricevuto in precedenza composti murini a causa del rischio di formazione di HAMA
  • I globuli bianchi devono essere >= 3.000
  • La conta totale dei linfociti deve essere < 5.000
  • Hgb deve essere >= 10,0
  • Le piastrine devono essere >= 75.000
  • La creatinina sierica non deve essere superiore a 2,0 mg/dl
  • La bilirubina diretta deve essere =< 2 mg/dl a meno che non sia secondaria a tumore
  • AST o ALT devono essere < 2 volte il limite superiore del normale
  • Frazione di eiezione cardiaca ventricolare sinistra normale (>= 45%) (determinata mediante ecocardiogramma o scansione MUGA)
  • Il DLCO deve essere > 50% previsto
  • I pazienti con infezioni attive che richiedono antibiotici per via orale o endovenosa non sono idonei per l'ingresso nello studio fino alla risoluzione dell'infezione
  • Stato delle prestazioni ECOG =< 2
  • Non in stato di gravidanza (confermato dal test di gravidanza su siero nelle donne con potenziale riproduttivo) o in allattamento, perché non si sa quale effetto avranno questi farmaci sui bambini
  • Si consiglia vivamente alle donne in età fertile e agli uomini sessualmente attivi di utilizzare un metodo contraccettivo accettato ed efficace
  • I pazienti con un secondo tumore maligno diverso dal carcinoma a cellule basali o dal carcinoma a cellule squamose della pelle o dal carcinoma in situ della cervice non sono ammissibili a meno che il tumore non sia stato trattato con intento curativo almeno due anni prima
  • Le donne e le minoranze sono incoraggiate a partecipare
  • I pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia anti-CD20 devono aver ottenuto una risposta parziale o completa
  • I pazienti HIV positivi saranno esclusi a causa dell'aumentato rischio di soppressione del midollo osseo e altre tossicità
  • I pazienti che hanno ricevuto una precedente radioimmunoterapia, ad esempio Zevalin o Bexxar, non sono idonei

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento

PARTE I: I pazienti ricevono rituximab IV nei giorni 1, 8, 15 e 22 e ciclofosfamide IV per 1 ora il giorno 25. Il G-CSF viene somministrato s.c. giornalmente a partire dal giorno 26 e continuando fino al prelievo delle PBSC autologhe.

PARTE II: A partire da 4-6 settimane dopo il completamento della quarta infusione di rituximab, i pazienti ricevono indio In 111 ibritumomab tiuxetano EV per 10 minuti il ​​giorno 1 seguito da imaging dosimetrico nei giorni 1, 2, 4 e 7. I pazienti ricevono quindi IDEC- Y2B8 IV in 10 minuti una volta tra i giorni 8-15.

PARTE III: Tutti i pazienti vengono sottoposti a PBSCT a partire dalla risoluzione della radioattività residua del midollo osseo. Il G-CSF viene somministrato SC a partire da 1 giorno dopo PBSCT e continuando fino al ripristino della conta ematica.

Dato IV
Altri nomi:
  • Cytoxan
  • Endossano
  • CPM
  • CTX
  • Endoxana
Dato IV
Altri nomi:
  • Rituxan
  • Mabthera
  • IDEC-C2B8
  • Anticorpo monoclonale IDEC-C2B8
  • MOAB IDEC-C2B8
Dato SC
Altri nomi:
  • G-CSF
  • Neupogen
Dato IV
Altri nomi:
  • 90Y ibritumomab tiuxetano
  • IDEC Y2B8
  • Y90 Zevalin
  • Ibritumomab tiuxetano marcato con Y90
Sottoponiti a PBSCT
Altri nomi:
  • Trapianto di PBPC
  • Trapianto di PBSC
  • trapianto di cellule progenitrici del sangue periferico
  • trapianto, cellule staminali del sangue periferico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MTD, definito in termini di tossicità clinica classificata utilizzando la versione 2.0 del CTC
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
Il metodo di rivalutazione continua modificato (CRM) verrà impiegato per stimare l'MTD.
Fino al giorno 15

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lode Swinnen, Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2003

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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