Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af de langsigtede virkninger af Spiriva på lungefunktionen hos KOL-patienter

15. maj 2014 opdateret af: Boehringer Ingelheim

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, parallelt gruppeforsøg, der vurderer frekvensen af ​​fald i lungefunktion med Tiotropium 18 mcg inhalationskapsel én gang dagligt hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Det primære formål med dette forsøg er at bestemme, om daglig behandling med tiotropium (Spiriva®, Bromuro de Tiotropio®) inhalationskapsel via HandiHaler® reducerer hastigheden af ​​fald i lungefunktion over tid hos patienter med KOL.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5993

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina
        • 205.235.101
      • Capital Federal, Argentina
        • 205.235.101 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Capital Federal, Argentina
        • 205.235.103 Hospital Alemán
      • Capital Federal, Argentina
        • 205.235.104 Hospital de Clinicas José de San Martín
      • Capital Federal, Argentina
        • 205.235.105 Hospital General de Agudos José María Ramos Mejía
      • Capital Federal, Argentina
        • 205.235.107 Policlínica Bancaria
      • Capital Federal, Argentina
        • 205.235.108 Hospital General de Agudos Dr. Enrique Tornú
      • Capital Federal, Argentina
        • 205.235.109 Hospital Muñiz
      • Parque Velez Sarlfield, Argentina
        • 205.235.110 Hospital Privado - Centro Médico de Córdoba S.A.
      • Rosario, Argentina
        • 205.235.102 Instituto Cardiovascular de Rosario
      • Vicente López, Argentina
        • 205.235.106 Hospital Cetrángolo
  • Australien
    • New South Wales
      • Bankstown, New South Wales, Australien
        • 205.235.0205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Concord, New South Wales, Australien
        • 205.235.0202 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Westmead, New South Wales, Australien
        • 205.235.0209 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Queensland
      • Cairns, Queensland, Australien
        • 205.235.0204 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Redcliffe, Queensland, Australien
        • 205.235.0203 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • South Australia
      • Port Lincoln, South Australia, Australien
        • 205.235.0207 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Australien
        • 205.235.0206 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Geelong, Victoria, Australien
        • 205.235.0201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Belgien
      • Anderlecht, Belgien
        • 205.235.0439 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Baudour, Belgien
        • 205.235.0429 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brugge, Belgien
        • 205.235.0421 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brussel, Belgien
        • 205.235.0424 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bruxelles, Belgien
        • 205.235.0432 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bruxelles, Belgien
        • 205.235.0434 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dendermonde, Belgien
        • 205.235.0422 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Edegem, Belgien
        • 205.235.0405 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gent, Belgien
        • 205.235.0414 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gent, Belgien
        • 205.235.0418 U.Z. Gent
      • Herentals, Belgien
        • 205.235.0417 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ieper, Belgien
        • 205.235.0402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kortrijk, Belgien
        • 205.235.0409 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leuven, Belgien
        • 205.235.0407 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Luxembourg, Belgien
        • 205.235.0440 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Menen, Belgien
        • 205.235.0403 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Merksem, Belgien
        • 205.235.0406 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Middelheim, Belgien
        • 205.235.0404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mons, Belgien
        • 205.235.0438 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Namur, Belgien
        • 205.235.0437 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Neerpelt, Belgien
        • 205.235.0420 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nobressart (ATTERT), Belgien
        • 205.235.0435 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oostende, Belgien
        • 205.235.0423 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tournai, Belgien
        • 205.235.0433 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Turnhout, Belgien
        • 205.235.0412 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Turnhout, Belgien
        • 205.235.0413 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yvoir, Belgien
        • 205.235.0428 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Brasilien
      • Florianópolis - SC, Brasilien
        • 205.235.510 Servico de Pneumologia
      • Juiz de Fora - MG, Brasilien
        • 205.235.508
      • Porto Alegre - RS, Brasilien
        • 205.235.501
      • Porto Alegre - RS, Brasilien
        • 205.235.503
      • Porto Alegre - RS, Brasilien
        • 205.235.506
      • Porto Alegre - RS, Brasilien
        • 205.235.507 Depto.de Medicina Interna-Servico de pneumologia
      • Rio de Janeiro - RJ, Brasilien
        • 205.235.502
      • Rio de Janeiro - RJ, Brasilien
        • 205.235.505 Dep.Medicina Especializada (DEMESP)
      • Salvador - BA, Brasilien
        • 205.235.511 Departamento de Pneumologia
      • Santo André - SP, Brasilien
        • 205.235.504 ANEXO 2-Laboratório de Funcao Pulmonar
      • São Paulo - SP, Brasilien
        • 205.235.512
      • São Paulo - SP, Brasilien
        • 205.235.513
      • São Paulo - SP, Brasilien
        • 205.235.514 Unidade de Coracao e Pulmao do Dto. de Medicina
      • São Paulo - SP, Brasilien
        • 205.235.515 Lar Escola São Francisco / Setor de Pneumologia
  • Danmark
      • Aalborg, Danmark
        • 205.235.0804 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Aalborg SV, Danmark
        • 205.235.0826 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Aarhus, Danmark
        • 205.235.0803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Copenhagen, Danmark
        • 205.235.0831 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Copenhagen K, Danmark
        • 205.235.0828 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Copenhagen NV, Danmark
        • 205.235.0802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Frederikshavn, Danmark
        • 205.235.0821 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Frederikssund, Danmark
        • 205.235.0832 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fåborg, Danmark
        • 205.235.0807 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hellerup, Danmark
        • 205.235.0805 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hellerup, Danmark
        • 205.235.0835 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Helsingor, Danmark
        • 205.235.0816 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hillerød, Danmark
        • 205.235.0811 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hobro, Danmark
        • 205.235.0834 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Holbæk, Danmark
        • 205.235.0806 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Holstebro, Danmark
        • 205.235.0814 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hvidovre, Danmark
        • 205.235.0801 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kalundborg, Danmark
        • 205.235.0833 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kolding, Danmark
        • 205.235.0830 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nykobing F., Danmark
        • 205.235.0819 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Næstved, Danmark
        • 205.235.0810 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Odense C, Danmark
        • 205.235.0809 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Randers, Danmark
        • 205.235.0815 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Silkeborg, Danmark
        • 205.235.0824 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Skive, Danmark
        • 205.235.0813 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Skive, Danmark
        • 205.235.0822 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Slagelse, Danmark
        • 205.235.0820 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Svendborg, Danmark
        • 205.235.0808 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Værløse, Danmark
        • 205.235.0827 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Den Russiske Føderation
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • 205.235.2601 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • 205.235.2602 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • 205.235.2603 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • 205.235.2605 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St. Petersburg, Den Russiske Føderation
        • 205.235.2604 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Det Forenede Kongerige
      • Aberdeen, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3615 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chertsey, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3611 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chesterfield, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3613 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cottingham, Hull, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3608 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Exeter, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3605 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Glasgow, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3602 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leeds, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3610 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leicester, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3607 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Middleton, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3604 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nottingham, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3612 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Paisley, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3616 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Penarth, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3614 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Plymouth, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3603 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sheffield, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3609 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Solihull, Birmingham, Det Forenede Kongerige
        • 205.235.3601 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Filippinerne
      • Manila, Filippinerne
        • 205.235.2301 Philippine General Hospital
      • Manila, Filippinerne
        • 205.235.2305 University of Santo Tomas Hospital
      • Quezon City, Filippinerne
        • 205.235.2302 Philippine Heart Center
      • Quezon City, Filippinerne
        • 205.235.2303 Veterans Memorial Medical Center
      • Quezon City, Filippinerne
        • 205.235.2304 Lung Center of the Philippines
  • Finland
      • Helsinki, Finland
        • 205.235.0903 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jyväskylä, Finland
        • 205.235.0901 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kotka, Finland
        • 205.235.0905 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lahti, Finland
        • 205.235.0904 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pori, Finland
        • 205.235.0902 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Forenede Stater
        • 205.235.3779 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater
        • 205.235.3785 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jasper, Alabama, Forenede Stater
        • 205.235.3804 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mobile, Alabama, Forenede Stater
        • 205.235.3795 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater
        • 205.235.3759 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • California
      • Carmichael, California, Forenede Stater
        • 205.235.3770 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Escondito, California, Forenede Stater
        • 205.235.3778 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lakewood, California, Forenede Stater
        • 205.235.3810 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Long Beach, California, Forenede Stater
        • 205.235.3758 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Long Beach, California, Forenede Stater
        • 205.235.3812 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Los Angeles, California, Forenede Stater
        • 205.235.3773 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Los Angeles, California, Forenede Stater
        • 205.235.3800 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Los Angeles, California, Forenede Stater
        • 205.235.3802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Orange, California, Forenede Stater
        • 205.235.3786 Pulmonary and Critical Care Medicine
      • Palo Alto, California, Forenede Stater
        • 205.235.3811 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rancho Mirage, California, Forenede Stater
        • 205.235.3741 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Diego, California, Forenede Stater
        • 205.235.3717 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Diego, California, Forenede Stater
        • 205.235.3781 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Diego, California, Forenede Stater
        • 205.235.3784 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sepulveda, California, Forenede Stater
        • 205.235.3760 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stockton, California, Forenede Stater
        • 205.235.3711 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater
        • 205.235.3764 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wheat Ridge, Colorado, Forenede Stater
        • 205.235.3783 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Forenede Stater
        • 205.235.3727 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hartford, Connecticut, Forenede Stater
        • 205.235.3808 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Norwalk, Connecticut, Forenede Stater
        • 205.235.3793 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • WEst Haven, Connecticut, Forenede Stater
        • 205.235.3815 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Florida
      • Bay Pines, Florida, Forenede Stater
        • 205.235.3706 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brandon, Florida, Forenede Stater
        • 205.235.3762 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Largo, Florida, Forenede Stater
        • 205.235.3707 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Melbourne, Florida, Forenede Stater
        • 205.235.3703 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Panama City, Florida, Forenede Stater
        • 205.235.3775 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater
        • 205.235.3743 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tampa, Florida, Forenede Stater
        • 205.235.3756 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • West Palm Beach, Florida, Forenede Stater
        • 205.235.3739 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater
        • 205.235.3719 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater
        • 205.235.3790 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater
        • 205.235.3716 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stockbridge, Georgia, Forenede Stater
        • 205.235.3794 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Idaho
      • Coeur d'Alene, Idaho, Forenede Stater
        • 205.235.3724 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Illinois
      • Normal, Illinois, Forenede Stater
        • 205.235.3713 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater
        • 205.235.3768 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Iowa
      • Dubuque, Iowa, Forenede Stater
        • 205.235.3749 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Kansas
      • Olathe, Kansas, Forenede Stater
        • 205.235.3757 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater
        • 205.235.3729 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Forenede Stater
        • 205.235.3737 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater
        • 205.235.3788 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Maine
      • Bidderford, Maine, Forenede Stater
        • 205.235.3750 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater
        • 205.235.3806 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater
        • 205.235.3721 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Springfield, Massachusetts, Forenede Stater
        • 205.235.3726 354 Birnie Ave
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater
        • 205.235.3813 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater
        • 205.235.3732 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Livonia, Michigan, Forenede Stater
        • 205.235.3809 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater
        • 205.235.3751 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater
        • 205.235.3754 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater
        • 205.235.3789 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Forenede Stater
        • 205.235.3734 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater
        • 205.235.3814 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St. Louis, Missouri, Forenede Stater
        • 205.235.3747 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater
        • 205.235.3763 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New Jersey
      • Cherry Hill, New Jersey, Forenede Stater
        • 205.235.3797 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Summit, New Jersey, Forenede Stater
        • 205.235.3799 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New York
      • Albany, New York, Forenede Stater
        • 205.235.3796 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bayshore, New York, Forenede Stater
        • 205.235.3807 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bronx, New York, Forenede Stater
        • 205.235.3816 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Larchmont, New York, Forenede Stater
        • 205.235.3765 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mineola, New York, Forenede Stater
        • 205.235.3748 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • New York, New York, Forenede Stater
        • 205.235.3818 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rochester, New York, Forenede Stater
        • 205.235.3722 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Forenede Stater
        • 205.235.3730 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater
        • 205.235.3731 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater
        • 205.235.3736 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Elizabath City, North Carolina, Forenede Stater
        • 205.235.3745 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater
        • 205.235.3712 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater
        • 205.235.3723 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater
        • 205.235.3701 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Forenede Stater
        • 205.235.3791 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater
        • 205.235.3820 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater
        • 205.235.3725 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater
        • 205.235.3817 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater
        • 205.235.3715 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Texas
      • El Paso, Texas, Forenede Stater
        • 205.235.3803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Houston, Texas, Forenede Stater
        • 205.235.3742 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Houston, Texas, Forenede Stater
        • 205.235.3787 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater
        • 205.235.3704 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater
        • 205.235.3752 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Virginia
      • Danville, Virginia, Forenede Stater
        • 205.235.3744 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fredericksburg, Virginia, Forenede Stater
        • 205.235.3782 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lynchburg, Virginia, Forenede Stater
        • 205.235.3771 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater
        • 205.235.3738 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater
        • 205.235.3792 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Salem, Virginia, Forenede Stater
        • 205.235.3761 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Washington
      • Spokane, Washington, Forenede Stater
        • 205.235.3718 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Forenede Stater
        • 205.235.3780 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Frankrig
      • Albi, Frankrig
        • 205.235.1007 Cabinet Médical
      • Albi cedex 9, Frankrig
        • 205.235.1004 Clinique Toulouse Lautrec
      • Barbezieux St Hilaire, Frankrig
        • 205.235.1015 Centre Hospitalier
      • Bourges, Frankrig
        • 205.235.1012 Cabinet Médical
      • Chamalières, Frankrig
        • 205.235.1024 Cabinet Médical
      • Chauny cedex, Frankrig
        • 205.235.1006 Centre Hospitalier de Chauny
      • Cholet, Frankrig
        • 205.235.1005 Polyclinique
      • La Teste, Frankrig
        • 205.235.1013 Cabinet Médical
      • Marseille, Frankrig
        • 205.235.1020 Cabinet Médical
      • Montauban, Frankrig
        • 205.235.1023 Cabinet Médical
      • Nantes, Frankrig
        • 205.235.1025 Centre Médical Erdre Saint Augustin
      • Nice, Frankrig
        • 205.235.1002 Cabinet médical
      • Paris, Frankrig
        • 205.235.1001 Hôpital Bichat
      • Provins, Frankrig
        • 205.235.1016 Cabinet Médical
      • Strasbourg, Frankrig
        • 205.235.1019 Cabinet Médical
      • Tarbes cedex 9, Frankrig
        • 205.235.1009 Centre Hospitalier de Bigorre
      • Toulouse, Frankrig
        • 205.235.1021 Clinique Pasteur
  • Grækenland
      • Athens, Grækenland
        • 205.235.1202 8th Pulmonology Clinic "Sotiria" Athens Chest Hospital
      • Athens, Grækenland
        • 205.235.1203 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Heraklion, Grækenland
        • 205.235.1201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kavala, Grækenland
        • 205.235.1211 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Larissa, Grækenland
        • 205.235.1204 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Patra, Grækenland
        • 205.235.1209 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Patra, Grækenland
        • 205.235.1210 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Thessaloniki, Grækenland
        • 205.235.1205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Thessaloniki, Grækenland
        • 205.235.1206 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Thessaloniki, Grækenland
        • 205.235.1207 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Holland
      • Almelo, Holland
        • 205.235.2110 Poli Longziekten
      • Amersfoort, Holland
        • 205.235.2105 Lokatie De Lichtenberg
      • Delft, Holland
        • 205.235.2107 Poli Longziekten
      • Dordrecht, Holland
        • 205.235.2106 Lokatie Dordwijk
      • Eindhoven, Holland
        • 205.235.2104 Poli longziekten
      • Groningen, Holland
        • 205.235.2102 Martini Ziekenhuis Groningen
      • Harderwijk, Holland
        • 205.235.2112 Poli Longziekten
      • Heerenveen, Holland
        • 205.235.2115 Poli Longziekten
      • Heerlen, Holland
        • 205.235.2101 Atrium medisch centrum
      • Hengelo, Holland
        • 205.235.2114 Poli Longziekten
      • Leeuwarden, Holland
        • 205.235.2108 Poli Longziekten
      • Rotterdam, Holland
        • 205.235.2109 Poli Longziekten
      • Sneek, Holland
        • 205.235.2111 Antonius Ziekenhuis
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • 205.235.1401 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hong Kong, Hong Kong
        • 205.235.1403 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kowloon, Hong Kong
        • 205.235.1402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kowloon, Hong Kong
        • 205.235.1404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Irland
      • Dublin 15, Irland
        • 205.235.1505 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dublin 4, Irland
        • 205.235.1503 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dublin 9, Irland
        • 205.235.1501 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Italien
      • Alessandria, Italien
        • 205.235.1631 A. O. SS. Antonio e Biagio e Arrigo
      • Avellino, Italien
        • 205.235.1613 A. O. S. Giuseppe Moscati
      • Bologna, Italien
        • 205.235.1618 Ospedale Bellaria
      • Busto Arsizio (VA), Italien
        • 205.235.1649 Ospedale di Circolo di Busto Arsizio
      • CASSANO D'ADDA (Milano), Italien
        • 205.235.1645 Ospedale Civile "Zappatoni"
      • Cagliari, Italien
        • 205.235.1635 P. O. Roberto Binaghi
      • Carrara (Massa), Italien
        • 205.235.1623 A. O. di Carrara
      • Chieti, Italien
        • 205.235.1617 Ospedale S. Camillo De Lellis
      • Erice (Trapani), Italien
        • 205.235.1612 A. O. S. Antonio Abate
      • Ferrara, Italien
        • 205.235.1622 A. O. S. Anna
      • Firenze, Italien
        • 205.235.1646 A. O. di Careggi
      • Firenze, Italien
        • 205.235.1647 A. O. Careggi
      • Genova, Italien
        • 205.235.1615 Ospedale S. Martino
      • Gubbio (Perugia), Italien
        • 205.235.1603 P. O. di Gubbio
      • Iglesias (Cagliari), Italien
        • 205.235.1619 A. O. Fratelli Crobu
      • L'Aquila, Italien
        • 205.235.1648 Ospedale "S. Maria di Collemaggio"
      • Macerata, Italien
        • 205.235.1624 Ospedale di Macerata
      • Milano, Italien
        • 205.235.1634 P. O. Luigi Sacco
      • Modica (Ragusa), Italien
        • 205.235.1639 Ospedale Maggiore
      • Orbassano (Torino), Italien
        • 205.235.1629 A. O. S. Luigi Gonzaga
      • Perugia, Italien
        • 205.235.1604 P. O. R. Silvestrini
      • Pisa, Italien
        • 205.235.1601 Presidio Ospedaliero di Cisanello
      • Pordenone, Italien
        • 205.235.1643 A. O. Santa Maria degli Angeli
      • Prato, Italien
        • 205.235.1614 Ospedale Misericordia e Dolce
      • Sassari, Italien
        • 205.235.1607 Università degli Studi di Sassari
      • Sassari, Italien
        • 205.235.1608 ASL 1 di Sassari
      • Terni, Italien
        • 205.235.1606 ASL 4 di Terni
      • Torino, Italien
        • 205.235.1632 ASL 4 - Distretto 2
      • Torrette di Ancona (Ancona), Italien
        • 205.235.1633 A. O. Umberto I
      • Treviso, Italien
        • 205.235.1640 P. O. Cà Foncello
      • Voghera (Pavia), Italien
        • 205.235.1602 Ospedale di Voghera
  • Japan
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
        • 205.235.1706 Juntendo University Hospital
      • Kamogawa, Chiba, Japan
        • 205.235.1705 Kameda Medical Center
      • Komaki, Aichi, Japan
        • 205.235.1713 Komaki City Hospital
      • Kurume, Fukuoka, Japan
        • 205.235.1712 Kurume University Hospital
      • Matsumoto, Nagano, Japan
        • 205.235.1708 Shinshu University
      • Morioka, Iwate, Japan
        • 205.235.1702 Iwate Medical University Hospital
      • Osaka, Osaka, Japan
        • 205.235.1710 Osaka City University Hospital
      • Osakasayama, Osaka, Japan
        • 205.235.1711 Kinki University Hospital
      • Sapporo, Hokkaido, Japan
        • 205.235.1701 Hokkaido University
      • Sendai, Miyagi, Japan
        • 205.235.1703 Tohoku University Hospital
      • Seto, Aichi, Japan
        • 205.235.1709 Tosei General Hospital
      • Yokote, Akita, Japan
        • 205.235.1704 Hiraka General Hospital
  • Kalkun
      • Adana, Kalkun
        • 205.235.3510 Cukurova Tip Fakultesi Balcali Hastanesi
      • Ankara, Kalkun
        • 205.235.3506 Hacettepe Tip Fakultesi
      • Ankara, Kalkun
        • 205.235.3507 Ankara SSK Diskapi Egitim Hastanesi
      • Ankara, Kalkun
        • 205.235.3508 Atatürk Gögüs Hastaliklari ve Gögüs Cerrahi
      • Erzurum, Kalkun
        • 205.235.3509 Atatürk Üniversitesi Tip Fakultesi Aziziye
      • Eskisehir, Kalkun
        • 205.235.3511 Osmangazi Universitesi Tip Fakültesi
      • Istanbul, Kalkun
        • 205.235.3501 Istanbul Universitesi Cerrahpasa Tip Fakultesi
      • Istanbul, Kalkun
        • 205.235.3502 Yedikule Gögüs Hastaliklari Hastanesi
      • Istanbul, Kalkun
        • 205.235.3503 Tophanelioglu Cad. No: 13/15
      • Istanbul, Kalkun
        • 205.235.3504 Cevizli E5 Karayolu
      • Istanbul, Kalkun
        • 205.235.3505 Istanbul Universitesi Tip Fakültesi
      • Izmir, Kalkun
        • 205.235.3512 DokuzEylül Universitesi Tip Fakultesi Gögüs Hastaliklari ABD
  • Litauen
      • Kaunas, Litauen
        • 205.235.1801 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kaunas, Litauen
        • 205.235.1802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vilnius, Litauen
        • 205.235.1803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • 205.235.1901 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • 205.235.1902 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • 205.235.1903 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Mexico
      • Ciudad de Mexico, Mexico
        • 205.235.2005
      • Ciudad de Mexico, Mexico
        • 205.235.2006 Tlalpan 4000, Pabellón 5, EPOC
      • Col. Mitras Centro, Monterrey, N.L., Mexico
        • 205.235.2004 Edif. Dr. Rodrigo F. Barragan, P.B.
      • Guadalajara, Jal., Mexico
        • 205.235.2002
      • Puebla, Mexico
        • 205.235.2009
      • Toluca, Mexico
        • 205.235.2010 Depto. De Ivestigación
      • Zapopan, jalisco, Mexico
        • 205.235.2003
  • New Zealand
      • Auckland, New Zealand
        • 205.235.0211 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Christchurch, New Zealand, New Zealand
        • 205.235.0212 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Norge
      • Arendal, Norge
        • 205.235.2202 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fredrikstad, Norge
        • 205.235.2201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sandvika, Norge
        • 205.235.2205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Straume, Norge
        • 205.235.2204 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Polen
      • Gdansk, Polen
        • 205.235.2410 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Katowice, Polen
        • 205.235.2407 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Krakow, Polen
        • 205.235.2408 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lodz, Polen
        • 205.235.2405 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lodz, Polen
        • 205.235.2409 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Warsaw, Polen
        • 205.235.2401 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Warsaw, Polen
        • 205.235.2402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Warsaw, Polen
        • 205.235.2403 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wroclaw, Polen
        • 205.235.2404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Zabrze, Polen
        • 205.235.2406 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Portugal
      • Coimbra, Portugal
        • 205.235.2504 Centro Hospitalar de Coimbra
      • Lisboa, Portugal
        • 205.235.2503 Hospital Pulido Valente
      • Lisboa, Portugal
        • 205.235.2505 Hospital de Santa Marta
      • Porto, Portugal
        • 205.235.2501 Hospital de São João
      • Vila Nova de Gaia, Portugal
        • 205.235.2502 Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia
  • Schweiz
      • Basel, Schweiz
        • 205.235.3202 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Basel, Schweiz
        • 205.235.3203 Universitätsspital Basel
      • Faltigberg, Schweiz
        • 205.235.3204 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lugano, Schweiz
        • 205.235.3205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Montana, Schweiz
        • 205.235.3206 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Winterthur, Schweiz
        • 205.235.3208 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Zürich, Schweiz
        • 205.235.3201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • 205.235.1904 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Singapore, Singapore
        • 205.235.1905 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Singapore, Singapore
        • 205.235.1906 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Slovakiet
      • Bratislava, Slovakiet
        • 205.235.2701 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bratislava, Slovakiet
        • 205.235.2702 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Martin, Slovakiet
        • 205.235.2703 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Poprad, Slovakiet
        • 205.235.2704 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Topolcany, Slovakiet
        • 205.235.2705 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Slovenien
      • Golnik, Slovenien
        • 205.235.2801 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Golnik, Slovenien
        • 205.235.2802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kamnik, Slovenien
        • 205.235.2805 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ljubljana, Slovenien
        • 205.235.2803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Topolsica, Slovenien
        • 205.235.2804 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Spanien
      • A Coruña, Spanien
        • 205.235.3014 Complejo Hospitalario Juan Canalejo
      • Alicante, Spanien
        • 205.235.3026 Hospital General Universitario de Alicante
      • Badajoz, Spanien
        • 205.235.3011 Complejo Hospitalario Infanta Cristina
      • Badalona (Barcelona), Spanien
        • 205.235.3006 Hospital Germans Trias i Pujol
      • Barakaldo (Bilbao), Spanien
        • 205.235.3022 Hospital de Cruces
      • Barcelona, Spanien
        • 205.235.3003 Hospital Clínic i Provincial de Barcelona
      • Barcelona, Spanien
        • 205.235.3008 Hospital Vall d'Hebrón
      • Girona, Spanien
        • 205.235.3023 Hospital Dr. Josep Trueta
      • Guadalajara, Spanien
        • 205.235.3004 Hospital General Universitario de Guadalajara
      • Huesca, Spanien
        • 205.235.3005 Hospital General San Jorge de Huesca
      • Jerez de la Frontera, Spanien
        • 205.235.3021 Hospital de Jerez de la Frontera
      • Leganés, Madrid, Spanien
        • 205.235.3010 Hospital Severo Ochoa
      • Madrid, Spanien
        • 205.235.3009 Hospital Clínico San Carlos
      • Madrid, Spanien
        • 205.235.3013 Clínica Puerta de Hierro
      • Madrid, Spanien
        • 205.235.3017 Hospital Ramón y Cajal
      • Madrid, Spanien
        • 205.235.3020 Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Spanien
        • 205.235.3028 Hospital Universitario de la Princesa
      • Madrid, Spanien
        • 205.235.3031 Hospital Gregorio Marañón
      • Madrid, Spanien
        • 205.235.3036 Hospital 12 de Octubre
      • Málaga, Spanien
        • 205.235.3033 Hospital General Carlos Haya
      • Palma de Mallorca, Spanien
        • 205.235.3027 Complejo Asistencial Son Dureta
      • Pontevedra, Spanien
        • 205.235.3024 Hospital de Montecelo
      • Reus (Tarragona), Spanien
        • 205.235.3016 Hospital Universitari de Sant Joan
      • Sabadell (Barcelona), Spanien
        • 205.235.3015 Corporació Sanitaria Parc Taulí de Sabadell
      • Santa Cruz de Tenerife, Spanien
        • 205.235.3037 Hsopital Universitario Ntra. Sra. de la Candelaria
      • Santander, Spanien
        • 205.235.3039 Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
      • Sevilla, Spanien
        • 205.235.3019 Hospital Vírgen de la Macarena
      • Sevilla, Spanien
        • 205.235.3035 Hospital Universitario Vírgen del Rocío
      • Terrassa (Barcelona), Spanien
        • 205.235.3001 Hospital Mutua Terrassa
      • Valencia, Spanien
        • 205.235.3002 Hospital Clínico Universitario de Valencia
      • Valencia, Spanien
        • 205.235.3025 Hospital Universitario Dr. Peset
      • Valencia, Spanien
        • 205.235.3032 Hospital Arnau de Vilanova
      • Valencia, Spanien
        • 205.235.3034 Hospital La Fe
      • Vigo, Spanien
        • 205.235.3018 Complejo Hospitalario Xeral - Cíes
      • Zaragoza, Spanien
        • 205.235.3030 Hospital Miguel Servet
      • Zaragoza, Spanien
        • 205.235.3038 Hospital Clínico Lozano Blesa
  • Sydafrika
      • Bloemfontein, Sydafrika
        • 205.235.2908
      • Cape Town, Sydafrika
        • 205.235.2910
      • Cape Town, Sydafrika
        • 205.235.2912
      • Durban, Sydafrika
        • 205.235.2904
      • Durban, Sydafrika
        • 205.235.2911
      • George, Sydafrika
        • 205.235.2902
      • Paarl, Sydafrika
        • 205.235.2905
      • Pretoria, Sydafrika
        • 205.235.2901 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Somerset West, Sydafrika
        • 205.235.2906
      • Vanderbijlpark, Sydafrika
        • 205.235.2903
      • Welkom, Sydafrika
        • 205.235.2909
  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • 205.235.3301 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Taipei, Taiwan
        • 205.235.3302 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Taipei, Taiwan
        • 205.235.3303 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • 205.235.3402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bangkok, Thailand
        • 205.235.3403 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bangkok, Thailand
        • 205.235.3404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chiang Mai, Thailand
        • 205.235.3401 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Khon Kaen, Thailand
        • 205.235.3405 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Tjekkiet
      • Benesov, Tjekkiet
        • 205.235.0712 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Beroun, Tjekkiet
        • 205.235.0711 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brno, Tjekkiet
        • 205.235.0718 Clinic of Functional Diagnostics and Rehabilitation
      • Brno, Tjekkiet
        • 205.235.0725 University Hospital Brno
      • Cesky Tesin, Tjekkiet
        • 205.235.0720 Office of Pulmonology and Respiratory Diseases
      • Hradec Kralove, Tjekkiet
        • 205.235.0717 Pulmonary Clinic
      • Jablonec nad Nisou, Tjekkiet
        • 205.235.0705 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jaromer, Tjekkiet
        • 205.235.0726 Private Office of Pulmonary Diseases
      • Kromeriz, Tjekkiet
        • 205.235.0722 Hospital Kromeriz
      • Kyjov, Tjekkiet
        • 205.235.0724 District Hospital Kyjov
      • Lovosice, Tjekkiet
        • 205.235.0704 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Marianske Lazne, Tjekkiet
        • 205.235.0702 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Plzen, Tjekkiet
        • 205.235.0701 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Plzen, Tjekkiet
        • 205.235.0703 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Prague 5, Tjekkiet
        • 205.235.0710 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Praha 4, Tjekkiet
        • 205.235.0706 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Praha 4, Tjekkiet
        • 205.235.0709 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Praha 5, Tjekkiet
        • 205.235.0715 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Praha 5 - Nove Butovice, Tjekkiet
        • 205.235.0708 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Praha 8, Tjekkiet
        • 205.235.0707 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Prerov, Tjekkiet
        • 205.235.0723 Office of Pulmonary and Respiratory Diseases
      • Pribor, Tjekkiet
        • 205.235.0721 Office of Pulmonary Diseases
      • Strakonice, Tjekkiet
        • 205.235.0713 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tabor, Tjekkiet
        • 205.235.0714 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Usti nad Orlici, Tjekkiet
        • 205.235.0719 Office of Pulmonology and Respiratory Diseases
      • Znojmo, Tjekkiet
        • 205.235.0716 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland
        • 205.235.1113 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Berlin, Tyskland
        • 205.235.1114 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brake, Tyskland
        • 205.235.1103 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Braunschweig, Tyskland
        • 205.235.1105 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bruchsal, Tyskland
        • 205.235.1104 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hannover, Tyskland
        • 205.235.1115 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kaufbeuren, Tyskland
        • 205.235.1109 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lörrach, Tyskland
        • 205.235.1108 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lübeck, Tyskland
        • 205.235.1102 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • München, Tyskland
        • 205.235.1106 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • München, Tyskland
        • 205.235.1110 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ulm, Tyskland
        • 205.235.1101 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Weyhe, Tyskland
        • 205.235.1107 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wiesloch, Tyskland
        • 205.235.1112 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn
        • 205.235.1303 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Budapest, Ungarn
        • 205.235.1308 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Budapest, Ungarn
        • 205.235.1309 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Budapest, Ungarn
        • 205.235.1310 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Budapest, Ungarn
        • 205.235.1311 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Debrecen, Ungarn
        • 205.235.1318 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Deszk, Ungarn
        • 205.235.1314 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Erd, Ungarn
        • 205.235.1306 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Farkasgyepü, Ungarn
        • 205.235.1315 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gyula, Ungarn
        • 205.235.1320 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kiskunhalas, Ungarn
        • 205.235.1307 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Miskolc, Ungarn
        • 205.235.1304 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mosonmagyarovar, Ungarn
        • 205.235.1317 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pecs, Ungarn
        • 205.235.1301 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Solymar, Ungarn
        • 205.235.1313 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sopron, Ungarn
        • 205.235.1305 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Szombathely, Ungarn
        • 205.235.1319 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tatabanya, Ungarn
        • 205.235.1302 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Törökbalint, Ungarn
        • 205.235.1316 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Veszprem, Ungarn
        • 205.235.1312 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Østrig
      • Graz, Østrig
        • 205.235.0303 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Innsbruck, Østrig
        • 205.235.0305 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leoben, Østrig
        • 205.235.0304 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wien, Østrig
        • 205.235.0301 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wien, Østrig
        • 205.235.0302 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informeret samtykke.
  • Mandlige eller kvindelige patienter 40 år eller ældre.
  • Rygehistorie på mindst 10 pakkeår.
  • Diagnose af KOL med post bronkodilaterende FEV1 mindre end eller lig med 70 % af forventet normal og FEV1<70 % af FVC og på stabil respiratorisk medicin.

Ekskluderingskriterier:

  • Andre væsentlige sygdomme end KOL, som efter undersøgerens vurdering kan bringe patienten i fare eller påvirke patientens mulighed for at deltage.
  • Myokardieinfarkt i de seneste 6 måneder.
  • Ustabil eller livstruende arytmi i det seneste år.
  • Hospitalsindlæggelse for NYHA hjertesvigt klasse III eller IV i det seneste år.
  • Aktiv tuberkulose.
  • Astma.
  • Lungeresektion.
  • Malignitet behandlet med strålebehandling eller kemoterapi i de seneste 5 år.
  • Luftvejsinfektion i 4 uger før screening.
  • Kendt overfølsomhed over for antikolinerge lægemidler eller komponenter.
  • Kendt moderat til svær nyreinsufficiens.
  • Kendt smalvinklet glaukom.
  • Betydelig symptomatisk BPH eller blærehalsobstruktion.
  • Behov for iltbehandling >12 timer/dag.
  • Brug af orale kortikosteroider i ustabile doser eller >10 mg/dag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Interventionel model: Parallel tildeling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pre-bronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) Faldhastighed fra dag 30 til 4 år
Tidsramme: Fra dag 30 til 4 år
Hastighed for fald i forceret eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) målt før brug af bronkodilatatorer. En negativ faldrate indikerer faldende FEV1 over tid, mens en positiv værdi indikerer stigende FEV1.
Fra dag 30 til 4 år
Post-bronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) faldrate fra dag 30 til 4 år
Tidsramme: Fra dag 30 til 4 år
Hastighed for fald i forceret eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) målt efter bronkodilation. En negativ faldrate indikerer faldende FEV1 over tid, mens en positiv værdi indikerer stigende FEV1.
Fra dag 30 til 4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pre-bronkodilatator Forced Expiratory Volume in One Second (FEV1) Faldhastighed fra dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling
Tidsramme: Dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage.
Hastighed for fald i forceret eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) målt før brug af bronkodilatatorer. En negativ faldhastighed indikerer faldende FEV1 over tid, mens en positiv værdi indikerer stigende FEV1
Dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage.
Post-bronkodilatator Forced Expiratory Volume in One Second (FEV1) Faldhastighed fra dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling
Tidsramme: Dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage
Rate af fald i forceret eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) målt efter brug af bronkodilatatorer. En negativ faldhastighed indikerer faldende FEV1 over tid, mens en positiv værdi indikerer stigende FEV1
Dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage
Pre-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) Faldhastighed fra dag 30 til 4 år
Tidsramme: Fra dag 30 til 4 år
Rate af fald i forceret vital kapacitet (FVC) målt før brug af bronkodilatatorer. En negativ faldrate indikerer faldende FVC over tid, mens en positiv værdi indikerer stigende FVC
Fra dag 30 til 4 år
Post-bronchodilator Forced Vital Capacity (FVC) Faldhastighed fra dag 30 til 4 år
Tidsramme: Fra dag 30 til 4 år
Rate af fald i forceret vitalkapacitet (FVC) målt efter bronkodilation. En negativ faldrate indikerer faldende FVC over tid, mens en positiv værdi indikerer stigende FVC
Fra dag 30 til 4 år
Pre-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) Faldhastighed fra dag 30 til 4 år
Tidsramme: Fra dag 30 til 4 år
Rate af fald i langsom vitalkapacitet (SVC) målt før brug af bronkodilatatorer. En negativ faldrate indikerer faldende SVC over tid, mens en positiv værdi indikerer stigende SVC
Fra dag 30 til 4 år
Post-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) Faldhastighed fra dag 30 til 4 år
Tidsramme: Fra dag 30 til 4 år
Rate af fald i langsom vital kapacitet (SVC) målt efter bronkodilatation. En negativ faldrate indikerer faldende SVC over tid, mens en positiv værdi indikerer stigende SVC
Fra dag 30 til 4 år
Faldfrekvens for St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) Samlet score
Tidsramme: Fra måned 6 til 4 år
SGRQ total score viser KOLs indvirkning på patientens helbredsstatus og udtrykt som en procentdel af svækkelse med skala fra 0 (bedste helbredsstatus) til 100 (værst mulige status). En negativ faldrate viser faldende SGRQ total score (eller forbedret helbred) over tid, mens en positiv værdi viser stigende score (eller forværring af helbred).
Fra måned 6 til 4 år
Pre-bronchodilator Forced Vital Capacity (FVC) Faldhastighed fra dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling
Tidsramme: Dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage.
Rate af fald i forceret vitalkapacitet (FVC) før bronkodilatation. En negativ faldrate indikerer faldende FVC over tid, mens en positiv værdi indikerer stigende FVC
Dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage.
Post-bronchodilator Forced Vital Capacity (FVC) Faldhastighed fra dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling
Tidsramme: Dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage
Rate af fald i forceret vital kapacitet (FVC) efter bronkodilation. En negativ faldrate indikerer faldende FVC over tid, mens en positiv værdi indikerer stigende FVC
Dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage
Pre-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) Faldhastighed fra dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling
Tidsramme: Dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage
Faldhastighed langsom vitalkapacitet (SVC) før bronkodilation. En negativ faldrate indikerer faldende SVC over tid, mens en positiv værdi indikerer stigende SVC
Dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage
Post-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) Faldhastighed fra dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling
Tidsramme: Dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage
Rate af fald i langsom vitalkapacitet (SVC) efter bronkodilatation. En negativ faldrate indikerer faldende SVC over tid, mens en positiv værdi indikerer stigende SVC
Dag 1 til 30 dage efter afslutning af dobbeltblindet behandling mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage
Tid til første eksacerbation
Tidsramme: Fra dag 1 til 4 år
Eksacerbation af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
Fra dag 1 til 4 år
Antal eksacerbationer af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) pr. patientår
Tidsramme: Dag 1 til 4 år
Dag 1 til 4 år
Antal og procentdel af patienter med mindst én kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eksacerbation
Tidsramme: Dag 1 til 4 år
Dag 1 til 4 år
Antal eksacerbationsdage pr. patientår
Tidsramme: Dag 1 til 4 år
Antal eksacerbationsdage normaliseret ved behandlingseksponering
Dag 1 til 4 år
Tid til første KOL-eksacerbation, der fører til hospitalsindlæggelse (for 25 % patienter)
Tidsramme: Dag 1 til 4 år
Dag 1 til 4 år
Antal og procentdel af patienter med mindst KOL-eksacerbation, der fører til hospitalsindlæggelse
Tidsramme: Fra dag 1 til 4 år
Fra dag 1 til 4 år
Antal eksacerbationer, der fører til hospitalsindlæggelse
Tidsramme: Fra dag 1 til 4 år
Estimeret antal eksacerbationer, der fører til indlæggelser pr. patientår
Fra dag 1 til 4 år
Dage med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eksacerbation, der fører til hospitalsindlæggelse
Tidsramme: Fra dag 1 til 4 år
Antal dage med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eksacerbation, der fører til hospitalsindlæggelse (normaliseret ved behandlingseksponering)
Fra dag 1 til 4 år
Estimeret præbronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved 1. måned
Tidsramme: Måned 1
Estimeret FEV1 før bronkodilatator ved 1. måned
Måned 1
Estimeret post-bronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved 1. måned
Tidsramme: Måned 1
Estimeret forceret eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) efter bronkodilatator ved 1. måned
Måned 1
Estimeret præbronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved 6. måned
Tidsramme: Måned 6
Estimeret forceret ekspiratorisk volumen i et sekund (FEV1) før bronkodilatator ved 6. måned
Måned 6
Estimeret post-bronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved 6. måned
Tidsramme: Måned 6
Måned 6
Estimeret præbronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved 12. måned
Tidsramme: Måned 12
Måned 12
Estimeret post-bronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved måned 12
Tidsramme: Måned 12
Måned 12
Estimeret præ-bronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved måned 18
Tidsramme: Måned 18
Måned 18
Estimeret post-bronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved måned 18
Tidsramme: Måned 18
Måned 18
Estimeret præbronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved måned 24
Tidsramme: Måned 24
Måned 24
Estimeret post-bronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved måned 24
Tidsramme: Måned 24
Måned 24
Estimeret præbronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved måned 30
Tidsramme: Måned 30
Måned 30
Estimeret post-bronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved måned 30
Tidsramme: Måned 30
Måned 30
Estimeret præbronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved måned 36
Tidsramme: Måned 36
Måned 36
Estimeret post-bronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved måned 36
Tidsramme: Måned 36
Måned 36
Estimeret præ-bronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved måned 42
Tidsramme: Måned 42
Måned 42
Estimeret post-bronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved måned 42
Tidsramme: Måned 42
Estimeret FEV1 efter bronkodilatator ved måned 42
Måned 42
Estimeret præbronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved måned 48
Tidsramme: Måned 48
Måned 48
Estimeret post-bronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) ved måned 48
Tidsramme: Måned 48
Måned 48
Estimeret Pre-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved 1. måned
Tidsramme: Måned 1
Måned 1
Estimeret post-bronkodilatator forceret vitalkapacitet (FVC) ved måned 1
Tidsramme: Måned 1
Måned 1
Estimeret Pre-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved 6. måned
Tidsramme: Måned 6
Måned 6
Estimeret post-bronkodilatator forceret vitalkapacitet (FVC) ved måned 6
Tidsramme: Måned 6
Måned 6
Estimeret Pre-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved 12. måned
Tidsramme: Måned 12
Måned 12
Estimeret post-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved måned 12
Tidsramme: Måned 12
Måned 12
Estimeret Pre-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved måned 18
Tidsramme: Måned 18
Måned 18
Estimeret post-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved måned 18
Tidsramme: Måned 18
Måned 18
Estimeret Pre-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved måned 24
Tidsramme: Måned 24
Måned 24
Estimeret post-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved måned 24
Tidsramme: Måned 24
Måned 24
Estimeret Pre-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved måned 30
Tidsramme: Måned 30
Måned 30
Estimeret post-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved måned 30
Tidsramme: Måned 30
Måned 30
Estimeret Pre-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved måned 36
Tidsramme: Måned 36
Måned 36
Estimeret post-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved måned 36
Tidsramme: Måned 36
Måned 36
Estimeret Pre-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved måned 42
Tidsramme: Måned 42
Måned 42
Estimeret post-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved måned 42
Tidsramme: Måned 42
Måned 42
Estimeret Pre-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved måned 48
Tidsramme: Måned 48
Måned 48
Estimeret Post-bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC) ved måned 48
Tidsramme: Måned 48
Måned 48
Estimeret præ-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved 1. måned
Tidsramme: Måned 1
Måned 1
Estimeret Post-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved 1. måned
Tidsramme: Måned 1
Måned 1
Estimeret præ-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved 6. måned
Tidsramme: Måned 6
Måned 6
Estimeret post-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved 6. måned
Tidsramme: Måned 6
Måned 6
Estimeret præ-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved 12. måned
Tidsramme: Måned 12
Måned 12
Estimeret post-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved 12. måned
Tidsramme: Måned 12
Måned 12
Estimeret præ-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved 18. måned
Tidsramme: Måned 18
Måned 18
Estimeret Post-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved 18. måned
Tidsramme: Måned 18
Måned 18
Estimeret præ-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved 24. måned
Tidsramme: Måned 24
Måned 24
Estimeret Post-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved 24. måned
Tidsramme: Måned 24
Måned 24
Estimeret præ-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved måned 30
Tidsramme: Måned 30
Måned 30
Estimeret post-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved måned 30
Tidsramme: Måned 30
Måned 30
Estimeret præ-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved måned 36
Tidsramme: Måned 36
Måned 36
Estimeret Post-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved måned 36
Tidsramme: Måned 36
Måned 36
Estimeret præ-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved måned 42
Tidsramme: Måned 42
Måned 42
Estimeret post-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved måned 42
Tidsramme: Måned 42
Måned 42
Estimeret præ-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved måned 48
Tidsramme: Måned 48
Måned 48
Estimeret Post-bronkodilatator Slow Vital Capacity (SVC) ved måned 48
Tidsramme: Måned 48
Måned 48
Estimeret St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) samlet score ved måned 6
Tidsramme: Måned 6
  • SGRQ total score opsummerer virkningen af ​​KOL på den samlede patientens helbredsstatus.
  • Totalscore er udtrykt som en procentdel af samlet svækkelse, hvor 100 repræsenterer den værst mulige helbredstilstand, og 0 angiver den bedst mulige sundhedstilstand.
  • Skalaen er kontinuerlig.
  • Faldhastighed viser den årlige ændring af SGRQ's samlede score.
Måned 6
Estimeret St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) samlet score ved måned 12
Tidsramme: Måned 12
  • SGRQ total score opsummerer virkningen af ​​KOL på den samlede patientens helbredsstatus.
  • Totalscore er udtrykt som en procentdel af samlet svækkelse, hvor 100 repræsenterer den værst mulige helbredstilstand, og 0 angiver den bedst mulige sundhedstilstand.
  • Skalaen er kontinuerlig.
  • Faldhastighed viser den årlige ændring af SGRQ's samlede score.
Måned 12
Estimeret St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) samlet score ved måned 18
Tidsramme: Måned 18
  • SGRQ total score opsummerer virkningen af ​​KOL på den samlede patientens helbredsstatus.
  • Totalscore er udtrykt som en procentdel af samlet svækkelse, hvor 100 repræsenterer den værst mulige helbredstilstand, og 0 angiver den bedst mulige sundhedstilstand.
  • Skalaen er kontinuerlig.
  • Faldhastighed viser den årlige ændring af SGRQ's samlede score.
Måned 18
Estimeret St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) samlet score ved måned 24
Tidsramme: Måned 24
  • SGRQ total score opsummerer virkningen af ​​KOL på den samlede patientens helbredsstatus.
  • Totalscore er udtrykt som en procentdel af samlet svækkelse, hvor 100 repræsenterer den værst mulige helbredstilstand, og 0 angiver den bedst mulige sundhedstilstand.
  • Skalaen er kontinuerlig.
  • Faldhastighed viser den årlige ændring af SGRQ's samlede score.
Måned 24
Estimeret St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) samlet score ved måned 30
Tidsramme: Måned 30
  • SGRQ total score opsummerer virkningen af ​​KOL på den samlede patientens helbredsstatus.
  • Totalscore er udtrykt som en procentdel af samlet svækkelse, hvor 100 repræsenterer den værst mulige helbredstilstand, og 0 angiver den bedst mulige sundhedstilstand.
  • Skalaen er kontinuerlig.
  • Faldhastighed viser den årlige ændring af SGRQ's samlede score.
Måned 30
Estimeret St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) samlet score ved måned 36
Tidsramme: Måned 36
  • SGRQ total score opsummerer virkningen af ​​KOL på den samlede patientens helbredsstatus.
  • Totalscore er udtrykt som en procentdel af samlet svækkelse, hvor 100 repræsenterer den værst mulige helbredstilstand, og 0 angiver den bedst mulige sundhedstilstand.
  • Skalaen er kontinuerlig.
  • Faldhastighed viser den årlige ændring af SGRQ's samlede score.
Måned 36
Estimeret St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) samlet score ved måned 42
Tidsramme: Måned 42
  • SGRQ total score opsummerer virkningen af ​​KOL på den samlede patientens helbredsstatus.
  • Totalscore er udtrykt som en procentdel af samlet svækkelse, hvor 100 repræsenterer den værst mulige helbredstilstand, og 0 angiver den bedst mulige sundhedstilstand.
  • Skalaen er kontinuerlig.
  • Faldhastighed viser den årlige ændring af SGRQ's samlede score.
Måned 42
Estimeret St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) samlet score ved måned 48
Tidsramme: Måned 48
  • SGRQ total score opsummerer virkningen af ​​KOL på den samlede patientens helbredsstatus.
  • Totalscore er udtrykt som en procentdel af samlet svækkelse, hvor 100 repræsenterer den værst mulige helbredstilstand, og 0 angiver den bedst mulige sundhedstilstand.
  • Skalaen er kontinuerlig.
  • Faldhastighed viser den årlige ændring af SGRQ's samlede score.
Måned 48
Antal og procentdel af deltagere med alle årsager død og tid til hændelse Analyse (under behandling)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage
Ved behandling defineret som dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage
Antal og procentdel af deltagere med alle dødsårsager (inklusive vital statusopfølgning, cutoff ved 1470 dage)
Tidsramme: Dag 1 til dag 1470
Oplysninger om al dødsårsags vital status blev fulgt op efter seponering; information om vital status op til 1470 dage efter behandlingsstart blev brugt.
Dag 1 til dag 1470
Antal og procentdel af deltagere med død i nedre luftveje (under behandling; vurderet primær årsag)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage
Den primære dødsårsag blev afgjort af en ekstern komité forud for afblindingen; on-behandling defineret som dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage mellem dag 1 og 4 år plus 30 dage
Antal og procentdel af deltagere med en lavere respiratorisk død (bedømt; inklusive vitalstatusopfølgning, cutoff ved 1470 dage)
Tidsramme: Dag 1 til dag 1470
Den primære dødsårsag blev afgjort af en ekstern komité forud for afblindingen; vital status var information fulgt op efter seponering; information om vital status op til 1470 dage efter behandlingsstart blev brugt
Dag 1 til dag 1470

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af alvorlige bivirkninger (systemorganklasse = hjertesygdomme)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Beskrivende statistik viser antallet af patienter med hændelse, central tendens viser incidensrate. Incidensrate beregnet som antal patienter med hændelse divideret med risikoår * 100.
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Hyppighedsrate for alvorlige bivirkninger (foretrukken term = angina)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Beskrivende statistik viser antallet af patienter med hændelse, central tendens viser incidensrate. Incidensrate beregnet som antal patienter med hændelse divideret med risikoår * 100.
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Hyppighedsrate for alvorlige bivirkninger (foretrukken term = atrieflimren)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Beskrivende statistik viser antallet af patienter med hændelse, central tendens viser incidensrate. Incidensrate beregnet som antal patienter med hændelse divideret med risikoår * 100.
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Hyppighed af alvorlige bivirkninger (foretrukken term = hjertesvigt)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Beskrivende statistik viser antallet af patienter med hændelse, central tendens viser incidensrate. Incidensrate beregnet som antal patienter med hændelse divideret med risikoår * 100.
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Hyppighedsrate for alvorlige bivirkninger (foretrukken term = hjertesvigt kongestiv)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Beskrivende statistik viser antallet af patienter med hændelse, central tendens viser incidensrate. Incidensrate beregnet som antal patienter med hændelse divideret med risikoår * 100.
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Hyppighed af alvorlige bivirkninger (foretrukken term = koronararteriesygdom)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Beskrivende statistik viser antallet af patienter med hændelse, central tendens viser incidensrate. Incidensrate beregnet som antal patienter med hændelse divideret med risikoår * 100.
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Hyppighed af alvorlige bivirkninger (foretrukken term = myokardieinfarkt)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Beskrivende statistik viser antallet af patienter med hændelse, central tendens viser incidensrate. Incidensrate beregnet som antal patienter med hændelse divideret med risikoår * 100.
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Hyppighed af alvorlige bivirkninger (systemorganklasse = lidelser i nedre luftveje)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Beskrivende statistik viser antallet af patienter med hændelse, central tendens viser incidensrate. Incidensrate beregnet som antal patienter med hændelse divideret med risikoår * 100.
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Hyppighed af alvorlige bivirkninger (foretrukken term = bronkitis)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Beskrivende statistik viser antallet af patienter med hændelse, central tendens viser incidensrate. Incidensrate beregnet som antal patienter med hændelse divideret med risikoår * 100.
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Hyppighed af alvorlige bivirkninger (foretrukken term = kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eksacerbation)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Beskrivende statistik viser antallet af patienter med hændelse, central tendens viser incidensrate. Incidensrate beregnet som antal patienter med hændelse divideret med risikoår * 100.
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Hyppighed af alvorlige bivirkninger (foretrukken term = dyspnø)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Beskrivende statistik viser antallet af patienter med hændelse, central tendens viser incidensrate. Incidensrate beregnet som antal patienter med hændelse divideret med risikoår * 100.
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Hyppighed af alvorlige bivirkninger (foretrukken term = lungebetændelse)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Beskrivende statistik viser antallet af patienter med hændelse, central tendens viser incidensrate. Incidensrate beregnet som antal patienter med hændelse divideret med risikoår * 100.
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Hyppighedsrate for alvorlige bivirkninger (foretrukken term = respirationssvigt)
Tidsramme: Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage
Beskrivende statistik viser antallet af patienter med hændelse, central tendens viser incidensrate. Incidensrate beregnet som antal patienter med hændelse divideret med risikoår * 100.
Dag 1 til afslutning af dobbeltblindet behandling plus 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2008

Studieafslutning

7. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2005

Først opslået (Skøn)

5. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 205.235

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner