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Bewertung der Langzeiteffekte von Spiriva auf die Lungenfunktion bei COPD-Patienten

15. Mai 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Abnahmerate der Lungenfunktion mit Tiotropium 18 µg Inhalationskapsel einmal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob die tägliche Behandlung mit Tiotropium-Inhalationskapseln (Spiriva®, Bromuro de Tiotropio®) über HandiHaler® die Geschwindigkeit des Rückgangs der Lungenfunktion im Laufe der Zeit bei Patienten mit COPD verringert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5993

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Argentinien
      • Buenos Aires, Argentinien
        • 205.235.101
      • Capital Federal, Argentinien
        • 205.235.101 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Capital Federal, Argentinien
        • 205.235.103 Hospital Alemán
      • Capital Federal, Argentinien
        • 205.235.104 Hospital de Clinicas José de San Martín
      • Capital Federal, Argentinien
        • 205.235.105 Hospital General de Agudos José María Ramos Mejía
      • Capital Federal, Argentinien
        • 205.235.107 Policlínica Bancaria
      • Capital Federal, Argentinien
        • 205.235.108 Hospital General de Agudos Dr. Enrique Tornú
      • Capital Federal, Argentinien
        • 205.235.109 Hospital Muñiz
      • Parque Velez Sarlfield, Argentinien
        • 205.235.110 Hospital Privado - Centro Médico de Córdoba S.A.
      • Rosario, Argentinien
        • 205.235.102 Instituto Cardiovascular de Rosario
      • Vicente López, Argentinien
        • 205.235.106 Hospital Cetrángolo
  • Australien
    • New South Wales
      • Bankstown, New South Wales, Australien
        • 205.235.0205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Concord, New South Wales, Australien
        • 205.235.0202 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Westmead, New South Wales, Australien
        • 205.235.0209 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Queensland
      • Cairns, Queensland, Australien
        • 205.235.0204 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Redcliffe, Queensland, Australien
        • 205.235.0203 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • South Australia
      • Port Lincoln, South Australia, Australien
        • 205.235.0207 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Australien
        • 205.235.0206 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Geelong, Victoria, Australien
        • 205.235.0201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Belgien
      • Anderlecht, Belgien
        • 205.235.0439 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Baudour, Belgien
        • 205.235.0429 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brugge, Belgien
        • 205.235.0421 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brussel, Belgien
        • 205.235.0424 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bruxelles, Belgien
        • 205.235.0432 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bruxelles, Belgien
        • 205.235.0434 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dendermonde, Belgien
        • 205.235.0422 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Edegem, Belgien
        • 205.235.0405 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gent, Belgien
        • 205.235.0414 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gent, Belgien
        • 205.235.0418 U.Z. Gent
      • Herentals, Belgien
        • 205.235.0417 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ieper, Belgien
        • 205.235.0402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kortrijk, Belgien
        • 205.235.0409 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leuven, Belgien
        • 205.235.0407 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Luxembourg, Belgien
        • 205.235.0440 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Menen, Belgien
        • 205.235.0403 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Merksem, Belgien
        • 205.235.0406 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Middelheim, Belgien
        • 205.235.0404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mons, Belgien
        • 205.235.0438 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Namur, Belgien
        • 205.235.0437 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Neerpelt, Belgien
        • 205.235.0420 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nobressart (ATTERT), Belgien
        • 205.235.0435 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oostende, Belgien
        • 205.235.0423 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tournai, Belgien
        • 205.235.0433 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Turnhout, Belgien
        • 205.235.0412 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Turnhout, Belgien
        • 205.235.0413 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yvoir, Belgien
        • 205.235.0428 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Brasilien
      • Florianópolis - SC, Brasilien
        • 205.235.510 Servico de Pneumologia
      • Juiz de Fora - MG, Brasilien
        • 205.235.508
      • Porto Alegre - RS, Brasilien
        • 205.235.501
      • Porto Alegre - RS, Brasilien
        • 205.235.503
      • Porto Alegre - RS, Brasilien
        • 205.235.506
      • Porto Alegre - RS, Brasilien
        • 205.235.507 Depto.de Medicina Interna-Servico de pneumologia
      • Rio de Janeiro - RJ, Brasilien
        • 205.235.502
      • Rio de Janeiro - RJ, Brasilien
        • 205.235.505 Dep.Medicina Especializada (DEMESP)
      • Salvador - BA, Brasilien
        • 205.235.511 Departamento de Pneumologia
      • Santo André - SP, Brasilien
        • 205.235.504 ANEXO 2-Laboratório de Funcao Pulmonar
      • São Paulo - SP, Brasilien
        • 205.235.512
      • São Paulo - SP, Brasilien
        • 205.235.513
      • São Paulo - SP, Brasilien
        • 205.235.514 Unidade de Coracao e Pulmao do Dto. de Medicina
      • São Paulo - SP, Brasilien
        • 205.235.515 Lar Escola São Francisco / Setor de Pneumologia
  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland
        • 205.235.1113 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Berlin, Deutschland
        • 205.235.1114 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brake, Deutschland
        • 205.235.1103 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Braunschweig, Deutschland
        • 205.235.1105 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bruchsal, Deutschland
        • 205.235.1104 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hannover, Deutschland
        • 205.235.1115 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kaufbeuren, Deutschland
        • 205.235.1109 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lörrach, Deutschland
        • 205.235.1108 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lübeck, Deutschland
        • 205.235.1102 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • München, Deutschland
        • 205.235.1106 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • München, Deutschland
        • 205.235.1110 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ulm, Deutschland
        • 205.235.1101 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Weyhe, Deutschland
        • 205.235.1107 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wiesloch, Deutschland
        • 205.235.1112 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Dänemark
      • Aalborg, Dänemark
        • 205.235.0804 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Aalborg SV, Dänemark
        • 205.235.0826 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Aarhus, Dänemark
        • 205.235.0803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Copenhagen, Dänemark
        • 205.235.0831 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Copenhagen K, Dänemark
        • 205.235.0828 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Copenhagen NV, Dänemark
        • 205.235.0802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Frederikshavn, Dänemark
        • 205.235.0821 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Frederikssund, Dänemark
        • 205.235.0832 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fåborg, Dänemark
        • 205.235.0807 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hellerup, Dänemark
        • 205.235.0805 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hellerup, Dänemark
        • 205.235.0835 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Helsingor, Dänemark
        • 205.235.0816 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hillerød, Dänemark
        • 205.235.0811 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hobro, Dänemark
        • 205.235.0834 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Holbæk, Dänemark
        • 205.235.0806 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Holstebro, Dänemark
        • 205.235.0814 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hvidovre, Dänemark
        • 205.235.0801 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kalundborg, Dänemark
        • 205.235.0833 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kolding, Dänemark
        • 205.235.0830 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nykobing F., Dänemark
        • 205.235.0819 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Næstved, Dänemark
        • 205.235.0810 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Odense C, Dänemark
        • 205.235.0809 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Randers, Dänemark
        • 205.235.0815 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Silkeborg, Dänemark
        • 205.235.0824 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Skive, Dänemark
        • 205.235.0813 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Skive, Dänemark
        • 205.235.0822 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Slagelse, Dänemark
        • 205.235.0820 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Svendborg, Dänemark
        • 205.235.0808 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Værløse, Dänemark
        • 205.235.0827 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Finnland
      • Helsinki, Finnland
        • 205.235.0903 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jyväskylä, Finnland
        • 205.235.0901 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kotka, Finnland
        • 205.235.0905 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lahti, Finnland
        • 205.235.0904 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pori, Finnland
        • 205.235.0902 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Frankreich
      • Albi, Frankreich
        • 205.235.1007 Cabinet Médical
      • Albi cedex 9, Frankreich
        • 205.235.1004 Clinique Toulouse Lautrec
      • Barbezieux St Hilaire, Frankreich
        • 205.235.1015 Centre Hospitalier
      • Bourges, Frankreich
        • 205.235.1012 Cabinet Médical
      • Chamalières, Frankreich
        • 205.235.1024 Cabinet Médical
      • Chauny cedex, Frankreich
        • 205.235.1006 Centre Hospitalier de Chauny
      • Cholet, Frankreich
        • 205.235.1005 Polyclinique
      • La Teste, Frankreich
        • 205.235.1013 Cabinet Médical
      • Marseille, Frankreich
        • 205.235.1020 Cabinet Médical
      • Montauban, Frankreich
        • 205.235.1023 Cabinet Médical
      • Nantes, Frankreich
        • 205.235.1025 Centre Médical Erdre Saint Augustin
      • Nice, Frankreich
        • 205.235.1002 Cabinet médical
      • Paris, Frankreich
        • 205.235.1001 Hôpital Bichat
      • Provins, Frankreich
        • 205.235.1016 Cabinet Médical
      • Strasbourg, Frankreich
        • 205.235.1019 Cabinet Médical
      • Tarbes cedex 9, Frankreich
        • 205.235.1009 Centre Hospitalier de Bigorre
      • Toulouse, Frankreich
        • 205.235.1021 Clinique Pasteur
  • Griechenland
      • Athens, Griechenland
        • 205.235.1202 8th Pulmonology Clinic "Sotiria" Athens Chest Hospital
      • Athens, Griechenland
        • 205.235.1203 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Heraklion, Griechenland
        • 205.235.1201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kavala, Griechenland
        • 205.235.1211 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Larissa, Griechenland
        • 205.235.1204 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Patra, Griechenland
        • 205.235.1209 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Patra, Griechenland
        • 205.235.1210 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Thessaloniki, Griechenland
        • 205.235.1205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Thessaloniki, Griechenland
        • 205.235.1206 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Thessaloniki, Griechenland
        • 205.235.1207 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • 205.235.1401 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hong Kong, Hongkong
        • 205.235.1403 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kowloon, Hongkong
        • 205.235.1402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kowloon, Hongkong
        • 205.235.1404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Irland
      • Dublin 15, Irland
        • 205.235.1505 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dublin 4, Irland
        • 205.235.1503 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dublin 9, Irland
        • 205.235.1501 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Italien
      • Alessandria, Italien
        • 205.235.1631 A. O. SS. Antonio e Biagio e Arrigo
      • Avellino, Italien
        • 205.235.1613 A. O. S. Giuseppe Moscati
      • Bologna, Italien
        • 205.235.1618 Ospedale Bellaria
      • Busto Arsizio (VA), Italien
        • 205.235.1649 Ospedale di Circolo di Busto Arsizio
      • CASSANO D'ADDA (Milano), Italien
        • 205.235.1645 Ospedale Civile "Zappatoni"
      • Cagliari, Italien
        • 205.235.1635 P. O. Roberto Binaghi
      • Carrara (Massa), Italien
        • 205.235.1623 A. O. di Carrara
      • Chieti, Italien
        • 205.235.1617 Ospedale S. Camillo De Lellis
      • Erice (Trapani), Italien
        • 205.235.1612 A. O. S. Antonio Abate
      • Ferrara, Italien
        • 205.235.1622 A. O. S. Anna
      • Firenze, Italien
        • 205.235.1646 A. O. di Careggi
      • Firenze, Italien
        • 205.235.1647 A. O. Careggi
      • Genova, Italien
        • 205.235.1615 Ospedale S. Martino
      • Gubbio (Perugia), Italien
        • 205.235.1603 P. O. di Gubbio
      • Iglesias (Cagliari), Italien
        • 205.235.1619 A. O. Fratelli Crobu
      • L'Aquila, Italien
        • 205.235.1648 Ospedale "S. Maria di Collemaggio"
      • Macerata, Italien
        • 205.235.1624 Ospedale di Macerata
      • Milano, Italien
        • 205.235.1634 P. O. Luigi Sacco
      • Modica (Ragusa), Italien
        • 205.235.1639 Ospedale Maggiore
      • Orbassano (Torino), Italien
        • 205.235.1629 A. O. S. Luigi Gonzaga
      • Perugia, Italien
        • 205.235.1604 P. O. R. Silvestrini
      • Pisa, Italien
        • 205.235.1601 Presidio Ospedaliero di Cisanello
      • Pordenone, Italien
        • 205.235.1643 A. O. Santa Maria degli Angeli
      • Prato, Italien
        • 205.235.1614 Ospedale Misericordia e Dolce
      • Sassari, Italien
        • 205.235.1607 Università degli Studi di Sassari
      • Sassari, Italien
        • 205.235.1608 ASL 1 di Sassari
      • Terni, Italien
        • 205.235.1606 ASL 4 di Terni
      • Torino, Italien
        • 205.235.1632 ASL 4 - Distretto 2
      • Torrette di Ancona (Ancona), Italien
        • 205.235.1633 A. O. Umberto I
      • Treviso, Italien
        • 205.235.1640 P. O. Cà Foncello
      • Voghera (Pavia), Italien
        • 205.235.1602 Ospedale di Voghera
  • Japan
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
        • 205.235.1706 Juntendo University Hospital
      • Kamogawa, Chiba, Japan
        • 205.235.1705 Kameda Medical Center
      • Komaki, Aichi, Japan
        • 205.235.1713 Komaki City Hospital
      • Kurume, Fukuoka, Japan
        • 205.235.1712 Kurume University Hospital
      • Matsumoto, Nagano, Japan
        • 205.235.1708 Shinshu University
      • Morioka, Iwate, Japan
        • 205.235.1702 Iwate Medical University Hospital
      • Osaka, Osaka, Japan
        • 205.235.1710 Osaka City University Hospital
      • Osakasayama, Osaka, Japan
        • 205.235.1711 Kinki University Hospital
      • Sapporo, Hokkaido, Japan
        • 205.235.1701 Hokkaido University
      • Sendai, Miyagi, Japan
        • 205.235.1703 Tohoku University Hospital
      • Seto, Aichi, Japan
        • 205.235.1709 Tosei General Hospital
      • Yokote, Akita, Japan
        • 205.235.1704 Hiraka General Hospital
  • Litauen
      • Kaunas, Litauen
        • 205.235.1801 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kaunas, Litauen
        • 205.235.1802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vilnius, Litauen
        • 205.235.1803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • 205.235.1901 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • 205.235.1902 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • 205.235.1903 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Mexiko
      • Ciudad de Mexico, Mexiko
        • 205.235.2005
      • Ciudad de Mexico, Mexiko
        • 205.235.2006 Tlalpan 4000, Pabellón 5, EPOC
      • Col. Mitras Centro, Monterrey, N.L., Mexiko
        • 205.235.2004 Edif. Dr. Rodrigo F. Barragan, P.B.
      • Guadalajara, Jal., Mexiko
        • 205.235.2002
      • Puebla, Mexiko
        • 205.235.2009
      • Toluca, Mexiko
        • 205.235.2010 Depto. De Ivestigación
      • Zapopan, jalisco, Mexiko
        • 205.235.2003
  • Neuseeland
      • Auckland, Neuseeland
        • 205.235.0211 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Christchurch, New Zealand, Neuseeland
        • 205.235.0212 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Niederlande
      • Almelo, Niederlande
        • 205.235.2110 Poli Longziekten
      • Amersfoort, Niederlande
        • 205.235.2105 Lokatie De Lichtenberg
      • Delft, Niederlande
        • 205.235.2107 Poli Longziekten
      • Dordrecht, Niederlande
        • 205.235.2106 Lokatie Dordwijk
      • Eindhoven, Niederlande
        • 205.235.2104 Poli longziekten
      • Groningen, Niederlande
        • 205.235.2102 Martini Ziekenhuis Groningen
      • Harderwijk, Niederlande
        • 205.235.2112 Poli Longziekten
      • Heerenveen, Niederlande
        • 205.235.2115 Poli Longziekten
      • Heerlen, Niederlande
        • 205.235.2101 Atrium medisch centrum
      • Hengelo, Niederlande
        • 205.235.2114 Poli Longziekten
      • Leeuwarden, Niederlande
        • 205.235.2108 Poli Longziekten
      • Rotterdam, Niederlande
        • 205.235.2109 Poli Longziekten
      • Sneek, Niederlande
        • 205.235.2111 Antonius Ziekenhuis
  • Norwegen
      • Arendal, Norwegen
        • 205.235.2202 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fredrikstad, Norwegen
        • 205.235.2201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sandvika, Norwegen
        • 205.235.2205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Straume, Norwegen
        • 205.235.2204 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Philippinen
      • Manila, Philippinen
        • 205.235.2301 Philippine General Hospital
      • Manila, Philippinen
        • 205.235.2305 University of Santo Tomas Hospital
      • Quezon City, Philippinen
        • 205.235.2302 Philippine Heart Center
      • Quezon City, Philippinen
        • 205.235.2303 Veterans Memorial Medical Center
      • Quezon City, Philippinen
        • 205.235.2304 Lung Center of the Philippines
  • Polen
      • Gdansk, Polen
        • 205.235.2410 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Katowice, Polen
        • 205.235.2407 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Krakow, Polen
        • 205.235.2408 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lodz, Polen
        • 205.235.2405 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lodz, Polen
        • 205.235.2409 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Warsaw, Polen
        • 205.235.2401 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Warsaw, Polen
        • 205.235.2402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Warsaw, Polen
        • 205.235.2403 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wroclaw, Polen
        • 205.235.2404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Zabrze, Polen
        • 205.235.2406 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Portugal
      • Coimbra, Portugal
        • 205.235.2504 Centro Hospitalar de Coimbra
      • Lisboa, Portugal
        • 205.235.2503 Hospital Pulido Valente
      • Lisboa, Portugal
        • 205.235.2505 Hospital de Santa Marta
      • Porto, Portugal
        • 205.235.2501 Hospital de São João
      • Vila Nova de Gaia, Portugal
        • 205.235.2502 Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia
  • Russische Föderation
      • Moscow, Russische Föderation
        • 205.235.2601 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Moscow, Russische Föderation
        • 205.235.2602 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Moscow, Russische Föderation
        • 205.235.2603 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Moscow, Russische Föderation
        • 205.235.2605 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St. Petersburg, Russische Föderation
        • 205.235.2604 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Schweiz
      • Basel, Schweiz
        • 205.235.3202 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Basel, Schweiz
        • 205.235.3203 Universitätsspital Basel
      • Faltigberg, Schweiz
        • 205.235.3204 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lugano, Schweiz
        • 205.235.3205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Montana, Schweiz
        • 205.235.3206 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Winterthur, Schweiz
        • 205.235.3208 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Zürich, Schweiz
        • 205.235.3201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • 205.235.1904 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Singapore, Singapur
        • 205.235.1905 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Singapore, Singapur
        • 205.235.1906 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Slowakei
      • Bratislava, Slowakei
        • 205.235.2701 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bratislava, Slowakei
        • 205.235.2702 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Martin, Slowakei
        • 205.235.2703 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Poprad, Slowakei
        • 205.235.2704 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Topolcany, Slowakei
        • 205.235.2705 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Slowenien
      • Golnik, Slowenien
        • 205.235.2801 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Golnik, Slowenien
        • 205.235.2802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kamnik, Slowenien
        • 205.235.2805 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ljubljana, Slowenien
        • 205.235.2803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Topolsica, Slowenien
        • 205.235.2804 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Spanien
      • A Coruña, Spanien
        • 205.235.3014 Complejo Hospitalario Juan Canalejo
      • Alicante, Spanien
        • 205.235.3026 Hospital General Universitario de Alicante
      • Badajoz, Spanien
        • 205.235.3011 Complejo Hospitalario Infanta Cristina
      • Badalona (Barcelona), Spanien
        • 205.235.3006 Hospital Germans Trias i Pujol
      • Barakaldo (Bilbao), Spanien
        • 205.235.3022 Hospital de Cruces
      • Barcelona, Spanien
        • 205.235.3003 Hospital Clínic i Provincial de Barcelona
      • Barcelona, Spanien
        • 205.235.3008 Hospital Vall d'Hebrón
      • Girona, Spanien
        • 205.235.3023 Hospital Dr. Josep Trueta
      • Guadalajara, Spanien
        • 205.235.3004 Hospital General Universitario de Guadalajara
      • Huesca, Spanien
        • 205.235.3005 Hospital General San Jorge de Huesca
      • Jerez de la Frontera, Spanien
        • 205.235.3021 Hospital de Jerez de la Frontera
      • Leganés, Madrid, Spanien
        • 205.235.3010 Hospital Severo Ochoa
      • Madrid, Spanien
        • 205.235.3009 Hospital Clínico San Carlos
      • Madrid, Spanien
        • 205.235.3013 Clínica Puerta de Hierro
      • Madrid, Spanien
        • 205.235.3017 Hospital Ramón y Cajal
      • Madrid, Spanien
        • 205.235.3020 Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Spanien
        • 205.235.3028 Hospital Universitario de la Princesa
      • Madrid, Spanien
        • 205.235.3031 Hospital Gregorio Marañón
      • Madrid, Spanien
        • 205.235.3036 Hospital 12 de Octubre
      • Málaga, Spanien
        • 205.235.3033 Hospital General Carlos Haya
      • Palma de Mallorca, Spanien
        • 205.235.3027 Complejo Asistencial Son Dureta
      • Pontevedra, Spanien
        • 205.235.3024 Hospital de Montecelo
      • Reus (Tarragona), Spanien
        • 205.235.3016 Hospital Universitari de Sant Joan
      • Sabadell (Barcelona), Spanien
        • 205.235.3015 Corporació Sanitaria Parc Taulí de Sabadell
      • Santa Cruz de Tenerife, Spanien
        • 205.235.3037 Hsopital Universitario Ntra. Sra. de la Candelaria
      • Santander, Spanien
        • 205.235.3039 Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
      • Sevilla, Spanien
        • 205.235.3019 Hospital Vírgen de la Macarena
      • Sevilla, Spanien
        • 205.235.3035 Hospital Universitario Vírgen del Rocío
      • Terrassa (Barcelona), Spanien
        • 205.235.3001 Hospital Mutua Terrassa
      • Valencia, Spanien
        • 205.235.3002 Hospital Clínico Universitario de Valencia
      • Valencia, Spanien
        • 205.235.3025 Hospital Universitario Dr. Peset
      • Valencia, Spanien
        • 205.235.3032 Hospital Arnau de Vilanova
      • Valencia, Spanien
        • 205.235.3034 Hospital La Fe
      • Vigo, Spanien
        • 205.235.3018 Complejo Hospitalario Xeral - Cíes
      • Zaragoza, Spanien
        • 205.235.3030 Hospital Miguel Servet
      • Zaragoza, Spanien
        • 205.235.3038 Hospital Clínico Lozano Blesa
  • Südafrika
      • Bloemfontein, Südafrika
        • 205.235.2908
      • Cape Town, Südafrika
        • 205.235.2910
      • Cape Town, Südafrika
        • 205.235.2912
      • Durban, Südafrika
        • 205.235.2904
      • Durban, Südafrika
        • 205.235.2911
      • George, Südafrika
        • 205.235.2902
      • Paarl, Südafrika
        • 205.235.2905
      • Pretoria, Südafrika
        • 205.235.2901 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Somerset West, Südafrika
        • 205.235.2906
      • Vanderbijlpark, Südafrika
        • 205.235.2903
      • Welkom, Südafrika
        • 205.235.2909
  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • 205.235.3301 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Taipei, Taiwan
        • 205.235.3302 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Taipei, Taiwan
        • 205.235.3303 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • 205.235.3402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bangkok, Thailand
        • 205.235.3403 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bangkok, Thailand
        • 205.235.3404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chiang Mai, Thailand
        • 205.235.3401 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Khon Kaen, Thailand
        • 205.235.3405 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Truthahn
      • Adana, Truthahn
        • 205.235.3510 Cukurova Tip Fakultesi Balcali Hastanesi
      • Ankara, Truthahn
        • 205.235.3506 Hacettepe Tip Fakultesi
      • Ankara, Truthahn
        • 205.235.3507 Ankara SSK Diskapi Egitim Hastanesi
      • Ankara, Truthahn
        • 205.235.3508 Atatürk Gögüs Hastaliklari ve Gögüs Cerrahi
      • Erzurum, Truthahn
        • 205.235.3509 Atatürk Üniversitesi Tip Fakultesi Aziziye
      • Eskisehir, Truthahn
        • 205.235.3511 Osmangazi Universitesi Tip Fakültesi
      • Istanbul, Truthahn
        • 205.235.3501 Istanbul Universitesi Cerrahpasa Tip Fakultesi
      • Istanbul, Truthahn
        • 205.235.3502 Yedikule Gögüs Hastaliklari Hastanesi
      • Istanbul, Truthahn
        • 205.235.3503 Tophanelioglu Cad. No: 13/15
      • Istanbul, Truthahn
        • 205.235.3504 Cevizli E5 Karayolu
      • Istanbul, Truthahn
        • 205.235.3505 Istanbul Universitesi Tip Fakültesi
      • Izmir, Truthahn
        • 205.235.3512 DokuzEylül Universitesi Tip Fakultesi Gögüs Hastaliklari ABD
  • Tschechische Republik
      • Benesov, Tschechische Republik
        • 205.235.0712 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Beroun, Tschechische Republik
        • 205.235.0711 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brno, Tschechische Republik
        • 205.235.0718 Clinic of Functional Diagnostics and Rehabilitation
      • Brno, Tschechische Republik
        • 205.235.0725 University Hospital Brno
      • Cesky Tesin, Tschechische Republik
        • 205.235.0720 Office of Pulmonology and Respiratory Diseases
      • Hradec Kralove, Tschechische Republik
        • 205.235.0717 Pulmonary Clinic
      • Jablonec nad Nisou, Tschechische Republik
        • 205.235.0705 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jaromer, Tschechische Republik
        • 205.235.0726 Private Office of Pulmonary Diseases
      • Kromeriz, Tschechische Republik
        • 205.235.0722 Hospital Kromeriz
      • Kyjov, Tschechische Republik
        • 205.235.0724 District Hospital Kyjov
      • Lovosice, Tschechische Republik
        • 205.235.0704 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Marianske Lazne, Tschechische Republik
        • 205.235.0702 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Plzen, Tschechische Republik
        • 205.235.0701 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Plzen, Tschechische Republik
        • 205.235.0703 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Prague 5, Tschechische Republik
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      • Praha 4, Tschechische Republik
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      • Praha 4, Tschechische Republik
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        • 205.235.0707 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Prerov, Tschechische Republik
        • 205.235.0723 Office of Pulmonary and Respiratory Diseases
      • Pribor, Tschechische Republik
        • 205.235.0721 Office of Pulmonary Diseases
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      • Tabor, Tschechische Republik
        • 205.235.0714 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Usti nad Orlici, Tschechische Republik
        • 205.235.0719 Office of Pulmonology and Respiratory Diseases
      • Znojmo, Tschechische Republik
        • 205.235.0716 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn
        • 205.235.1303 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Budapest, Ungarn
        • 205.235.1308 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Budapest, Ungarn
        • 205.235.1309 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Budapest, Ungarn
        • 205.235.1310 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Budapest, Ungarn
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      • Debrecen, Ungarn
        • 205.235.1318 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Deszk, Ungarn
        • 205.235.1314 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Erd, Ungarn
        • 205.235.1306 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Farkasgyepü, Ungarn
        • 205.235.1315 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gyula, Ungarn
        • 205.235.1320 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kiskunhalas, Ungarn
        • 205.235.1307 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Miskolc, Ungarn
        • 205.235.1304 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mosonmagyarovar, Ungarn
        • 205.235.1317 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pecs, Ungarn
        • 205.235.1301 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Solymar, Ungarn
        • 205.235.1313 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sopron, Ungarn
        • 205.235.1305 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Szombathely, Ungarn
        • 205.235.1319 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tatabanya, Ungarn
        • 205.235.1302 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Törökbalint, Ungarn
        • 205.235.1316 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Veszprem, Ungarn
        • 205.235.1312 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3779 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3785 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jasper, Alabama, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3804 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mobile, Alabama, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3795 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3759 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • California
      • Carmichael, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3770 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Escondito, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3778 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lakewood, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3810 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3758 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3812 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3773 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3800 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Orange, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3786 Pulmonary and Critical Care Medicine
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3811 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rancho Mirage, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3741 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3717 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3781 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3784 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sepulveda, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3760 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stockton, California, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3711 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3764 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wheat Ridge, Colorado, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3783 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3727 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hartford, Connecticut, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3808 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Norwalk, Connecticut, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3793 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • WEst Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3815 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Florida
      • Bay Pines, Florida, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3706 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brandon, Florida, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3762 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Largo, Florida, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3707 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Melbourne, Florida, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3703 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Panama City, Florida, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3775 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sarasota, Florida, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3743 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3756 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • West Palm Beach, Florida, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3739 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3719 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3790 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Augusta, Georgia, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3716 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stockbridge, Georgia, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3794 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Idaho
      • Coeur d'Alene, Idaho, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3724 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Illinois
      • Normal, Illinois, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3713 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3768 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Iowa
      • Dubuque, Iowa, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3749 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Kansas
      • Olathe, Kansas, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3757 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3729 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3737 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3788 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Maine
      • Bidderford, Maine, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3750 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3806 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3721 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Springfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3726 354 Birnie Ave
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3813 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3732 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Livonia, Michigan, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3809 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3751 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3754 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3789 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3734 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3814 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3747 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3763 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New Jersey
      • Cherry Hill, New Jersey, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3797 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Summit, New Jersey, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3799 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New York
      • Albany, New York, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3796 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bayshore, New York, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3807 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bronx, New York, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3816 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Larchmont, New York, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3765 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mineola, New York, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3748 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • New York, New York, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3818 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3722 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3730 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3731 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3736 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Elizabath City, North Carolina, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3745 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3712 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3723 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3701 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3791 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3820 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3725 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3817 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3715 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Texas
      • El Paso, Texas, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3742 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3787 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3704 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3752 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Virginia
      • Danville, Virginia, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3744 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fredericksburg, Virginia, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3782 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lynchburg, Virginia, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3771 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3738 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3792 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Salem, Virginia, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3761 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Washington
      • Spokane, Washington, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3718 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Vereinigte Staaten
        • 205.235.3780 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Vereinigtes Königreich
      • Aberdeen, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3615 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chertsey, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3611 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chesterfield, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3613 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cottingham, Hull, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3608 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Exeter, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3605 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Glasgow, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3602 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leeds, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3610 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leicester, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3607 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Middleton, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3604 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nottingham, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3612 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Paisley, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3616 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Penarth, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3614 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Plymouth, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3603 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sheffield, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3609 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Solihull, Birmingham, Vereinigtes Königreich
        • 205.235.3601 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Österreich
      • Graz, Österreich
        • 205.235.0303 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Innsbruck, Österreich
        • 205.235.0305 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leoben, Österreich
        • 205.235.0304 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wien, Österreich
        • 205.235.0301 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wien, Österreich
        • 205.235.0302 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schriftliche Einverständniserklärung.
  • Männliche oder weibliche Patienten ab 40 Jahren.
  • Rauchergeschichte von mindestens 10 Packungsjahren.
  • Diagnose einer COPD mit einem FEV1 nach Bronchodilatator kleiner oder gleich 70 % des vorhergesagten Normalwerts und einem FEV1 < 70 % des FVC und unter stabiler Behandlung mit Atemwegsmedikamenten.

Ausschlusskriterien:

  • Andere schwerwiegende Krankheiten als COPD, die nach Ansicht des Prüfarztes den Patienten gefährden oder die Teilnahmefähigkeit des Patienten beeinträchtigen können.
  • Myokardinfarkt in den letzten 6 Monaten.
  • Instabile oder lebensbedrohliche Arrhythmie im vergangenen Jahr.
  • Krankenhausaufenthalt wegen NYHA-Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV im vergangenen Jahr.
  • Aktive Tuberkulose.
  • Asthma.
  • Lungenresektion.
  • Malignität, die in den letzten 5 Jahren mit Bestrahlung oder Chemotherapie behandelt wurde.
  • Atemwegsinfektion in den 4 Wochen vor dem Screening.
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen anticholinerge Arzneimittel oder Bestandteile.
  • Bekannte mittelschwere bis schwere Nierenfunktionsstörung.
  • Bekanntes Engwinkelglaukom.
  • Signifikante symptomatische BPH oder Blasenhalsobstruktion.
  • Notwendigkeit einer Sauerstofftherapie >12 Stunden/Tag.
  • Verwendung oraler Kortikosteroide in instabilen Dosen oder >10 mg/Tag.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prä-Bronchodilatator-Abnahmerate des forcierten Exspirationsvolumens in einer Sekunde (FEV1) vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Zeitfenster: Vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Abnahmerate des forcierten Exspirationsvolumens in einer Sekunde (FEV1), gemessen vor der Verwendung von Bronchodilatatoren. Eine negative Abnahmerate weist auf einen mit der Zeit abnehmenden FEV1 hin, während ein positiver Wert auf einen steigenden FEV1 hinweist.
Vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Post-Bronchodilatator-Abnahmerate des forcierten Exspirationsvolumens in einer Sekunde (FEV1) vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Zeitfenster: Vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Abnahmerate des forcierten Exspirationsvolumens in einer Sekunde (FEV1), gemessen nach Bronchodilatation. Eine negative Abnahmerate weist auf einen mit der Zeit abnehmenden FEV1 hin, während ein positiver Wert auf einen steigenden FEV1 hinweist.
Vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückgangsrate des forcierten Exspirationsvolumens in einer Sekunde (FEV1) vor dem Bronchodilatator vom ersten bis zum 30. Tag nach Abschluss der doppelblinden Behandlung
Zeitfenster: Tag 1 bis 30 Tage nach Abschluss der doppelblinden Behandlung zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage.
Abnahmerate des forcierten Exspirationsvolumens in einer Sekunde (FEV1), gemessen vor der Verwendung von Bronchodilatatoren. Eine negative Abnahmerate weist auf einen mit der Zeit abnehmenden FEV1 hin, während ein positiver Wert auf einen steigenden FEV1 hinweist
Tag 1 bis 30 Tage nach Abschluss der doppelblinden Behandlung zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage.
Postbronchodilatatorische forcierte Exspirationsvolumen-in-einer-Sekunde-Abnahmerate (FEV1) vom 1. bis 30. Tag nach Abschluss der doppelblinden Behandlung
Zeitfenster: Tag 1 bis 30 Tage nach Abschluss der doppelblinden Behandlung zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage
Abnahmerate des forcierten Exspirationsvolumens in einer Sekunde (FEV1), gemessen nach der Verwendung von Bronchodilatatoren. Eine negative Abnahmerate weist auf einen mit der Zeit abnehmenden FEV1 hin, während ein positiver Wert auf einen steigenden FEV1 hinweist
Tag 1 bis 30 Tage nach Abschluss der doppelblinden Behandlung zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage
Abnahmerate der erzwungenen Vitalkapazität (FVC) vor dem Bronchodilatator vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Zeitfenster: Vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Rate des Rückgangs der forcierten Vitalkapazität (FVC), gemessen vor dem Einsatz von Bronchodilatatoren. Eine negative Abnahmerate weist auf eine im Laufe der Zeit abnehmende FVC hin, während ein positiver Wert auf eine zunehmende FVC hinweist
Vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Rückgangsrate der erzwungenen Vitalkapazität (FVC) nach der Bronchodilatation vom 30. bis zum 4. Tag
Zeitfenster: Vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Rate des Rückgangs der forcierten Vitalkapazität (FVC), gemessen nach Bronchodilatation. Eine negative Abnahmerate weist auf eine im Laufe der Zeit abnehmende FVC hin, während ein positiver Wert auf eine zunehmende FVC hinweist
Vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Vor dem Bronchodilatator langsame Abnahme der Vitalkapazität (SVC) vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Zeitfenster: Vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Rate des Rückgangs der langsamen Vitalkapazität (SVC), gemessen vor dem Einsatz von Bronchodilatatoren. Eine negative Abnahmerate weist auf einen im Laufe der Zeit abnehmenden SVC hin, während ein positiver Wert auf einen zunehmenden SVC hinweist
Vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Nach der Bronchodilatation langsame Abnahme der Vitalkapazität (SVC) vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Zeitfenster: Vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Geschwindigkeit des Rückgangs der langsamen Vitalkapazität (SVC), gemessen nach Bronchodilatation. Eine negative Abnahmerate weist auf einen im Laufe der Zeit abnehmenden SVC hin, während ein positiver Wert auf einen zunehmenden SVC hinweist
Vom 30. Tag bis zum 4. Lebensjahr
Rückgangsrate des Gesamtscores des St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ).
Zeitfenster: Von Monat 6 bis 4 Jahre
Der SGRQ-Gesamtscore zeigt die Auswirkung von COPD auf den Gesundheitszustand des Patienten und wird als Prozentsatz der Beeinträchtigung auf einer Skala von 0 (bester Gesundheitszustand) bis 100 (schlechtester möglicher Zustand) ausgedrückt. Eine negative Abnahmerate zeigt einen abnehmenden SGRQ-Gesamtscore (oder eine verbesserte Gesundheit) im Laufe der Zeit an, während ein positiver Wert einen steigenden Score (oder eine Verschlechterung des Gesundheitszustands) anzeigt.
Von Monat 6 bis 4 Jahre
Rückgangsrate der erzwungenen Vitalkapazität (FVC) vor dem Bronchodilatator vom 1. bis 30. Tag nach Abschluss der doppelblinden Behandlung
Zeitfenster: Tag 1 bis 30 Tage nach Abschluss der doppelblinden Behandlung zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage.
Rate des Rückgangs der forcierten Vitalkapazität (FVC) vor der Bronchodilatation. Eine negative Abnahmerate weist auf eine im Laufe der Zeit abnehmende FVC hin, während ein positiver Wert auf eine zunehmende FVC hinweist
Tag 1 bis 30 Tage nach Abschluss der doppelblinden Behandlung zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage.
Rückgangsrate der erzwungenen Vitalkapazität (FVC) nach der Bronchodilatation vom 1. bis zum 30. Tag nach Abschluss der doppelblinden Behandlung
Zeitfenster: Tag 1 bis 30 Tage nach Abschluss der doppelblinden Behandlung zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage
Rate des Rückgangs der forcierten Vitalkapazität (FVC) nach Bronchodilatation. Eine negative Abnahmerate weist auf eine im Laufe der Zeit abnehmende FVC hin, während ein positiver Wert auf eine zunehmende FVC hinweist
Tag 1 bis 30 Tage nach Abschluss der doppelblinden Behandlung zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage
Verlangsamte Abnahme der Vitalkapazität (SVC) vor dem Bronchodilatator vom 1. bis zum 30. Tag nach Abschluss der doppelblinden Behandlung
Zeitfenster: Tag 1 bis 30 Tage nach Abschluss der doppelblinden Behandlung zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage
Abnahmerate der langsamen Vitalkapazität (SVC) vor der Bronchodilatation. Eine negative Abnahmerate weist auf einen im Laufe der Zeit abnehmenden SVC hin, während ein positiver Wert auf einen zunehmenden SVC hinweist
Tag 1 bis 30 Tage nach Abschluss der doppelblinden Behandlung zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage
Postbronchodilatator langsame Abnahmerate der Vitalkapazität (SVC) vom 1. bis 30. Tag nach Abschluss der doppelblinden Behandlung
Zeitfenster: Tag 1 bis 30 Tage nach Abschluss der doppelblinden Behandlung zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage
Geschwindigkeit des Rückgangs der langsamen Vitalkapazität (SVC) nach Bronchodilatation. Eine negative Abnahmerate weist auf einen im Laufe der Zeit abnehmenden SVC hin, während ein positiver Wert auf einen zunehmenden SVC hinweist
Tag 1 bis 30 Tage nach Abschluss der doppelblinden Behandlung zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage
Zeit bis zur ersten Exazerbation
Zeitfenster: Von Tag 1 bis 4 Jahre
Verschlimmerung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD).
Von Tag 1 bis 4 Jahre
Anzahl der Exazerbationen einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) pro Patientenjahr
Zeitfenster: Tag 1 bis 4 Jahre
Tag 1 bis 4 Jahre
Anzahl und Prozentsatz der Patienten mit mindestens einer Exazerbation der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD).
Zeitfenster: Tag 1 bis 4 Jahre
Tag 1 bis 4 Jahre
Anzahl der Exazerbationstage pro Patientenjahr
Zeitfenster: Tag 1 bis 4 Jahre
Anzahl der Exazerbationstage, normalisiert durch Behandlungsexposition
Tag 1 bis 4 Jahre
Zeit bis zur ersten COPD-Exazerbation, die zur Krankenhauseinweisung führt (bei 25 % der Patienten)
Zeitfenster: Tag 1 bis 4 Jahre
Tag 1 bis 4 Jahre
Anzahl und Prozentsatz der Patienten mit mindestens einer COPD-Exazerbation, die zu einem Krankenhausaufenthalt führt
Zeitfenster: Von Tag 1 bis 4 Jahre
Von Tag 1 bis 4 Jahre
Anzahl der Exazerbationen, die zu einem Krankenhausaufenthalt führten
Zeitfenster: Von Tag 1 bis 4 Jahre
Geschätzte Anzahl der Exazerbationen, die zu Krankenhausaufenthalten pro Patientenjahr führen
Von Tag 1 bis 4 Jahre
Tage der Verschlimmerung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD), die zu einem Krankenhausaufenthalt führte
Zeitfenster: Von Tag 1 bis 4 Jahre
Anzahl der Tage mit einer Exazerbation der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD), die zu einem Krankenhausaufenthalt führte (normalisiert durch Behandlungsexposition)
Von Tag 1 bis 4 Jahre
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen vor der Bronchodilatation in einer Sekunde (FEV1) im ersten Monat
Zeitfenster: Monat 1
Geschätzter FEV1 vor Bronchodilatator im 1. Monat
Monat 1
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen nach der Bronchodilatation in einer Sekunde (FEV1) im ersten Monat
Zeitfenster: Monat 1
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1) nach Bronchodilatator im 1. Monat
Monat 1
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen vor der Bronchodilatation in einer Sekunde (FEV1) im 6. Monat
Zeitfenster: Monat 6
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1) vor Bronchodilatator im 6. Monat
Monat 6
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen nach Bronchodilatator in einer Sekunde (FEV1) im 6. Monat
Zeitfenster: Monat 6
Monat 6
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen vor der Bronchodilatation in einer Sekunde (FEV1) im 12. Monat
Zeitfenster: Monat 12
Monat 12
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen nach Bronchodilatator in einer Sekunde (FEV1) im 12. Monat
Zeitfenster: Monat 12
Monat 12
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen vor der Bronchodilatation in einer Sekunde (FEV1) im 18. Monat
Zeitfenster: Monat 18
Monat 18
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen nach der Bronchodilatation in einer Sekunde (FEV1) im 18. Monat
Zeitfenster: Monat 18
Monat 18
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen vor der Bronchodilatation in einer Sekunde (FEV1) im 24. Monat
Zeitfenster: Monat 24
Monat 24
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen nach Bronchodilatator in einer Sekunde (FEV1) im 24. Monat
Zeitfenster: Monat 24
Monat 24
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen vor der Bronchodilatation in einer Sekunde (FEV1) im 30. Monat
Zeitfenster: Monat 30
Monat 30
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen nach Bronchodilatator in einer Sekunde (FEV1) im 30. Monat
Zeitfenster: Monat 30
Monat 30
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen vor der Bronchodilatation in einer Sekunde (FEV1) im Monat 36
Zeitfenster: Monat 36
Monat 36
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen nach Bronchodilatator in einer Sekunde (FEV1) im Monat 36
Zeitfenster: Monat 36
Monat 36
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen vor der Bronchodilatation in einer Sekunde (FEV1) im Monat 42
Zeitfenster: Monat 42
Monat 42
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen nach Bronchodilatator in einer Sekunde (FEV1) im Monat 42
Zeitfenster: Monat 42
Geschätzter FEV1 nach Bronchodilatator im 42. Monat
Monat 42
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen vor der Bronchodilatation in einer Sekunde (FEV1) im Monat 48
Zeitfenster: Monat 48
Monat 48
Geschätztes forciertes Exspirationsvolumen nach der Bronchodilatation in einer Sekunde (FEV1) im Monat 48
Zeitfenster: Monat 48
Monat 48
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) vor der Bronchodilatation im ersten Monat
Zeitfenster: Monat 1
Monat 1
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) nach der Bronchodilatation im ersten Monat
Zeitfenster: Monat 1
Monat 1
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) vor der Bronchodilatation im 6. Monat
Zeitfenster: Monat 6
Monat 6
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) nach Bronchodilatator im 6. Monat
Zeitfenster: Monat 6
Monat 6
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) vor der Bronchodilatation im 12. Monat
Zeitfenster: Monat 12
Monat 12
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) nach Bronchodilatator im 12. Monat
Zeitfenster: Monat 12
Monat 12
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) vor der Anwendung des Bronchodilatators im 18. Monat
Zeitfenster: Monat 18
Monat 18
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) nach der Bronchodilatation im 18. Monat
Zeitfenster: Monat 18
Monat 18
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) vor der Anwendung des Bronchodilatators im 24. Monat
Zeitfenster: Monat 24
Monat 24
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) nach Bronchodilatator im Monat 24
Zeitfenster: Monat 24
Monat 24
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) vor der Anwendung des Bronchodilatators im 30. Monat
Zeitfenster: Monat 30
Monat 30
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) nach der Bronchodilatation im 30. Monat
Zeitfenster: Monat 30
Monat 30
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) vor der Bronchodilatation im Monat 36
Zeitfenster: Monat 36
Monat 36
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) nach Bronchodilatator im Monat 36
Zeitfenster: Monat 36
Monat 36
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) vor der Bronchodilatation im Monat 42
Zeitfenster: Monat 42
Monat 42
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) nach Bronchodilatator im Monat 42
Zeitfenster: Monat 42
Monat 42
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) vor der Bronchodilatation im Monat 48
Zeitfenster: Monat 48
Monat 48
Geschätzte forcierte Vitalkapazität (FVC) nach der Bronchodilatation im Monat 48
Zeitfenster: Monat 48
Monat 48
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) vor der Bronchodilatation im ersten Monat
Zeitfenster: Monat 1
Monat 1
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) nach Bronchodilatator im 1. Monat
Zeitfenster: Monat 1
Monat 1
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) vor der Bronchodilatation im 6. Monat
Zeitfenster: Monat 6
Monat 6
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) nach Bronchodilatator im 6. Monat
Zeitfenster: Monat 6
Monat 6
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) vor der Anwendung des Bronchodilatators im 12. Monat
Zeitfenster: Monat 12
Monat 12
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) nach Bronchodilatator im 12. Monat
Zeitfenster: Monat 12
Monat 12
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) vor der Anwendung des Bronchodilatators im 18. Monat
Zeitfenster: Monat 18
Monat 18
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) nach Bronchodilatator im 18. Monat
Zeitfenster: Monat 18
Monat 18
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) vor der Anwendung des Bronchodilatators im 24. Monat
Zeitfenster: Monat 24
Monat 24
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) nach Bronchodilatator im 24. Monat
Zeitfenster: Monat 24
Monat 24
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) vor der Anwendung des Bronchodilatators im 30. Monat
Zeitfenster: Monat 30
Monat 30
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) nach Bronchodilatator im 30. Monat
Zeitfenster: Monat 30
Monat 30
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) vor der Anwendung des Bronchodilatators im 36. Monat
Zeitfenster: Monat 36
Monat 36
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) nach Bronchodilatator im Monat 36
Zeitfenster: Monat 36
Monat 36
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) vor der Anwendung des Bronchodilatators im 42. Monat
Zeitfenster: Monat 42
Monat 42
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) nach Bronchodilatator im Monat 42
Zeitfenster: Monat 42
Monat 42
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) vor der Bronchodilatation im Monat 48
Zeitfenster: Monat 48
Monat 48
Geschätzte langsame Vitalkapazität (SVC) nach Bronchodilatator im Monat 48
Zeitfenster: Monat 48
Monat 48
Geschätzte Gesamtpunktzahl des St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) im 6. Monat
Zeitfenster: Monat 6
  • Der SGRQ-Gesamtscore fasst die Auswirkungen von COPD auf den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten zusammen.
  • Die Gesamtpunktzahl wird als Prozentsatz der Gesamtbeeinträchtigung ausgedrückt, wobei 100 den schlechtesten Gesundheitszustand und 0 den bestmöglichen Gesundheitszustand darstellt.
  • Die Skala ist kontinuierlich.
  • Die Rückgangsrate zeigt die jährliche Veränderung des SGRQ-Gesamtscores.
Monat 6
Geschätzte Gesamtpunktzahl des St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) im 12. Monat
Zeitfenster: Monat 12
  • Der SGRQ-Gesamtscore fasst die Auswirkungen von COPD auf den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten zusammen.
  • Die Gesamtpunktzahl wird als Prozentsatz der Gesamtbeeinträchtigung ausgedrückt, wobei 100 den schlechtesten Gesundheitszustand und 0 den bestmöglichen Gesundheitszustand darstellt.
  • Die Skala ist kontinuierlich.
  • Die Rückgangsrate zeigt die jährliche Veränderung des SGRQ-Gesamtscores.
Monat 12
Geschätzte Gesamtpunktzahl des St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) im 18. Monat
Zeitfenster: Monat 18
  • Der SGRQ-Gesamtscore fasst die Auswirkungen von COPD auf den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten zusammen.
  • Die Gesamtpunktzahl wird als Prozentsatz der Gesamtbeeinträchtigung ausgedrückt, wobei 100 den schlechtesten Gesundheitszustand und 0 den bestmöglichen Gesundheitszustand darstellt.
  • Die Skala ist kontinuierlich.
  • Die Rückgangsrate zeigt die jährliche Veränderung des SGRQ-Gesamtscores.
Monat 18
Geschätzte Gesamtpunktzahl des St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) im 24. Monat
Zeitfenster: Monat 24
  • Der SGRQ-Gesamtscore fasst die Auswirkungen von COPD auf den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten zusammen.
  • Die Gesamtpunktzahl wird als Prozentsatz der Gesamtbeeinträchtigung ausgedrückt, wobei 100 den schlechtesten Gesundheitszustand und 0 den bestmöglichen Gesundheitszustand darstellt.
  • Die Skala ist kontinuierlich.
  • Die Rückgangsrate zeigt die jährliche Veränderung des SGRQ-Gesamtscores.
Monat 24
Geschätzte Gesamtpunktzahl des St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) im 30. Monat
Zeitfenster: Monat 30
  • Der SGRQ-Gesamtscore fasst die Auswirkungen von COPD auf den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten zusammen.
  • Die Gesamtpunktzahl wird als Prozentsatz der Gesamtbeeinträchtigung ausgedrückt, wobei 100 den schlechtesten Gesundheitszustand und 0 den bestmöglichen Gesundheitszustand darstellt.
  • Die Skala ist kontinuierlich.
  • Die Rückgangsrate zeigt die jährliche Veränderung des SGRQ-Gesamtscores.
Monat 30
Geschätzte Gesamtpunktzahl des St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) im 36. Monat
Zeitfenster: Monat 36
  • Der SGRQ-Gesamtscore fasst die Auswirkungen von COPD auf den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten zusammen.
  • Die Gesamtpunktzahl wird als Prozentsatz der Gesamtbeeinträchtigung ausgedrückt, wobei 100 den schlechtesten Gesundheitszustand und 0 den bestmöglichen Gesundheitszustand darstellt.
  • Die Skala ist kontinuierlich.
  • Die Rückgangsrate zeigt die jährliche Veränderung des SGRQ-Gesamtscores.
Monat 36
Geschätzte Gesamtpunktzahl des St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) im Monat 42
Zeitfenster: Monat 42
  • Der SGRQ-Gesamtscore fasst die Auswirkungen von COPD auf den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten zusammen.
  • Die Gesamtpunktzahl wird als Prozentsatz der Gesamtbeeinträchtigung ausgedrückt, wobei 100 den schlechtesten Gesundheitszustand und 0 den bestmöglichen Gesundheitszustand darstellt.
  • Die Skala ist kontinuierlich.
  • Die Rückgangsrate zeigt die jährliche Veränderung des SGRQ-Gesamtscores.
Monat 42
Geschätzte Gesamtpunktzahl des St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) im Monat 48
Zeitfenster: Monat 48
  • Der SGRQ-Gesamtscore fasst die Auswirkungen von COPD auf den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten zusammen.
  • Die Gesamtpunktzahl wird als Prozentsatz der Gesamtbeeinträchtigung ausgedrückt, wobei 100 den schlechtesten Gesundheitszustand und 0 den bestmöglichen Gesundheitszustand darstellt.
  • Die Skala ist kontinuierlich.
  • Die Rückgangsrate zeigt die jährliche Veränderung des SGRQ-Gesamtscores.
Monat 48
Anzahl und Prozentsatz der Teilnehmer mit Todesfällen jeglicher Ursache und Analyse der Zeit bis zum Auftreten des Ereignisses (während der Behandlung)
Zeitfenster: Tag 1 bis zum Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage
Dauer der Behandlung definiert als Tag 1 bis zum Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Tag 1 bis zum Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage
Anzahl und Prozentsatz der Teilnehmer mit Todesfällen jeglicher Ursache (einschließlich Vitalstatus-Follow-up, Cutoff nach 1470 Tagen)
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 1470
Alle Informationen zum Vitalstatus der Todesursache wurden nach dem Absetzen weiterverfolgt. Vitalstatusinformationen bis zu 1470 Tage nach Behandlungsbeginn genutzt.
Tag 1 bis Tag 1470
Anzahl und Prozentsatz der Teilnehmer mit Tod durch die unteren Atemwege (während der Behandlung; festgestellte primäre Ursache)
Zeitfenster: Tag 1 bis zum Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage
Die primäre Todesursache wurde vor der Entblindung von einem externen Komitee festgestellt; Dauer der Behandlung definiert als Tag 1 bis zum Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Tag 1 bis zum Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage zwischen Tag 1 und 4 Jahren plus 30 Tage
Anzahl und Prozentsatz der Teilnehmer mit einem Tod durch die unteren Atemwege (beurteilt; einschließlich Vitalstatus-Follow-up, Cutoff nach 1470 Tagen)
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 1470
Die primäre Todesursache wurde vor der Entblindung von einem externen Komitee festgestellt; Der Vitalstatus wurde nach dem Absetzen weiterverfolgt; Vitalstatusinformationen bis zu 1470 Tage nach Behandlungsbeginn genutzt
Tag 1 bis Tag 1470

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenzrate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (Systemorganklasse = Herzerkrankungen)
Zeitfenster: Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Deskriptive Statistiken zeigen die Anzahl der Patienten mit Ereignissen, die zentrale Tendenz zeigt die Inzidenzrate. Die Inzidenzrate wird berechnet als Anzahl der Patienten mit Ereignissen dividiert durch Risikojahre * 100.
Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Inzidenzrate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (bevorzugter Begriff = Angina pectoris)
Zeitfenster: Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Deskriptive Statistiken zeigen die Anzahl der Patienten mit Ereignissen, die zentrale Tendenz zeigt die Inzidenzrate. Die Inzidenzrate wird berechnet als Anzahl der Patienten mit Ereignissen dividiert durch Risikojahre * 100.
Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Inzidenzrate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (bevorzugter Begriff = Vorhofflimmern)
Zeitfenster: Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Deskriptive Statistiken zeigen die Anzahl der Patienten mit Ereignissen, die zentrale Tendenz zeigt die Inzidenzrate. Die Inzidenzrate wird berechnet als Anzahl der Patienten mit Ereignissen dividiert durch Risikojahre * 100.
Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Inzidenzrate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (bevorzugter Begriff = Herzversagen)
Zeitfenster: Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Deskriptive Statistiken zeigen die Anzahl der Patienten mit Ereignissen, die zentrale Tendenz zeigt die Inzidenzrate. Die Inzidenzrate wird berechnet als Anzahl der Patienten mit Ereignissen dividiert durch Risikojahre * 100.
Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Inzidenzrate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (bevorzugter Begriff = kongestive Herzinsuffizienz)
Zeitfenster: Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Deskriptive Statistiken zeigen die Anzahl der Patienten mit Ereignissen, die zentrale Tendenz zeigt die Inzidenzrate. Die Inzidenzrate wird berechnet als Anzahl der Patienten mit Ereignissen dividiert durch Risikojahre * 100.
Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Inzidenzrate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (bevorzugter Begriff = koronare Herzkrankheit)
Zeitfenster: Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Deskriptive Statistiken zeigen die Anzahl der Patienten mit Ereignissen, die zentrale Tendenz zeigt die Inzidenzrate. Die Inzidenzrate wird berechnet als Anzahl der Patienten mit Ereignissen dividiert durch Risikojahre * 100.
Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Inzidenzrate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (bevorzugter Begriff = Myokardinfarkt)
Zeitfenster: Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Deskriptive Statistiken zeigen die Anzahl der Patienten mit Ereignissen, die zentrale Tendenz zeigt die Inzidenzrate. Die Inzidenzrate wird berechnet als Anzahl der Patienten mit Ereignissen dividiert durch Risikojahre * 100.
Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Inzidenzrate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (Systemorganklasse = Erkrankungen der unteren Atemwege)
Zeitfenster: Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Deskriptive Statistiken zeigen die Anzahl der Patienten mit Ereignissen, die zentrale Tendenz zeigt die Inzidenzrate. Die Inzidenzrate wird berechnet als Anzahl der Patienten mit Ereignissen dividiert durch Risikojahre * 100.
Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Inzidenzrate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (bevorzugter Begriff = Bronchitis)
Zeitfenster: Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Deskriptive Statistiken zeigen die Anzahl der Patienten mit Ereignissen, die zentrale Tendenz zeigt die Inzidenzrate. Die Inzidenzrate wird berechnet als Anzahl der Patienten mit Ereignissen dividiert durch Risikojahre * 100.
Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Inzidenzrate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (bevorzugter Begriff = Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD))
Zeitfenster: Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Deskriptive Statistiken zeigen die Anzahl der Patienten mit Ereignissen, die zentrale Tendenz zeigt die Inzidenzrate. Die Inzidenzrate wird berechnet als Anzahl der Patienten mit Ereignissen dividiert durch Risikojahre * 100.
Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Inzidenzrate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (bevorzugter Begriff = Dyspnoe)
Zeitfenster: Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Deskriptive Statistiken zeigen die Anzahl der Patienten mit Ereignissen, die zentrale Tendenz zeigt die Inzidenzrate. Die Inzidenzrate wird berechnet als Anzahl der Patienten mit Ereignissen dividiert durch Risikojahre * 100.
Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Inzidenzrate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (bevorzugter Begriff = Lungenentzündung)
Zeitfenster: Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Deskriptive Statistiken zeigen die Anzahl der Patienten mit Ereignissen, die zentrale Tendenz zeigt die Inzidenzrate. Die Inzidenzrate wird berechnet als Anzahl der Patienten mit Ereignissen dividiert durch Risikojahre * 100.
Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Inzidenzrate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (bevorzugter Begriff = Atemversagen)
Zeitfenster: Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage
Deskriptive Statistiken zeigen die Anzahl der Patienten mit Ereignissen, die zentrale Tendenz zeigt die Inzidenzrate. Die Inzidenzrate wird berechnet als Anzahl der Patienten mit Ereignissen dividiert durch Risikojahre * 100.
Tag 1 bis Abschluss der doppelblinden Behandlung plus 30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2008

Studienabschluss

7. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 205.235

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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