Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation des effets à long terme de Spiriva sur la fonction pulmonaire chez les patients atteints de MPOC

15 mai 2014 mis à jour par: Boehringer Ingelheim

Un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et en groupes parallèles évaluant le taux de déclin de la fonction pulmonaire avec une capsule d'inhalation de tiotropium 18 mcg une fois par jour chez des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

L'objectif principal de cet essai est de déterminer si un traitement quotidien avec une capsule d'inhalation de tiotropium (Spiriva®, Bromuro de Tiotropio®) via HandiHaler® réduit le taux de déclin de la fonction pulmonaire au fil du temps chez les patients atteints de BPCO.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5993

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Afrique du Sud
      • Bloemfontein, Afrique du Sud
        • 205.235.2908
      • Cape Town, Afrique du Sud
        • 205.235.2910
      • Cape Town, Afrique du Sud
        • 205.235.2912
      • Durban, Afrique du Sud
        • 205.235.2904
      • Durban, Afrique du Sud
        • 205.235.2911
      • George, Afrique du Sud
        • 205.235.2902
      • Paarl, Afrique du Sud
        • 205.235.2905
      • Pretoria, Afrique du Sud
        • 205.235.2901 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Somerset West, Afrique du Sud
        • 205.235.2906
      • Vanderbijlpark, Afrique du Sud
        • 205.235.2903
      • Welkom, Afrique du Sud
        • 205.235.2909
  • Allemagne
      • Berlin, Allemagne
        • 205.235.1113 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Berlin, Allemagne
        • 205.235.1114 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brake, Allemagne
        • 205.235.1103 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Braunschweig, Allemagne
        • 205.235.1105 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bruchsal, Allemagne
        • 205.235.1104 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hannover, Allemagne
        • 205.235.1115 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kaufbeuren, Allemagne
        • 205.235.1109 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lörrach, Allemagne
        • 205.235.1108 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lübeck, Allemagne
        • 205.235.1102 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • München, Allemagne
        • 205.235.1106 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • München, Allemagne
        • 205.235.1110 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ulm, Allemagne
        • 205.235.1101 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Weyhe, Allemagne
        • 205.235.1107 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wiesloch, Allemagne
        • 205.235.1112 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Argentine
      • Buenos Aires, Argentine
        • 205.235.101
      • Capital Federal, Argentine
        • 205.235.101 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Capital Federal, Argentine
        • 205.235.103 Hospital Alemán
      • Capital Federal, Argentine
        • 205.235.104 Hospital de Clinicas José de San Martín
      • Capital Federal, Argentine
        • 205.235.105 Hospital General de Agudos José María Ramos Mejía
      • Capital Federal, Argentine
        • 205.235.107 Policlínica Bancaria
      • Capital Federal, Argentine
        • 205.235.108 Hospital General de Agudos Dr. Enrique Tornú
      • Capital Federal, Argentine
        • 205.235.109 Hospital Muñiz
      • Parque Velez Sarlfield, Argentine
        • 205.235.110 Hospital Privado - Centro Médico de Córdoba S.A.
      • Rosario, Argentine
        • 205.235.102 Instituto Cardiovascular de Rosario
      • Vicente López, Argentine
        • 205.235.106 Hospital Cetrángolo
  • Australie
    • New South Wales
      • Bankstown, New South Wales, Australie
        • 205.235.0205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Concord, New South Wales, Australie
        • 205.235.0202 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Westmead, New South Wales, Australie
        • 205.235.0209 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Queensland
      • Cairns, Queensland, Australie
        • 205.235.0204 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Redcliffe, Queensland, Australie
        • 205.235.0203 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • South Australia
      • Port Lincoln, South Australia, Australie
        • 205.235.0207 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Australie
        • 205.235.0206 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Geelong, Victoria, Australie
        • 205.235.0201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Belgique
      • Anderlecht, Belgique
        • 205.235.0439 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Baudour, Belgique
        • 205.235.0429 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brugge, Belgique
        • 205.235.0421 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brussel, Belgique
        • 205.235.0424 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bruxelles, Belgique
        • 205.235.0432 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bruxelles, Belgique
        • 205.235.0434 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dendermonde, Belgique
        • 205.235.0422 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Edegem, Belgique
        • 205.235.0405 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gent, Belgique
        • 205.235.0414 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gent, Belgique
        • 205.235.0418 U.Z. Gent
      • Herentals, Belgique
        • 205.235.0417 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ieper, Belgique
        • 205.235.0402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kortrijk, Belgique
        • 205.235.0409 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leuven, Belgique
        • 205.235.0407 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Luxembourg, Belgique
        • 205.235.0440 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Menen, Belgique
        • 205.235.0403 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Merksem, Belgique
        • 205.235.0406 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Middelheim, Belgique
        • 205.235.0404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mons, Belgique
        • 205.235.0438 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Namur, Belgique
        • 205.235.0437 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Neerpelt, Belgique
        • 205.235.0420 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nobressart (ATTERT), Belgique
        • 205.235.0435 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oostende, Belgique
        • 205.235.0423 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tournai, Belgique
        • 205.235.0433 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Turnhout, Belgique
        • 205.235.0412 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Turnhout, Belgique
        • 205.235.0413 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yvoir, Belgique
        • 205.235.0428 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Brésil
      • Florianópolis - SC, Brésil
        • 205.235.510 Servico de Pneumologia
      • Juiz de Fora - MG, Brésil
        • 205.235.508
      • Porto Alegre - RS, Brésil
        • 205.235.501
      • Porto Alegre - RS, Brésil
        • 205.235.503
      • Porto Alegre - RS, Brésil
        • 205.235.506
      • Porto Alegre - RS, Brésil
        • 205.235.507 Depto.de Medicina Interna-Servico de pneumologia
      • Rio de Janeiro - RJ, Brésil
        • 205.235.502
      • Rio de Janeiro - RJ, Brésil
        • 205.235.505 Dep.Medicina Especializada (DEMESP)
      • Salvador - BA, Brésil
        • 205.235.511 Departamento de Pneumologia
      • Santo André - SP, Brésil
        • 205.235.504 ANEXO 2-Laboratório de Funcao Pulmonar
      • São Paulo - SP, Brésil
        • 205.235.512
      • São Paulo - SP, Brésil
        • 205.235.513
      • São Paulo - SP, Brésil
        • 205.235.514 Unidade de Coracao e Pulmao do Dto. de Medicina
      • São Paulo - SP, Brésil
        • 205.235.515 Lar Escola São Francisco / Setor de Pneumologia
  • Danemark
      • Aalborg, Danemark
        • 205.235.0804 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Aalborg SV, Danemark
        • 205.235.0826 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Aarhus, Danemark
        • 205.235.0803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Copenhagen, Danemark
        • 205.235.0831 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Copenhagen K, Danemark
        • 205.235.0828 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Copenhagen NV, Danemark
        • 205.235.0802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Frederikshavn, Danemark
        • 205.235.0821 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Frederikssund, Danemark
        • 205.235.0832 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fåborg, Danemark
        • 205.235.0807 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hellerup, Danemark
        • 205.235.0805 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hellerup, Danemark
        • 205.235.0835 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Helsingor, Danemark
        • 205.235.0816 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hillerød, Danemark
        • 205.235.0811 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hobro, Danemark
        • 205.235.0834 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Holbæk, Danemark
        • 205.235.0806 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Holstebro, Danemark
        • 205.235.0814 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hvidovre, Danemark
        • 205.235.0801 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kalundborg, Danemark
        • 205.235.0833 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kolding, Danemark
        • 205.235.0830 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nykobing F., Danemark
        • 205.235.0819 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Næstved, Danemark
        • 205.235.0810 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Odense C, Danemark
        • 205.235.0809 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Randers, Danemark
        • 205.235.0815 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Silkeborg, Danemark
        • 205.235.0824 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Skive, Danemark
        • 205.235.0813 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Skive, Danemark
        • 205.235.0822 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Slagelse, Danemark
        • 205.235.0820 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Svendborg, Danemark
        • 205.235.0808 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Værløse, Danemark
        • 205.235.0827 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Espagne
      • A Coruña, Espagne
        • 205.235.3014 Complejo Hospitalario Juan Canalejo
      • Alicante, Espagne
        • 205.235.3026 Hospital General Universitario de Alicante
      • Badajoz, Espagne
        • 205.235.3011 Complejo Hospitalario Infanta Cristina
      • Badalona (Barcelona), Espagne
        • 205.235.3006 Hospital Germans Trias i Pujol
      • Barakaldo (Bilbao), Espagne
        • 205.235.3022 Hospital de Cruces
      • Barcelona, Espagne
        • 205.235.3003 Hospital Clínic i Provincial de Barcelona
      • Barcelona, Espagne
        • 205.235.3008 Hospital Vall d'Hebrón
      • Girona, Espagne
        • 205.235.3023 Hospital Dr. Josep Trueta
      • Guadalajara, Espagne
        • 205.235.3004 Hospital General Universitario de Guadalajara
      • Huesca, Espagne
        • 205.235.3005 Hospital General San Jorge de Huesca
      • Jerez de la Frontera, Espagne
        • 205.235.3021 Hospital de Jerez de la Frontera
      • Leganés, Madrid, Espagne
        • 205.235.3010 Hospital Severo Ochoa
      • Madrid, Espagne
        • 205.235.3009 Hospital Clínico San Carlos
      • Madrid, Espagne
        • 205.235.3013 Clínica Puerta de Hierro
      • Madrid, Espagne
        • 205.235.3017 Hospital Ramón y Cajal
      • Madrid, Espagne
        • 205.235.3020 Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Espagne
        • 205.235.3028 Hospital Universitario de la Princesa
      • Madrid, Espagne
        • 205.235.3031 Hospital Gregorio Marañón
      • Madrid, Espagne
        • 205.235.3036 Hospital 12 de Octubre
      • Málaga, Espagne
        • 205.235.3033 Hospital General Carlos Haya
      • Palma de Mallorca, Espagne
        • 205.235.3027 Complejo Asistencial Son Dureta
      • Pontevedra, Espagne
        • 205.235.3024 Hospital de Montecelo
      • Reus (Tarragona), Espagne
        • 205.235.3016 Hospital Universitari de Sant Joan
      • Sabadell (Barcelona), Espagne
        • 205.235.3015 Corporació Sanitaria Parc Taulí de Sabadell
      • Santa Cruz de Tenerife, Espagne
        • 205.235.3037 Hsopital Universitario Ntra. Sra. de la Candelaria
      • Santander, Espagne
        • 205.235.3039 Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
      • Sevilla, Espagne
        • 205.235.3019 Hospital Vírgen de la Macarena
      • Sevilla, Espagne
        • 205.235.3035 Hospital Universitario Vírgen del Rocío
      • Terrassa (Barcelona), Espagne
        • 205.235.3001 Hospital Mutua Terrassa
      • Valencia, Espagne
        • 205.235.3002 Hospital Clínico Universitario de Valencia
      • Valencia, Espagne
        • 205.235.3025 Hospital Universitario Dr. Peset
      • Valencia, Espagne
        • 205.235.3032 Hospital Arnau de Vilanova
      • Valencia, Espagne
        • 205.235.3034 Hospital La Fe
      • Vigo, Espagne
        • 205.235.3018 Complejo Hospitalario Xeral - Cíes
      • Zaragoza, Espagne
        • 205.235.3030 Hospital Miguel Servet
      • Zaragoza, Espagne
        • 205.235.3038 Hospital Clínico Lozano Blesa
  • Finlande
      • Helsinki, Finlande
        • 205.235.0903 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jyväskylä, Finlande
        • 205.235.0901 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kotka, Finlande
        • 205.235.0905 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lahti, Finlande
        • 205.235.0904 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pori, Finlande
        • 205.235.0902 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • France
      • Albi, France
        • 205.235.1007 Cabinet Médical
      • Albi cedex 9, France
        • 205.235.1004 Clinique Toulouse Lautrec
      • Barbezieux St Hilaire, France
        • 205.235.1015 Centre Hospitalier
      • Bourges, France
        • 205.235.1012 Cabinet Médical
      • Chamalières, France
        • 205.235.1024 Cabinet Médical
      • Chauny cedex, France
        • 205.235.1006 Centre Hospitalier de Chauny
      • Cholet, France
        • 205.235.1005 Polyclinique
      • La Teste, France
        • 205.235.1013 Cabinet Médical
      • Marseille, France
        • 205.235.1020 Cabinet Médical
      • Montauban, France
        • 205.235.1023 Cabinet Médical
      • Nantes, France
        • 205.235.1025 Centre Médical Erdre Saint Augustin
      • Nice, France
        • 205.235.1002 Cabinet médical
      • Paris, France
        • 205.235.1001 Hôpital Bichat
      • Provins, France
        • 205.235.1016 Cabinet Médical
      • Strasbourg, France
        • 205.235.1019 Cabinet Médical
      • Tarbes cedex 9, France
        • 205.235.1009 Centre Hospitalier de Bigorre
      • Toulouse, France
        • 205.235.1021 Clinique Pasteur
  • Fédération Russe
      • Moscow, Fédération Russe
        • 205.235.2601 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Moscow, Fédération Russe
        • 205.235.2602 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Moscow, Fédération Russe
        • 205.235.2603 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Moscow, Fédération Russe
        • 205.235.2605 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St. Petersburg, Fédération Russe
        • 205.235.2604 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Grèce
      • Athens, Grèce
        • 205.235.1202 8th Pulmonology Clinic "Sotiria" Athens Chest Hospital
      • Athens, Grèce
        • 205.235.1203 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Heraklion, Grèce
        • 205.235.1201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kavala, Grèce
        • 205.235.1211 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Larissa, Grèce
        • 205.235.1204 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Patra, Grèce
        • 205.235.1209 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Patra, Grèce
        • 205.235.1210 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Thessaloniki, Grèce
        • 205.235.1205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Thessaloniki, Grèce
        • 205.235.1206 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Thessaloniki, Grèce
        • 205.235.1207 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • 205.235.1401 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hong Kong, Hong Kong
        • 205.235.1403 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kowloon, Hong Kong
        • 205.235.1402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kowloon, Hong Kong
        • 205.235.1404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Hongrie
      • Budapest, Hongrie
        • 205.235.1303 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Budapest, Hongrie
        • 205.235.1308 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Budapest, Hongrie
        • 205.235.1309 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Budapest, Hongrie
        • 205.235.1310 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Budapest, Hongrie
        • 205.235.1311 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Debrecen, Hongrie
        • 205.235.1318 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Deszk, Hongrie
        • 205.235.1314 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Erd, Hongrie
        • 205.235.1306 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Farkasgyepü, Hongrie
        • 205.235.1315 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gyula, Hongrie
        • 205.235.1320 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kiskunhalas, Hongrie
        • 205.235.1307 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Miskolc, Hongrie
        • 205.235.1304 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mosonmagyarovar, Hongrie
        • 205.235.1317 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pecs, Hongrie
        • 205.235.1301 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Solymar, Hongrie
        • 205.235.1313 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sopron, Hongrie
        • 205.235.1305 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Szombathely, Hongrie
        • 205.235.1319 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tatabanya, Hongrie
        • 205.235.1302 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Törökbalint, Hongrie
        • 205.235.1316 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Veszprem, Hongrie
        • 205.235.1312 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Irlande
      • Dublin 15, Irlande
        • 205.235.1505 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dublin 4, Irlande
        • 205.235.1503 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dublin 9, Irlande
        • 205.235.1501 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Italie
      • Alessandria, Italie
        • 205.235.1631 A. O. SS. Antonio e Biagio e Arrigo
      • Avellino, Italie
        • 205.235.1613 A. O. S. Giuseppe Moscati
      • Bologna, Italie
        • 205.235.1618 Ospedale Bellaria
      • Busto Arsizio (VA), Italie
        • 205.235.1649 Ospedale di Circolo di Busto Arsizio
      • CASSANO D'ADDA (Milano), Italie
        • 205.235.1645 Ospedale Civile "Zappatoni"
      • Cagliari, Italie
        • 205.235.1635 P. O. Roberto Binaghi
      • Carrara (Massa), Italie
        • 205.235.1623 A. O. di Carrara
      • Chieti, Italie
        • 205.235.1617 Ospedale S. Camillo De Lellis
      • Erice (Trapani), Italie
        • 205.235.1612 A. O. S. Antonio Abate
      • Ferrara, Italie
        • 205.235.1622 A. O. S. Anna
      • Firenze, Italie
        • 205.235.1646 A. O. di Careggi
      • Firenze, Italie
        • 205.235.1647 A. O. Careggi
      • Genova, Italie
        • 205.235.1615 Ospedale S. Martino
      • Gubbio (Perugia), Italie
        • 205.235.1603 P. O. di Gubbio
      • Iglesias (Cagliari), Italie
        • 205.235.1619 A. O. Fratelli Crobu
      • L'Aquila, Italie
        • 205.235.1648 Ospedale "S. Maria di Collemaggio"
      • Macerata, Italie
        • 205.235.1624 Ospedale di Macerata
      • Milano, Italie
        • 205.235.1634 P. O. Luigi Sacco
      • Modica (Ragusa), Italie
        • 205.235.1639 Ospedale Maggiore
      • Orbassano (Torino), Italie
        • 205.235.1629 A. O. S. Luigi Gonzaga
      • Perugia, Italie
        • 205.235.1604 P. O. R. Silvestrini
      • Pisa, Italie
        • 205.235.1601 Presidio Ospedaliero di Cisanello
      • Pordenone, Italie
        • 205.235.1643 A. O. Santa Maria degli Angeli
      • Prato, Italie
        • 205.235.1614 Ospedale Misericordia e Dolce
      • Sassari, Italie
        • 205.235.1607 Università degli Studi di Sassari
      • Sassari, Italie
        • 205.235.1608 ASL 1 di Sassari
      • Terni, Italie
        • 205.235.1606 ASL 4 di Terni
      • Torino, Italie
        • 205.235.1632 ASL 4 - Distretto 2
      • Torrette di Ancona (Ancona), Italie
        • 205.235.1633 A. O. Umberto I
      • Treviso, Italie
        • 205.235.1640 P. O. Cà Foncello
      • Voghera (Pavia), Italie
        • 205.235.1602 Ospedale di Voghera
  • Japon
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japon
        • 205.235.1706 Juntendo University Hospital
      • Kamogawa, Chiba, Japon
        • 205.235.1705 Kameda Medical Center
      • Komaki, Aichi, Japon
        • 205.235.1713 Komaki City Hospital
      • Kurume, Fukuoka, Japon
        • 205.235.1712 Kurume University Hospital
      • Matsumoto, Nagano, Japon
        • 205.235.1708 Shinshu University
      • Morioka, Iwate, Japon
        • 205.235.1702 Iwate Medical University Hospital
      • Osaka, Osaka, Japon
        • 205.235.1710 Osaka City University Hospital
      • Osakasayama, Osaka, Japon
        • 205.235.1711 Kinki University Hospital
      • Sapporo, Hokkaido, Japon
        • 205.235.1701 Hokkaido University
      • Sendai, Miyagi, Japon
        • 205.235.1703 Tohoku University Hospital
      • Seto, Aichi, Japon
        • 205.235.1709 Tosei General Hospital
      • Yokote, Akita, Japon
        • 205.235.1704 Hiraka General Hospital
  • L'Autriche
      • Graz, L'Autriche
        • 205.235.0303 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Innsbruck, L'Autriche
        • 205.235.0305 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leoben, L'Autriche
        • 205.235.0304 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wien, L'Autriche
        • 205.235.0301 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wien, L'Autriche
        • 205.235.0302 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Le Portugal
      • Coimbra, Le Portugal
        • 205.235.2504 Centro Hospitalar de Coimbra
      • Lisboa, Le Portugal
        • 205.235.2503 Hospital Pulido Valente
      • Lisboa, Le Portugal
        • 205.235.2505 Hospital de Santa Marta
      • Porto, Le Portugal
        • 205.235.2501 Hospital de São João
      • Vila Nova de Gaia, Le Portugal
        • 205.235.2502 Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia
  • Lituanie
      • Kaunas, Lituanie
        • 205.235.1801 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kaunas, Lituanie
        • 205.235.1802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vilnius, Lituanie
        • 205.235.1803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Malaisie
      • Kuala Lumpur, Malaisie
        • 205.235.1901 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kuala Lumpur, Malaisie
        • 205.235.1902 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kuala Lumpur, Malaisie
        • 205.235.1903 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Mexique
      • Ciudad de Mexico, Mexique
        • 205.235.2005
      • Ciudad de Mexico, Mexique
        • 205.235.2006 Tlalpan 4000, Pabellón 5, EPOC
      • Col. Mitras Centro, Monterrey, N.L., Mexique
        • 205.235.2004 Edif. Dr. Rodrigo F. Barragan, P.B.
      • Guadalajara, Jal., Mexique
        • 205.235.2002
      • Puebla, Mexique
        • 205.235.2009
      • Toluca, Mexique
        • 205.235.2010 Depto. De Ivestigación
      • Zapopan, jalisco, Mexique
        • 205.235.2003
  • Norvège
      • Arendal, Norvège
        • 205.235.2202 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fredrikstad, Norvège
        • 205.235.2201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sandvika, Norvège
        • 205.235.2205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Straume, Norvège
        • 205.235.2204 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Nouvelle-Zélande
      • Auckland, Nouvelle-Zélande
        • 205.235.0211 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Christchurch, New Zealand, Nouvelle-Zélande
        • 205.235.0212 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Pays-Bas
      • Almelo, Pays-Bas
        • 205.235.2110 Poli Longziekten
      • Amersfoort, Pays-Bas
        • 205.235.2105 Lokatie De Lichtenberg
      • Delft, Pays-Bas
        • 205.235.2107 Poli Longziekten
      • Dordrecht, Pays-Bas
        • 205.235.2106 Lokatie Dordwijk
      • Eindhoven, Pays-Bas
        • 205.235.2104 Poli longziekten
      • Groningen, Pays-Bas
        • 205.235.2102 Martini Ziekenhuis Groningen
      • Harderwijk, Pays-Bas
        • 205.235.2112 Poli Longziekten
      • Heerenveen, Pays-Bas
        • 205.235.2115 Poli Longziekten
      • Heerlen, Pays-Bas
        • 205.235.2101 Atrium medisch centrum
      • Hengelo, Pays-Bas
        • 205.235.2114 Poli Longziekten
      • Leeuwarden, Pays-Bas
        • 205.235.2108 Poli Longziekten
      • Rotterdam, Pays-Bas
        • 205.235.2109 Poli Longziekten
      • Sneek, Pays-Bas
        • 205.235.2111 Antonius Ziekenhuis
  • Philippines
      • Manila, Philippines
        • 205.235.2301 Philippine General Hospital
      • Manila, Philippines
        • 205.235.2305 University of Santo Tomas Hospital
      • Quezon City, Philippines
        • 205.235.2302 Philippine Heart Center
      • Quezon City, Philippines
        • 205.235.2303 Veterans Memorial Medical Center
      • Quezon City, Philippines
        • 205.235.2304 Lung Center of the Philippines
  • Pologne
      • Gdansk, Pologne
        • 205.235.2410 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Katowice, Pologne
        • 205.235.2407 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Krakow, Pologne
        • 205.235.2408 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lodz, Pologne
        • 205.235.2405 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lodz, Pologne
        • 205.235.2409 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Warsaw, Pologne
        • 205.235.2401 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Warsaw, Pologne
        • 205.235.2402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Warsaw, Pologne
        • 205.235.2403 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wroclaw, Pologne
        • 205.235.2404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Zabrze, Pologne
        • 205.235.2406 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Royaume-Uni
      • Aberdeen, Royaume-Uni
        • 205.235.3615 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chertsey, Royaume-Uni
        • 205.235.3611 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chesterfield, Royaume-Uni
        • 205.235.3613 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cottingham, Hull, Royaume-Uni
        • 205.235.3608 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Exeter, Royaume-Uni
        • 205.235.3605 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Glasgow, Royaume-Uni
        • 205.235.3602 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leeds, Royaume-Uni
        • 205.235.3610 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leicester, Royaume-Uni
        • 205.235.3607 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Middleton, Royaume-Uni
        • 205.235.3604 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nottingham, Royaume-Uni
        • 205.235.3612 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Paisley, Royaume-Uni
        • 205.235.3616 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Penarth, Royaume-Uni
        • 205.235.3614 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Plymouth, Royaume-Uni
        • 205.235.3603 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sheffield, Royaume-Uni
        • 205.235.3609 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Solihull, Birmingham, Royaume-Uni
        • 205.235.3601 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • République tchèque
      • Benesov, République tchèque
        • 205.235.0712 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Beroun, République tchèque
        • 205.235.0711 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brno, République tchèque
        • 205.235.0718 Clinic of Functional Diagnostics and Rehabilitation
      • Brno, République tchèque
        • 205.235.0725 University Hospital Brno
      • Cesky Tesin, République tchèque
        • 205.235.0720 Office of Pulmonology and Respiratory Diseases
      • Hradec Kralove, République tchèque
        • 205.235.0717 Pulmonary Clinic
      • Jablonec nad Nisou, République tchèque
        • 205.235.0705 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jaromer, République tchèque
        • 205.235.0726 Private Office of Pulmonary Diseases
      • Kromeriz, République tchèque
        • 205.235.0722 Hospital Kromeriz
      • Kyjov, République tchèque
        • 205.235.0724 District Hospital Kyjov
      • Lovosice, République tchèque
        • 205.235.0704 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Marianske Lazne, République tchèque
        • 205.235.0702 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Plzen, République tchèque
        • 205.235.0701 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Plzen, République tchèque
        • 205.235.0703 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Prague 5, République tchèque
        • 205.235.0710 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Praha 4, République tchèque
        • 205.235.0706 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Praha 4, République tchèque
        • 205.235.0709 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Praha 5, République tchèque
        • 205.235.0715 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Praha 5 - Nove Butovice, République tchèque
        • 205.235.0708 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Praha 8, République tchèque
        • 205.235.0707 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Prerov, République tchèque
        • 205.235.0723 Office of Pulmonary and Respiratory Diseases
      • Pribor, République tchèque
        • 205.235.0721 Office of Pulmonary Diseases
      • Strakonice, République tchèque
        • 205.235.0713 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tabor, République tchèque
        • 205.235.0714 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Usti nad Orlici, République tchèque
        • 205.235.0719 Office of Pulmonology and Respiratory Diseases
      • Znojmo, République tchèque
        • 205.235.0716 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Singapour
      • Singapore, Singapour
        • 205.235.1904 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Singapore, Singapour
        • 205.235.1905 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Singapore, Singapour
        • 205.235.1906 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Slovaquie
      • Bratislava, Slovaquie
        • 205.235.2701 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bratislava, Slovaquie
        • 205.235.2702 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Martin, Slovaquie
        • 205.235.2703 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Poprad, Slovaquie
        • 205.235.2704 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Topolcany, Slovaquie
        • 205.235.2705 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Slovénie
      • Golnik, Slovénie
        • 205.235.2801 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Golnik, Slovénie
        • 205.235.2802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kamnik, Slovénie
        • 205.235.2805 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ljubljana, Slovénie
        • 205.235.2803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Topolsica, Slovénie
        • 205.235.2804 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Suisse
      • Basel, Suisse
        • 205.235.3202 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Basel, Suisse
        • 205.235.3203 Universitätsspital Basel
      • Faltigberg, Suisse
        • 205.235.3204 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lugano, Suisse
        • 205.235.3205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Montana, Suisse
        • 205.235.3206 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Winterthur, Suisse
        • 205.235.3208 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Zürich, Suisse
        • 205.235.3201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan
        • 205.235.3301 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Taipei, Taïwan
        • 205.235.3302 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Taipei, Taïwan
        • 205.235.3303 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Thaïlande
      • Bangkok, Thaïlande
        • 205.235.3402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bangkok, Thaïlande
        • 205.235.3403 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bangkok, Thaïlande
        • 205.235.3404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chiang Mai, Thaïlande
        • 205.235.3401 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Khon Kaen, Thaïlande
        • 205.235.3405 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Turquie
      • Adana, Turquie
        • 205.235.3510 Cukurova Tip Fakultesi Balcali Hastanesi
      • Ankara, Turquie
        • 205.235.3506 Hacettepe Tip Fakultesi
      • Ankara, Turquie
        • 205.235.3507 Ankara SSK Diskapi Egitim Hastanesi
      • Ankara, Turquie
        • 205.235.3508 Atatürk Gögüs Hastaliklari ve Gögüs Cerrahi
      • Erzurum, Turquie
        • 205.235.3509 Atatürk Üniversitesi Tip Fakultesi Aziziye
      • Eskisehir, Turquie
        • 205.235.3511 Osmangazi Universitesi Tip Fakültesi
      • Istanbul, Turquie
        • 205.235.3501 Istanbul Universitesi Cerrahpasa Tip Fakultesi
      • Istanbul, Turquie
        • 205.235.3502 Yedikule Gögüs Hastaliklari Hastanesi
      • Istanbul, Turquie
        • 205.235.3503 Tophanelioglu Cad. No: 13/15
      • Istanbul, Turquie
        • 205.235.3504 Cevizli E5 Karayolu
      • Istanbul, Turquie
        • 205.235.3505 Istanbul Universitesi Tip Fakültesi
      • Izmir, Turquie
        • 205.235.3512 DokuzEylül Universitesi Tip Fakultesi Gögüs Hastaliklari ABD
  • États-Unis
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, États-Unis
        • 205.235.3779 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Birmingham, Alabama, États-Unis
        • 205.235.3785 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jasper, Alabama, États-Unis
        • 205.235.3804 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mobile, Alabama, États-Unis
        • 205.235.3795 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis
        • 205.235.3759 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • California
      • Carmichael, California, États-Unis
        • 205.235.3770 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Escondito, California, États-Unis
        • 205.235.3778 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lakewood, California, États-Unis
        • 205.235.3810 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Long Beach, California, États-Unis
        • 205.235.3758 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Long Beach, California, États-Unis
        • 205.235.3812 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Los Angeles, California, États-Unis
        • 205.235.3773 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Los Angeles, California, États-Unis
        • 205.235.3800 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Los Angeles, California, États-Unis
        • 205.235.3802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Orange, California, États-Unis
        • 205.235.3786 Pulmonary and Critical Care Medicine
      • Palo Alto, California, États-Unis
        • 205.235.3811 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rancho Mirage, California, États-Unis
        • 205.235.3741 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Diego, California, États-Unis
        • 205.235.3717 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Diego, California, États-Unis
        • 205.235.3781 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Diego, California, États-Unis
        • 205.235.3784 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sepulveda, California, États-Unis
        • 205.235.3760 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stockton, California, États-Unis
        • 205.235.3711 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis
        • 205.235.3764 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wheat Ridge, Colorado, États-Unis
        • 205.235.3783 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, États-Unis
        • 205.235.3727 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hartford, Connecticut, États-Unis
        • 205.235.3808 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Norwalk, Connecticut, États-Unis
        • 205.235.3793 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • WEst Haven, Connecticut, États-Unis
        • 205.235.3815 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Florida
      • Bay Pines, Florida, États-Unis
        • 205.235.3706 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brandon, Florida, États-Unis
        • 205.235.3762 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Largo, Florida, États-Unis
        • 205.235.3707 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Melbourne, Florida, États-Unis
        • 205.235.3703 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Panama City, Florida, États-Unis
        • 205.235.3775 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sarasota, Florida, États-Unis
        • 205.235.3743 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tampa, Florida, États-Unis
        • 205.235.3756 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • West Palm Beach, Florida, États-Unis
        • 205.235.3739 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis
        • 205.235.3719 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Atlanta, Georgia, États-Unis
        • 205.235.3790 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Augusta, Georgia, États-Unis
        • 205.235.3716 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stockbridge, Georgia, États-Unis
        • 205.235.3794 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Idaho
      • Coeur d'Alene, Idaho, États-Unis
        • 205.235.3724 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Illinois
      • Normal, Illinois, États-Unis
        • 205.235.3713 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis
        • 205.235.3768 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Iowa
      • Dubuque, Iowa, États-Unis
        • 205.235.3749 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Kansas
      • Olathe, Kansas, États-Unis
        • 205.235.3757 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, États-Unis
        • 205.235.3729 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, États-Unis
        • 205.235.3737 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Shreveport, Louisiana, États-Unis
        • 205.235.3788 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Maine
      • Bidderford, Maine, États-Unis
        • 205.235.3750 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis
        • 205.235.3806 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis
        • 205.235.3721 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Springfield, Massachusetts, États-Unis
        • 205.235.3726 354 Birnie Ave
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis
        • 205.235.3813 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Detroit, Michigan, États-Unis
        • 205.235.3732 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Livonia, Michigan, États-Unis
        • 205.235.3809 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis
        • 205.235.3751 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis
        • 205.235.3754 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rochester, Minnesota, États-Unis
        • 205.235.3789 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, États-Unis
        • 205.235.3734 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kansas City, Missouri, États-Unis
        • 205.235.3814 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St. Louis, Missouri, États-Unis
        • 205.235.3747 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, États-Unis
        • 205.235.3763 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New Jersey
      • Cherry Hill, New Jersey, États-Unis
        • 205.235.3797 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Summit, New Jersey, États-Unis
        • 205.235.3799 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New York
      • Albany, New York, États-Unis
        • 205.235.3796 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bayshore, New York, États-Unis
        • 205.235.3807 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bronx, New York, États-Unis
        • 205.235.3816 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Larchmont, New York, États-Unis
        • 205.235.3765 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mineola, New York, États-Unis
        • 205.235.3748 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • New York, New York, États-Unis
        • 205.235.3818 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rochester, New York, États-Unis
        • 205.235.3722 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, États-Unis
        • 205.235.3730 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis
        • 205.235.3731 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Durham, North Carolina, États-Unis
        • 205.235.3736 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Elizabath City, North Carolina, États-Unis
        • 205.235.3745 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, États-Unis
        • 205.235.3712 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis
        • 205.235.3723 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cleveland, Ohio, États-Unis
        • 205.235.3701 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, États-Unis
        • 205.235.3791 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis
        • 205.235.3820 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, États-Unis
        • 205.235.3725 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis
        • 205.235.3817 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis
        • 205.235.3715 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Texas
      • El Paso, Texas, États-Unis
        • 205.235.3803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Houston, Texas, États-Unis
        • 205.235.3742 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Houston, Texas, États-Unis
        • 205.235.3787 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Antonio, Texas, États-Unis
        • 205.235.3704 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis
        • 205.235.3752 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Virginia
      • Danville, Virginia, États-Unis
        • 205.235.3744 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fredericksburg, Virginia, États-Unis
        • 205.235.3782 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lynchburg, Virginia, États-Unis
        • 205.235.3771 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Richmond, Virginia, États-Unis
        • 205.235.3738 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Richmond, Virginia, États-Unis
        • 205.235.3792 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Salem, Virginia, États-Unis
        • 205.235.3761 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Washington
      • Spokane, Washington, États-Unis
        • 205.235.3718 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, États-Unis
        • 205.235.3780 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement éclairé écrit.
  • Patients masculins ou féminins de 40 ans ou plus.
  • Antécédents de tabagisme d'au moins 10 paquets-années.
  • Diagnostic de BPCO avec VEMS post bronchodilatateur inférieur ou égal à 70 % de la normale prédite et VEMS < 70 % de la CVF et sous médication respiratoire stable.

Critère d'exclusion:

  • Maladies importantes autres que la BPCO qui, de l'avis de l'investigateur, peuvent mettre le patient en danger ou influencer sa capacité à participer.
  • Infarctus du myocarde au cours des 6 derniers mois.
  • Arythmie instable ou potentiellement mortelle au cours de la dernière année.
  • Hospitalisation pour insuffisance cardiaque de classe NYHA III ou IV au cours de la dernière année.
  • Tuberculose active.
  • Asthme.
  • Résection pulmonaire.
  • Malignité traitée par radiothérapie ou chimiothérapie au cours des 5 dernières années.
  • Infection respiratoire dans les 4 semaines précédant le dépistage.
  • Hypersensibilité connue aux médicaments ou composants anticholinergiques.
  • Insuffisance rénale modérée à sévère connue.
  • Glaucome à angle fermé connu.
  • HBP symptomatique importante ou obstruction du col de la vessie.
  • Besoin d'oxygénothérapie > 12 h/jour.
  • Utilisation de corticoïdes oraux à doses instables ou >10 mg/jour.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de déclin du volume expiratoire forcé en une seconde (VEMS) pré-bronchodilatateur du jour 30 à 4 ans
Délai: De 30 jours à 4 ans
Taux de diminution du volume expiratoire maximal en une seconde (FEV1) mesuré avant l'utilisation de bronchodilatateurs. Un taux de déclin négatif indique une diminution du VEMS au fil du temps, tandis qu'une valeur positive indique une augmentation du VEMS.
De 30 jours à 4 ans
Taux de déclin du volume expiratoire forcé post-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) du jour 30 à 4 ans
Délai: De 30 jours à 4 ans
Taux de diminution du volume expiratoire maximal en une seconde (FEV1) mesuré après bronchodilatation. Un taux de déclin négatif indique une diminution du VEMS au fil du temps, tandis qu'une valeur positive indique une augmentation du VEMS.
De 30 jours à 4 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de déclin du volume expiratoire forcé en une seconde (VEMS) pré-bronchodilatateur du jour 1 au jour 30 après la fin du traitement en double aveugle
Délai: Jour 1 à 30 jours après la fin du traitement en double aveugle entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours.
Taux de diminution du volume expiratoire maximal en une seconde (FEV1) mesuré avant l'utilisation de bronchodilatateurs. Un taux de déclin négatif indique une diminution du VEMS au fil du temps, tandis qu'une valeur positive indique une augmentation du VEMS
Jour 1 à 30 jours après la fin du traitement en double aveugle entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours.
Taux de déclin du volume expiratoire forcé post-bronchodilatateur en une seconde (VEMS) du jour 1 au jour 30 après la fin du traitement en double aveugle
Délai: Jour 1 à 30 jours après la fin du traitement en double aveugle entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours
Taux de diminution du volume expiratoire maximal en une seconde (FEV1) mesuré après l'utilisation de bronchodilatateurs. Un taux de déclin négatif indique une diminution du VEMS au fil du temps, tandis qu'une valeur positive indique une augmentation du VEMS
Jour 1 à 30 jours après la fin du traitement en double aveugle entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours
Taux de déclin de la capacité vitale forcée (CVF) pré-bronchodilatateur du jour 30 à 4 ans
Délai: De 30 jours à 4 ans
Taux de déclin de la capacité vitale forcée (CVF) mesuré avant l'utilisation de bronchodilatateurs. Un taux de déclin négatif indique une diminution de la CVF au fil du temps, tandis qu'une valeur positive indique une augmentation de la CVF
De 30 jours à 4 ans
Taux de déclin de la capacité vitale forcée (CVF) post-bronchodilatateur du jour 30 à 4 ans
Délai: De 30 jours à 4 ans
Taux de déclin de la capacité vitale forcée (CVF) mesuré après bronchodilatation. Un taux de déclin négatif indique une diminution de la CVF au fil du temps, tandis qu'une valeur positive indique une augmentation de la CVF
De 30 jours à 4 ans
Taux de déclin de la capacité vitale lente (SVC) pré-bronchodilatateur du jour 30 à 4 ans
Délai: De 30 jours à 4 ans
Taux de déclin de la capacité vitale lente (SVC) mesuré avant l'utilisation de bronchodilatateurs. Un taux de déclin négatif indique une diminution de la SVC au fil du temps, tandis qu'une valeur positive indique une augmentation de la SVC
De 30 jours à 4 ans
Taux de déclin de la capacité vitale lente (SVC) post-bronchodilatateur du jour 30 à 4 ans
Délai: De 30 jours à 4 ans
Taux de déclin de la capacité vitale lente (SVC) mesuré après bronchodilatation. Un taux de déclin négatif indique une diminution de la SVC au fil du temps, tandis qu'une valeur positive indique une augmentation de la SVC
De 30 jours à 4 ans
Taux de déclin du score total du questionnaire respiratoire de St George (SGRQ)
Délai: De 6 mois à 4 ans
Le score total SGRQ montre l'impact de la BPCO sur l'état de santé du patient, et exprimé en pourcentage de déficience avec une échelle de 0 (meilleur état de santé) à 100 (pire état possible). Un taux de déclin négatif indique une diminution du score total SGRQ (ou une amélioration de la santé) au fil du temps, tandis qu'une valeur positive indique une augmentation du score (ou une détérioration de la santé).
De 6 mois à 4 ans
Taux de déclin de la capacité vitale forcée (CVF) pré-bronchodilatateur du jour 1 au jour 30 après la fin du traitement en double aveugle
Délai: Jour 1 à 30 jours après la fin du traitement en double aveugle entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours.
Taux de déclin de la capacité vitale forcée (CVF) avant la bronchodilatation. Un taux de déclin négatif indique une diminution de la CVF au fil du temps, tandis qu'une valeur positive indique une augmentation de la CVF
Jour 1 à 30 jours après la fin du traitement en double aveugle entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours.
Taux de déclin de la capacité vitale forcée (CVF) post-bronchodilatateur du jour 1 au jour 30 après la fin du traitement en double aveugle
Délai: Jour 1 à 30 jours après la fin du traitement en double aveugle entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours
Taux de déclin de la capacité vitale forcée (CVF) après bronchodilatation. Un taux de déclin négatif indique une diminution de la CVF au fil du temps, tandis qu'une valeur positive indique une augmentation de la CVF
Jour 1 à 30 jours après la fin du traitement en double aveugle entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours
Taux de déclin de la capacité vitale lente (SVC) pré-bronchodilatateur du jour 1 au jour 30 après la fin du traitement en double aveugle
Délai: Jour 1 à 30 jours après la fin du traitement en double aveugle entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours
Taux de déclin de la capacité vitale lente (SVC) avant la bronchodilatation. Un taux de déclin négatif indique une diminution de la SVC au fil du temps, tandis qu'une valeur positive indique une augmentation de la SVC
Jour 1 à 30 jours après la fin du traitement en double aveugle entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours
Taux de déclin de la capacité vitale lente (SVC) post-bronchodilatateur du jour 1 au jour 30 après la fin du traitement en double aveugle
Délai: Jour 1 à 30 jours après la fin du traitement en double aveugle entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours
Taux de déclin de la capacité vitale lente (SVC) après bronchodilatation. Un taux de déclin négatif indique une diminution de la SVC au fil du temps, tandis qu'une valeur positive indique une augmentation de la SVC
Jour 1 à 30 jours après la fin du traitement en double aveugle entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours
Délai avant la première exacerbation
Délai: Du jour 1 à 4 ans
Exacerbation de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Du jour 1 à 4 ans
Nombre d'exacerbations de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) par patient-année
Délai: Jour 1 à 4 ans
Jour 1 à 4 ans
Nombre et pourcentage de patients présentant au moins une exacerbation de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Délai: Jour 1 à 4 ans
Jour 1 à 4 ans
Nombre de jours d'exacerbation par patient-année
Délai: Jour 1 à 4 ans
Nombre de jours d'exacerbation normalisé par l'exposition au traitement
Jour 1 à 4 ans
Délai avant la première exacerbation de MPOC entraînant une hospitalisation (pour 25 % des patients)
Délai: Jour 1 à 4 ans
Jour 1 à 4 ans
Nombre et pourcentage de patients présentant au moins une exacerbation de MPOC entraînant une hospitalisation
Délai: Du jour 1 à 4 ans
Du jour 1 à 4 ans
Nombre d'exacerbations entraînant une hospitalisation
Délai: Du jour 1 à 4 ans
Estimation du nombre d'exacerbations entraînant des hospitalisations par patient-année
Du jour 1 à 4 ans
Jours d'exacerbation de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) entraînant une hospitalisation
Délai: Du jour 1 à 4 ans
Nombre de jours avec exacerbation de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) entraînant une hospitalisation (normalisé par l'exposition au traitement)
Du jour 1 à 4 ans
Estimation du volume expiratoire forcé pré-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 1
Délai: Mois 1
VEMS estimé avant bronchodilatateur au mois 1
Mois 1
Estimation du volume expiratoire forcé post-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 1
Délai: Mois 1
Estimation du volume expiratoire forcé en une seconde (FEV1) après bronchodilatateur au mois 1
Mois 1
Estimation du volume expiratoire forcé pré-bronchodilatateur en une seconde (VEMS) au mois 6
Délai: Mois 6
Estimation du volume expiratoire forcé en une seconde (FEV1) avant bronchodilatateur au mois 6
Mois 6
Estimation du volume expiratoire forcé post-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 6
Délai: Mois 6
Mois 6
Estimation du volume expiratoire forcé pré-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 12
Délai: Mois 12
Mois 12
Estimation du volume expiratoire forcé post-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 12
Délai: Mois 12
Mois 12
Estimation du volume expiratoire forcé pré-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 18
Délai: Mois 18
Mois 18
Estimation du volume expiratoire forcé post-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 18
Délai: Mois 18
Mois 18
Estimation du volume expiratoire forcé pré-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 24
Délai: Mois 24
Mois 24
Estimation du volume expiratoire forcé post-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 24
Délai: Mois 24
Mois 24
Estimation du volume expiratoire forcé pré-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 30
Délai: Mois 30
Mois 30
Estimation du volume expiratoire forcé post-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 30
Délai: Mois 30
Mois 30
Estimation du volume expiratoire forcé pré-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 36
Délai: Mois 36
Mois 36
Estimation du volume expiratoire forcé post-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 36
Délai: Mois 36
Mois 36
Estimation du volume expiratoire forcé pré-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 42
Délai: Mois 42
Mois 42
Estimation du volume expiratoire forcé post-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 42
Délai: Mois 42
VEMS estimé après bronchodilatateur au mois 42
Mois 42
Estimation du volume expiratoire forcé pré-bronchodilatateur en une seconde (VEMS) au mois 48
Délai: Mois 48
Mois 48
Estimation du volume expiratoire forcé post-bronchodilatateur en une seconde (FEV1) au mois 48
Délai: Mois 48
Mois 48
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) pré-bronchodilatateur au mois 1
Délai: Mois 1
Mois 1
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) post-bronchodilatateur au mois 1
Délai: Mois 1
Mois 1
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) pré-bronchodilatateur au mois 6
Délai: Mois 6
Mois 6
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) post-bronchodilatateur au mois 6
Délai: Mois 6
Mois 6
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) pré-bronchodilatateur au mois 12
Délai: Mois 12
Mois 12
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) post-bronchodilatateur au mois 12
Délai: Mois 12
Mois 12
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) pré-bronchodilatateur au mois 18
Délai: Mois 18
Mois 18
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) post-bronchodilatateur au mois 18
Délai: Mois 18
Mois 18
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) pré-bronchodilatateur au mois 24
Délai: Mois 24
Mois 24
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) post-bronchodilatateur au mois 24
Délai: Mois 24
Mois 24
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) pré-bronchodilatateur au mois 30
Délai: Mois 30
Mois 30
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) post-bronchodilatateur au mois 30
Délai: Mois 30
Mois 30
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) pré-bronchodilatateur au mois 36
Délai: Mois 36
Mois 36
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) post-bronchodilatateur au mois 36
Délai: Mois 36
Mois 36
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) pré-bronchodilatateur au mois 42
Délai: Mois 42
Mois 42
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) post-bronchodilatateur au mois 42
Délai: Mois 42
Mois 42
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) pré-bronchodilatateur au mois 48
Délai: Mois 48
Mois 48
Estimation de la capacité vitale forcée (CVF) post-bronchodilatateur au mois 48
Délai: Mois 48
Mois 48
Estimation de la capacité vitale lente (SVC) pré-bronchodilatateur au mois 1
Délai: Mois 1
Mois 1
Estimation de la capacité vitale lente post-bronchodilatateur (SVC) au mois 1
Délai: Mois 1
Mois 1
Estimation de la capacité vitale lente pré-bronchodilatateur (SVC) au mois 6
Délai: Mois 6
Mois 6
Estimation de la capacité vitale lente (SVC) post-bronchodilatateur au mois 6
Délai: Mois 6
Mois 6
Estimation de la capacité vitale lente pré-bronchodilatateur (SVC) au mois 12
Délai: Mois 12
Mois 12
Estimation de la capacité vitale lente post-bronchodilatateur (SVC) au mois 12
Délai: Mois 12
Mois 12
Estimation de la capacité vitale lente pré-bronchodilatateur (SVC) au mois 18
Délai: Mois 18
Mois 18
Estimation de la capacité vitale lente post-bronchodilatateur (SVC) au mois 18
Délai: Mois 18
Mois 18
Estimation de la capacité vitale lente (SVC) pré-bronchodilatateur au mois 24
Délai: Mois 24
Mois 24
Estimation de la capacité vitale lente post-bronchodilatateur (SVC) au mois 24
Délai: Mois 24
Mois 24
Estimation de la capacité vitale lente (SVC) pré-bronchodilatateur au mois 30
Délai: Mois 30
Mois 30
Estimation de la capacité vitale lente post-bronchodilatateur (SVC) au mois 30
Délai: Mois 30
Mois 30
Estimation de la capacité vitale lente (SVC) pré-bronchodilatateur au mois 36
Délai: Mois 36
Mois 36
Estimation de la capacité vitale lente post-bronchodilatateur (SVC) au mois 36
Délai: Mois 36
Mois 36
Estimation de la capacité vitale lente pré-bronchodilatateur (SVC) au mois 42
Délai: Mois 42
Mois 42
Estimation de la capacité vitale lente post-bronchodilatateur (SVC) au mois 42
Délai: Mois 42
Mois 42
Estimation de la capacité vitale lente (SVC) pré-bronchodilatateur au mois 48
Délai: Mois 48
Mois 48
Estimation de la capacité vitale lente post-bronchodilatateur (SVC) au mois 48
Délai: Mois 48
Mois 48
Score total estimé du questionnaire respiratoire de St George (SGRQ) au mois 6
Délai: Mois 6
  • Le score total du SGRQ résume l'impact de la MPOC sur l'état de santé général du patient.
  • Les scores totaux sont exprimés en pourcentage de la déficience globale où 100 représente le pire état de santé possible et 0 indique le meilleur état de santé possible.
  • L'échelle est continue.
  • Le taux de déclin montre le changement annuel du score total SGRQ.
Mois 6
Score total estimé du questionnaire respiratoire de St George (SGRQ) au mois 12
Délai: Mois 12
  • Le score total du SGRQ résume l'impact de la MPOC sur l'état de santé général du patient.
  • Les scores totaux sont exprimés en pourcentage de la déficience globale où 100 représente le pire état de santé possible et 0 indique le meilleur état de santé possible.
  • L'échelle est continue.
  • Le taux de déclin montre le changement annuel du score total SGRQ.
Mois 12
Score total estimé du questionnaire respiratoire de St George (SGRQ) au mois 18
Délai: Mois 18
  • Le score total du SGRQ résume l'impact de la MPOC sur l'état de santé général du patient.
  • Les scores totaux sont exprimés en pourcentage de la déficience globale où 100 représente le pire état de santé possible et 0 indique le meilleur état de santé possible.
  • L'échelle est continue.
  • Le taux de déclin montre le changement annuel du score total SGRQ.
Mois 18
Score total estimé du questionnaire respiratoire de St George (SGRQ) au mois 24
Délai: Mois 24
  • Le score total du SGRQ résume l'impact de la MPOC sur l'état de santé général du patient.
  • Les scores totaux sont exprimés en pourcentage de la déficience globale où 100 représente le pire état de santé possible et 0 indique le meilleur état de santé possible.
  • L'échelle est continue.
  • Le taux de déclin montre le changement annuel du score total SGRQ.
Mois 24
Score total estimé du questionnaire respiratoire de St George (SGRQ) au mois 30
Délai: Mois 30
  • Le score total du SGRQ résume l'impact de la MPOC sur l'état de santé général du patient.
  • Les scores totaux sont exprimés en pourcentage de la déficience globale où 100 représente le pire état de santé possible et 0 indique le meilleur état de santé possible.
  • L'échelle est continue.
  • Le taux de déclin montre le changement annuel du score total SGRQ.
Mois 30
Score total estimé du questionnaire respiratoire de St George (SGRQ) au mois 36
Délai: Mois 36
  • Le score total du SGRQ résume l'impact de la MPOC sur l'état de santé général du patient.
  • Les scores totaux sont exprimés en pourcentage de la déficience globale où 100 représente le pire état de santé possible et 0 indique le meilleur état de santé possible.
  • L'échelle est continue.
  • Le taux de déclin montre le changement annuel du score total SGRQ.
Mois 36
Score total estimé du questionnaire respiratoire de St George (SGRQ) au mois 42
Délai: Mois 42
  • Le score total du SGRQ résume l'impact de la MPOC sur l'état de santé général du patient.
  • Les scores totaux sont exprimés en pourcentage de la déficience globale où 100 représente le pire état de santé possible et 0 indique le meilleur état de santé possible.
  • L'échelle est continue.
  • Le taux de déclin montre le changement annuel du score total SGRQ.
Mois 42
Score total estimé du questionnaire respiratoire de St George (SGRQ) au mois 48
Délai: Mois 48
  • Le score total du SGRQ résume l'impact de la MPOC sur l'état de santé général du patient.
  • Les scores totaux sont exprimés en pourcentage de la déficience globale où 100 représente le pire état de santé possible et 0 indique le meilleur état de santé possible.
  • L'échelle est continue.
  • Le taux de déclin montre le changement annuel du score total SGRQ.
Mois 48
Nombre et pourcentage de participants avec décès toutes causes confondues et analyse du délai avant l'événement (en cours de traitement)
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours
En cours de traitement défini comme le jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours
Nombre et pourcentage de participants avec décès toutes causes confondues (y compris le suivi de l'état vital, seuil à 1470 jours)
Délai: Du jour 1 au jour 1470
Les informations sur l'état vital de la mortalité toutes causes confondues ont fait l'objet d'un suivi après l'arrêt du traitement ; les informations sur l'état vital jusqu'à 1470 jours après le début du traitement ont été utilisées.
Du jour 1 au jour 1470
Nombre et pourcentage de participants présentant un décès par voies respiratoires inférieures (en cours de traitement ; cause principale jugée)
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours
La principale cause de décès a été jugée par un comité externe avant la levée de l'aveugle ; en cours de traitement défini comme le jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours entre le jour 1 et 4 ans plus 30 jours
Nombre et pourcentage de participants avec un décès respiratoire inférieur (jugé ; y compris le suivi de l'état vital, seuil à 1470 jours)
Délai: Du jour 1 au jour 1470
La principale cause de décès a été jugée par un comité externe avant la levée de l'aveugle ; le statut vital était une information suivie après l'arrêt ; les informations sur l'état vital jusqu'à 1470 jours après le début du traitement ont été utilisées
Du jour 1 au jour 1470

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'incidence des événements indésirables graves (classe de systèmes d'organes = troubles cardiaques)
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Les statistiques descriptives montrent le nombre de patients avec événement, la tendance centrale montre le taux d'incidence. Taux d'incidence calculé comme le nombre de patients présentant un événement divisé par les années à risque * 100.
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Taux d'incidence des événements indésirables graves (terme préféré = angine)
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Les statistiques descriptives montrent le nombre de patients avec événement, la tendance centrale montre le taux d'incidence. Taux d'incidence calculé comme le nombre de patients présentant un événement divisé par les années à risque * 100.
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Taux d'incidence des événements indésirables graves (terme préféré = fibrillation auriculaire)
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Les statistiques descriptives montrent le nombre de patients avec événement, la tendance centrale montre le taux d'incidence. Taux d'incidence calculé comme le nombre de patients présentant un événement divisé par les années à risque * 100.
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Taux d'incidence des événements indésirables graves (terme préféré = insuffisance cardiaque)
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Les statistiques descriptives montrent le nombre de patients avec événement, la tendance centrale montre le taux d'incidence. Taux d'incidence calculé comme le nombre de patients présentant un événement divisé par les années à risque * 100.
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Taux d'incidence des événements indésirables graves (terme privilégié = insuffisance cardiaque congestive)
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Les statistiques descriptives montrent le nombre de patients avec événement, la tendance centrale montre le taux d'incidence. Taux d'incidence calculé comme le nombre de patients présentant un événement divisé par les années à risque * 100.
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Taux d'incidence des événements indésirables graves (terme préféré = maladie coronarienne)
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Les statistiques descriptives montrent le nombre de patients avec événement, la tendance centrale montre le taux d'incidence. Taux d'incidence calculé comme le nombre de patients présentant un événement divisé par les années à risque * 100.
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Taux d'incidence des événements indésirables graves (terme préféré = infarctus du myocarde)
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Les statistiques descriptives montrent le nombre de patients avec événement, la tendance centrale montre le taux d'incidence. Taux d'incidence calculé comme le nombre de patients présentant un événement divisé par les années à risque * 100.
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Taux d'incidence des événements indésirables graves (classe de système d'organes = troubles du système respiratoire inférieur)
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Les statistiques descriptives montrent le nombre de patients avec événement, la tendance centrale montre le taux d'incidence. Taux d'incidence calculé comme le nombre de patients présentant un événement divisé par les années à risque * 100.
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Taux d'incidence des événements indésirables graves (terme privilégié = bronchite)
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Les statistiques descriptives montrent le nombre de patients avec événement, la tendance centrale montre le taux d'incidence. Taux d'incidence calculé comme le nombre de patients présentant un événement divisé par les années à risque * 100.
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Taux d'incidence des événements indésirables graves (terme privilégié = exacerbation de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC))
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Les statistiques descriptives montrent le nombre de patients avec événement, la tendance centrale montre le taux d'incidence. Taux d'incidence calculé comme le nombre de patients présentant un événement divisé par les années à risque * 100.
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Taux d'incidence des événements indésirables graves (terme préféré = dyspnée)
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Les statistiques descriptives montrent le nombre de patients avec événement, la tendance centrale montre le taux d'incidence. Taux d'incidence calculé comme le nombre de patients présentant un événement divisé par les années à risque * 100.
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Taux d'incidence des événements indésirables graves (terme préféré = pneumonie)
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Les statistiques descriptives montrent le nombre de patients avec événement, la tendance centrale montre le taux d'incidence. Taux d'incidence calculé comme le nombre de patients présentant un événement divisé par les années à risque * 100.
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Taux d'incidence des événements indésirables graves (terme préféré = insuffisance respiratoire)
Délai: Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours
Les statistiques descriptives montrent le nombre de patients avec événement, la tendance centrale montre le taux d'incidence. Taux d'incidence calculé comme le nombre de patients présentant un événement divisé par les années à risque * 100.
Jour 1 jusqu'à la fin du traitement en double aveugle plus 30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Boehringer Ingelheim

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2008

Achèvement de l'étude

7 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2005

Première publication (Estimation)

5 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 205.235

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur placebo

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Brazil

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner