- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00464035
Virkningen af calcium på postprandial lipidprofil og appetit
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Flere rapporter har fundet omvendt sammenhæng mellem calciumindtag og kropsvægt. Interventionsundersøgelser har vist, at en diæt med højt calcium resulterede i et større kropsvægttab end en diæt med lavt calciumindhold. Derudover ser det ud til, at calcium fra mejeriprodukter har en mere dybtgående effekt end calcium fra kosttilskud. Mekanismen bag denne ekstra mejerieffekt er endnu ikke klar, men en mulig forklaring kunne være reduceret absorption af fedt i tarmen. Stigningen i fækal fedtudskillelse på en diæt med højt calciumindhold kan skyldes dannelsen af calcium-fedtsyresæber i tarmen.
Langtidseffekten af et højt calciumindtag har været under intens undersøgelse, men så vidt vi ved, er den akutte effekt af et højt calciumindtag endnu ikke undersøgt. En undersøgelse af de akutte virkninger kunne hjælpe os med at forstå effekten af calcium på optagelsen af fedt. Efter et måltid pakkes triglycerid (TG) med kolesterol, lipoproteiner og andre lipider til partikler kaldet chylomikroner. Tidligere undersøgelser har vist, at fedtsyremønsteret af chylomikronlipider postprandial var meget lig det indtaget fedt. Hvis vi antager, at calcium hæmmer optagelsen af fedt, ville vi forvente en reduceret total plasmatriglyceridkoncentration efter et calciumrigt måltid.
Appetit involverer mange forskellige fornemmelser, blandt hvilke sult og mæthed er de mest undersøgte. Flere forskellige hormoner er involveret i reguleringen af appetitten. Nogle af disse hormoner er kendt for at reagere på indtagelse eller absorption af fedt. Hvis optagelsen af fedt hæmmes, vil reguleringen af appetitten højst sandsynligt blive påvirket. På lang sigt kan dette være vigtigt, fordi en øget appetit sandsynligvis ville øge energiindtaget og derved reducere det vægttab, vi ellers kunne have opnået ved den reducerede optagelse af fedt.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 1958
- Institute of Human Nutrition
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sunde måltider
- BMI 24-31 kg/m2
- alder mellem 18-50 år
- hæmoglobin >8 mmol/L
Ekskluderingskriterier:
- donation af blod 6 måneder før og under undersøgelsen
- mælkeallergi, diabetes, hypertension, hyperlipidæmi, kronisk infektionssygdom
- brug af kosttilskud 3 måneder før og under undersøgelsen
- rygning
- eliteatleter
- brug af medicin
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Postprandiale ændringer i: totalt plasmatriacylglycerid; Chylomikron triacylglycerid; Kolesterol
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Postprandiale ændringer i:insulin; glukose; CCK; Ghrelin; GLP-1, appetit målt ved visuelle analoge skalaer, BCAA
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Arne Astrup, Prof. Dr., Institute of Human Nutrition, the Royal Veterinary & Agricultural University, Denmark
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KF 01-144/02
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .