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L'effetto del calcio sul profilo lipidico postprandiale e sull'appetito

20 gennaio 2009 aggiornato da: University of Copenhagen
Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto del calcio sul profilo lipidico postprandiale e sull'appetito.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Diversi rapporti hanno trovato associazioni inverse tra l'assunzione di calcio e il peso corporeo. Studi di intervento hanno dimostrato che una dieta ricca di calcio ha comportato una maggiore perdita di peso corporeo rispetto a una dieta povera di calcio. Inoltre, sembra che il calcio dei latticini abbia un effetto più profondo del calcio degli integratori. Il meccanismo di questo ulteriore effetto lattiero-caseario non è ancora chiaro, ma una possibile spiegazione potrebbe essere il ridotto assorbimento dei grassi nell'intestino. L'aumento dell'escrezione di grasso fecale con una dieta ricca di calcio potrebbe essere dovuto alla formazione di saponi di acidi grassi di calcio nell'intestino.

L'effetto a lungo termine di un'elevata assunzione di calcio è stato oggetto di intense indagini, ma per quanto ne sappiamo l'effetto acuto di un'elevata assunzione di calcio non è stato ancora esaminato. Uno studio sugli effetti acuti potrebbe aiutarci a capire l'effetto del calcio sull'assorbimento dei grassi. Dopo un pasto il trigliceride (TG) viene confezionato con colesterolo, lipoproteine ​​e altri lipidi in particelle chiamate chilomicroni. Studi precedenti hanno dimostrato che il pattern degli acidi grassi dei lipidi dei chilomicroni postprandiale era molto simile a quello del grasso ingerito. Se assumiamo che il calcio inibisca l'assorbimento dei grassi, ci aspetteremmo una riduzione della concentrazione totale di trigliceridi plasmatici dopo un pasto ricco di calcio.

L'appetito coinvolge molte sensazioni diverse tra cui la fame e la sazietà sono le più indagate. Diversi ormoni diversi sono coinvolti nella regolazione dell'appetito. Alcuni di questi ormoni sono noti per rispondere all'assunzione o all'assorbimento dei grassi. Se l'assorbimento dei grassi è inibito, molto probabilmente ne risentirà la regolazione dell'appetito. A lungo termine questo potrebbe essere importante perché un aumento dell'appetito probabilmente aumenterebbe l'apporto energetico e quindi ridurrebbe la perdita di peso che altrimenti avremmo potuto ottenere con il ridotto assorbimento dei grassi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca, 1958
        • Institute of Human Nutrition

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pasti sani
  • IMC 24-31 kg/m2
  • età compresa tra 18-50 anni
  • emoglobina >8 mmol/L

Criteri di esclusione:

  • donazione di sangue 6 mesi prima e durante lo studio
  • allergia al latte, diabete, ipertensione, iperlipidemia, malattia infettiva cronica
  • uso di integratori alimentari 3 mesi prima e durante lo studio
  • fumare
  • atleti d'élite
  • uso di farmaci

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Cambiamenti postprandiali in: triacilgliceridi plasmatici totali; Triacilgliceride di chilomicron; Colesterolo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Cambiamenti postprandiali in: insulina; glucosio; CCK; Grelino; GLP-1, appetito misurato da scale visive analogiche, BCAA

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Arne Astrup, Prof. Dr., Institute of Human Nutrition, the Royal Veterinary & Agricultural University, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2005

Completamento dello studio

1 ottobre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2007

Primo Inserito (STIMA)

20 aprile 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

21 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 dicembre 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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