- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00464035
L'effetto del calcio sul profilo lipidico postprandiale e sull'appetito
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Diversi rapporti hanno trovato associazioni inverse tra l'assunzione di calcio e il peso corporeo. Studi di intervento hanno dimostrato che una dieta ricca di calcio ha comportato una maggiore perdita di peso corporeo rispetto a una dieta povera di calcio. Inoltre, sembra che il calcio dei latticini abbia un effetto più profondo del calcio degli integratori. Il meccanismo di questo ulteriore effetto lattiero-caseario non è ancora chiaro, ma una possibile spiegazione potrebbe essere il ridotto assorbimento dei grassi nell'intestino. L'aumento dell'escrezione di grasso fecale con una dieta ricca di calcio potrebbe essere dovuto alla formazione di saponi di acidi grassi di calcio nell'intestino.
L'effetto a lungo termine di un'elevata assunzione di calcio è stato oggetto di intense indagini, ma per quanto ne sappiamo l'effetto acuto di un'elevata assunzione di calcio non è stato ancora esaminato. Uno studio sugli effetti acuti potrebbe aiutarci a capire l'effetto del calcio sull'assorbimento dei grassi. Dopo un pasto il trigliceride (TG) viene confezionato con colesterolo, lipoproteine e altri lipidi in particelle chiamate chilomicroni. Studi precedenti hanno dimostrato che il pattern degli acidi grassi dei lipidi dei chilomicroni postprandiale era molto simile a quello del grasso ingerito. Se assumiamo che il calcio inibisca l'assorbimento dei grassi, ci aspetteremmo una riduzione della concentrazione totale di trigliceridi plasmatici dopo un pasto ricco di calcio.
L'appetito coinvolge molte sensazioni diverse tra cui la fame e la sazietà sono le più indagate. Diversi ormoni diversi sono coinvolti nella regolazione dell'appetito. Alcuni di questi ormoni sono noti per rispondere all'assunzione o all'assorbimento dei grassi. Se l'assorbimento dei grassi è inibito, molto probabilmente ne risentirà la regolazione dell'appetito. A lungo termine questo potrebbe essere importante perché un aumento dell'appetito probabilmente aumenterebbe l'apporto energetico e quindi ridurrebbe la perdita di peso che altrimenti avremmo potuto ottenere con il ridotto assorbimento dei grassi.
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Copenhagen, Danimarca, 1958
- Institute of Human Nutrition
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pasti sani
- IMC 24-31 kg/m2
- età compresa tra 18-50 anni
- emoglobina >8 mmol/L
Criteri di esclusione:
- donazione di sangue 6 mesi prima e durante lo studio
- allergia al latte, diabete, ipertensione, iperlipidemia, malattia infettiva cronica
- uso di integratori alimentari 3 mesi prima e durante lo studio
- fumare
- atleti d'élite
- uso di farmaci
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
|
Cambiamenti postprandiali in: triacilgliceridi plasmatici totali; Triacilgliceride di chilomicron; Colesterolo
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
|---|
|
Cambiamenti postprandiali in: insulina; glucosio; CCK; Grelino; GLP-1, appetito misurato da scale visive analogiche, BCAA
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Arne Astrup, Prof. Dr., Institute of Human Nutrition, the Royal Veterinary & Agricultural University, Denmark
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KF 01-144/02
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .