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Die Wirkung von Calcium auf das postprandiale Lipidprofil und den Appetit

20. Januar 2009 aktualisiert von: University of Copenhagen
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung von Calcium auf das postprandiale Lipidprofil und den Appetit zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mehrere Berichte haben umgekehrte Zusammenhänge zwischen der Kalziumaufnahme und dem Körpergewicht gefunden. Interventionsstudien haben gezeigt, dass eine kalziumreiche Ernährung zu einem größeren Körpergewichtsverlust führte als eine kalziumarme Ernährung. Darüber hinaus scheint Kalzium aus Milchprodukten eine stärkere Wirkung zu haben als Kalzium aus Nahrungsergänzungsmitteln. Der Mechanismus dieses zusätzlichen Milcheffekts ist noch nicht klar, aber eine mögliche Erklärung könnte eine verringerte Aufnahme von Fett im Darm sein. Die erhöhte fäkale Fettausscheidung bei einer kalziumreichen Ernährung könnte auf die Bildung von Kalzium-Fettsäure-Seifen im Darm zurückzuführen sein.

Die Langzeitwirkung einer hohen Kalziumaufnahme wurde intensiv untersucht, aber soweit wir wissen, wurde die akute Wirkung einer hohen Kalziumaufnahme noch nicht untersucht. Eine Studie über die akuten Wirkungen könnte uns helfen, die Wirkung von Kalzium auf die Fettaufnahme zu verstehen. Nach einer Mahlzeit wird Triglycerid (TG) mit Cholesterin, Lipoproteinen und anderen Lipiden in Partikel verpackt, die als Chylomikronen bezeichnet werden. Frühere Studien haben gezeigt, dass das Fettsäuremuster von Chylomikronen-Lipiden postprandial dem des aufgenommenen Fettes sehr ähnlich war. Wenn wir davon ausgehen, dass Calcium die Fettresorption hemmt, würden wir nach einer calciumreichen Mahlzeit eine reduzierte Gesamtplasmatriglyceridkonzentration erwarten.

Appetit beinhaltet viele verschiedene Empfindungen, von denen Hunger und Sättigung am besten erforscht sind. An der Regulierung des Appetits sind verschiedene Hormone beteiligt. Von einigen dieser Hormone ist bekannt, dass sie auf die Aufnahme oder Absorption von Fett ansprechen. Wenn die Aufnahme von Fett gehemmt wird, wird höchstwahrscheinlich die Regulierung des Appetits beeinträchtigt. Langfristig könnte dies wichtig sein, da ein erhöhter Appetit wahrscheinlich die Energieaufnahme erhöhen und dadurch den Gewichtsverlust verringern würde, den wir sonst durch die verringerte Fettaufnahme erreicht hätten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Copenhagen, Dänemark, 1958
        • Institute of Human Nutrition

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Mahlzeiten
  • BMI 24-31 kg/m2
  • Alter zwischen 18-50 Jahren
  • Hämoglobin >8 mmol/l

Ausschlusskriterien:

  • Blutspende 6 Monate vor und während der Studie
  • Milchallergie, Diabetes, Bluthochdruck, Hyperlipidämie, chronische Infektionskrankheit
  • Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln 3 Monate vor und während der Studie
  • Rauchen
  • Spitzensportler
  • Verwendung von Medikamenten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Postprandiale Veränderungen bei: Gesamtplasma-Triacylglycerid; Chylomikronentriacylglycerid; Cholesterin

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Postprandiale Veränderungen in: Insulin; Glucose; CCK; Ghrelin; GLP-1, Appetit gemessen durch visuelle Analogskalen, BCAA

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Arne Astrup, Prof. Dr., Institute of Human Nutrition, the Royal Veterinary & Agricultural University, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2005

Studienabschluss

1. Oktober 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2007

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

20. April 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

21. Januar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2004

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur hohe Kalziumaufnahme

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