Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kalcium på postprandial lipidprofil och aptit

20 januari 2009 uppdaterad av: University of Copenhagen
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av kalcium på postprandial lipidprofil och aptit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Flera rapporter har hittat omvända samband mellan kalciumintag och kroppsvikt. Interventionsstudier har visat att en kost med hög kalcium resulterade i en större kroppsviktsminskning än en kost med låg kalcium. Dessutom verkar det som att kalcium från mejeriprodukter har en mer djupgående effekt än kalcium från kosttillskott. Mekanismen för denna extra mejerieffekt är ännu inte klar, men en möjlig förklaring kan vara minskad absorption av fett i tarmen. Ökningen av fekal fettutsöndring på en kost med hög kalcium kan bero på bildandet av kalcium-fettsyratvålar i tarmen.

Långtidseffekten av ett högt kalciumintag har varit under intensiv utredning, men så vitt vi vet har den akuta effekten av ett högt kalciumintag ännu inte undersökts. En studie om de akuta effekterna skulle kunna hjälpa oss att förstå effekten av kalcium på upptaget av fett. Efter en måltid förpackas triglycerid (TG) med kolesterol, lipoproteiner och andra lipider till partiklar som kallas chylomikroner. Tidigare studier har visat att fettsyramönstret för chylomikronlipider postprandial var mycket likt det för intagna fettet. Om vi ​​antar att kalcium hämmar absorptionen av fett skulle vi förvänta oss en minskad total plasmatriglyceridkoncentration efter en kalciumrik måltid.

Aptit involverar många olika förnimmelser, bland vilka hunger och mättnad är de mest undersökta. Flera olika hormoner är involverade i regleringen av aptiten. Vissa av dessa hormoner är kända för att svara på intag eller absorption av fett. Om absorptionen av fett hämmas kommer regleringen av aptit troligen att påverkas. På lång sikt kan detta vara viktigt eftersom en ökad aptit sannolikt skulle öka energiintaget och därmed minska den viktnedgång vi annars skulle ha åstadkommit genom det minskade fettupptaget.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Copenhagen, Danmark, 1958
        • Institute of Human Nutrition

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • nyttiga måltider
  • BMI 24-31 kg/m2
  • ålder mellan 18-50 år
  • hemoglobin >8 mmol/L

Exklusions kriterier:

  • donation av blod 6 månader före och under studien
  • mjölkallergi, diabetes, högt blodtryck, hyperlipidemi, kronisk infektionssjukdom
  • användning av kosttillskott 3 månader före och under studien
  • rökning
  • elitidrottare
  • användning av läkemedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Postprandiala förändringar i: total plasmatriacylglycerid; Chylomikron triacylglycerid; Kolesterol

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Postprandiala förändringar i:insulin; glukos; CCK; Ghrelin; GLP-1, aptit mätt med visuella analoga skalor, BCAA

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Arne Astrup, Prof. Dr., Institute of Human Nutrition, the Royal Veterinary & Agricultural University, Denmark

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2005

Avslutad studie

1 oktober 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2007

Första postat (UPPSKATTA)

20 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

21 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2009

Senast verifierad

1 december 2004

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på högt kalciumintag

3
Prenumerera