Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wapnia na poposiłkowy profil lipidowy i apetyt

20 stycznia 2009 zaktualizowane przez: University of Copenhagen
Celem tego badania jest zbadanie wpływu wapnia na poposiłkowy profil lipidowy i apetyt.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W kilku raportach stwierdzono odwrotną zależność między spożyciem wapnia a masą ciała. Badania interwencyjne wykazały, że dieta bogata w wapń powodowała większą utratę masy ciała niż dieta uboga w wapń. Ponadto wydaje się, że wapń z produktów mlecznych ma głębsze działanie niż wapń z suplementów. Mechanizm tego dodatkowego efektu nabiału nie jest jeszcze jasny, ale jednym z możliwych wyjaśnień może być zmniejszone wchłanianie tłuszczu w jelitach. Wzrost wydalania tłuszczu w kale na diecie bogatej w wapń może być spowodowany tworzeniem się mydeł wapniowo-tłuszczowych w jelitach.

Długoterminowe skutki wysokiego spożycia wapnia były przedmiotem intensywnych badań, ale o ile nam wiadomo, ostry wpływ wysokiego spożycia wapnia nie został jeszcze zbadany. Badanie dotyczące ostrych skutków może pomóc nam zrozumieć wpływ wapnia na wchłanianie tłuszczu. Po posiłku trójglicerydy (TG) są pakowane wraz z cholesterolem, lipoproteinami i innymi lipidami w cząsteczki zwane chylomikronami. Wcześniejsze badania wykazały, że wzór kwasów tłuszczowych lipidów chylomikronów po posiłku był bardzo podobny do tego z spożytego tłuszczu. Jeśli założymy, że wapń hamuje wchłanianie tłuszczu, po posiłku bogatym w wapń spodziewalibyśmy się obniżonego całkowitego stężenia trójglicerydów w osoczu.

Apetyt obejmuje wiele różnych odczuć, wśród których głód i sytość są najlepiej zbadane. W regulację apetytu zaangażowanych jest kilka różnych hormonów. Wiadomo, że niektóre z tych hormonów reagują na spożycie lub wchłanianie tłuszczu. Jeśli wchłanianie tłuszczu zostanie zahamowane, najprawdopodobniej wpłynie to na regulację apetytu. W dłuższej perspektywie może to być ważne, ponieważ zwiększony apetyt prawdopodobnie zwiększyłby spożycie energii, a tym samym zmniejszyłby utratę wagi, którą w przeciwnym razie moglibyśmy osiągnąć dzięki zmniejszonemu wchłanianiu tłuszczu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Copenhagen, Dania, 1958
        • Institute of Human Nutrition

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowe posiłki
  • BMI 24-31kg/m2
  • wiek od 18 do 50 lat
  • hemoglobina >8 mmol/l

Kryteria wyłączenia:

  • oddanie krwi 6 miesięcy przed i w trakcie badania
  • alergia na mleko, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, przewlekła choroba zakaźna
  • stosowanie suplementów diety 3 miesiące przed iw trakcie badania
  • palenie
  • elitarni sportowcy
  • stosowanie leków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Zmiany poposiłkowe w: całkowitym stężeniu triacyloglicerydów w osoczu; triacylogliceryd chylomikronów; cholesterol

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Poposiłkowe zmiany w: insulinie; glukoza; CCK; grelina; GLP-1, apetyt mierzony wizualną wagą analogową, BCAA

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Arne Astrup, Prof. Dr., Institute of Human Nutrition, the Royal Veterinary & Agricultural University, Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2005

Ukończenie studiów

1 października 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2007

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

20 kwietnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

21 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na duże spożycie wapnia

3
Subskrybuj