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L'effet du calcium sur le profil lipidique postprandial et l'appétit

20 janvier 2009 mis à jour par: University of Copenhagen
Le but de cette étude est d'étudier l'effet du calcium sur le profil lipidique postprandial et l'appétit.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Plusieurs rapports ont trouvé des associations inverses entre l'apport en calcium et le poids corporel. Des études d'intervention ont montré qu'un régime riche en calcium entraînait une perte de poids corporel plus importante qu'un régime pauvre en calcium. De plus, il semble que le calcium des produits laitiers ait un effet plus profond que le calcium des suppléments. Le mécanisme de cet effet laitier supplémentaire n'est pas encore clair, mais une explication possible pourrait être une absorption réduite des graisses dans l'intestin. L'augmentation de l'excrétion fécale des graisses lors d'un régime riche en calcium pourrait être due à la formation de savons d'acides gras de calcium dans l'intestin.

L'effet à long terme d'un apport élevé en calcium a fait l'objet d'études approfondies, mais à notre connaissance, l'effet aigu d'un apport élevé en calcium n'a pas encore été examiné. Une étude concernant les effets aigus pourrait nous aider à comprendre l'effet du calcium sur l'absorption des graisses. Après un repas, les triglycérides (TG) sont emballés avec du cholestérol, des lipoprotéines et d'autres lipides dans des particules appelées chylomicrons. Des études antérieures ont montré que le profil des acides gras des lipides chylomicrons postprandiaux était très similaire à celui des graisses ingérées. Si nous supposons que le calcium inhibe l'absorption des graisses, nous nous attendrions à une diminution de la concentration totale de triglycérides plasmatiques après un repas riche en calcium.

L'appétit implique de nombreuses sensations différentes parmi lesquelles la faim et la satiété sont les plus étudiées. Plusieurs hormones différentes sont impliquées dans la régulation de l'appétit. Certaines de ces hormones sont connues pour réagir à la consommation ou à l'absorption de graisses. Si l'absorption des graisses est inhibée, la régulation de l'appétit sera très probablement affectée. À long terme, cela pourrait être important car un appétit accru augmenterait probablement l'apport énergétique et réduirait ainsi la perte de poids que nous aurions autrement pu accomplir en réduisant l'absorption des graisses.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark, 1958
        • Institute of Human Nutrition

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • repas sains
  • IMC 24-31 kg/m2
  • âge entre 18 et 50 ans
  • hémoglobine > 8 mmol/L

Critère d'exclusion:

  • don de sang 6 mois avant et pendant l'étude
  • allergie au lait, diabète, hypertension, hyperlipidémie, maladies infectieuses chroniques
  • utilisation de compléments alimentaires 3 mois avant et pendant l'étude
  • fumeur
  • athlètes d'élite
  • utilisation de médicaments

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Changements postprandiaux dans : les triacylglycérides plasmatiques totaux ; Chylomicron triacylglycéride; Cholestérol

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Changements postprandiaux dans :l'insuline ; glucose; CCK ; Ghréline; GLP-1, appétit mesuré par échelles visuelles analogiques, BCAA

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arne Astrup, Prof. Dr., Institute of Human Nutrition, the Royal Veterinary & Agricultural University, Denmark

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2005

Achèvement de l'étude

1 octobre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2007

Première publication (ESTIMATION)

20 avril 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

21 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2009

Dernière vérification

1 décembre 2004

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur apport élevé en calcium

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