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El efecto del calcio en el perfil lipídico posprandial y el apetito

20 de enero de 2009 actualizado por: University of Copenhagen
El propósito de este estudio es investigar el efecto del calcio sobre el perfil lipídico posprandial y el apetito.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Varios informes han encontrado asociaciones inversas entre la ingesta de calcio y el peso corporal. Los estudios de intervención han demostrado que una dieta alta en calcio resultó en una mayor pérdida de peso corporal que una dieta baja en calcio. Además, parece que el calcio de los productos lácteos tiene un efecto más profundo que el calcio de los suplementos. El mecanismo de este efecto lácteo adicional aún no está claro, pero una posible explicación podría ser la reducción de la absorción de grasa en el intestino. El aumento en la excreción de grasa fecal en una dieta rica en calcio podría deberse a la formación de jabones de calcio y ácidos grasos en el intestino.

Se ha investigado intensamente el efecto a largo plazo de una ingesta alta de calcio, pero hasta donde sabemos, aún no se ha examinado el efecto agudo de una ingesta alta de calcio. Un estudio sobre los efectos agudos podría ayudarnos a comprender el efecto del calcio en la absorción de grasas. Después de una comida, los triglicéridos (TG) se empaquetan con colesterol, lipoproteínas y otros lípidos en partículas llamadas quilomicrones. Estudios anteriores han demostrado que el patrón de ácidos grasos de los lípidos de quilomicrones posprandiales era muy similar al de la grasa ingerida. Si asumimos que el calcio inhibe la absorción de grasas, esperaríamos una concentración reducida de triglicéridos plasmáticos totales después de una comida rica en calcio.

El apetito involucra muchas sensaciones diferentes entre las cuales el hambre y la saciedad son las más investigadas. Varias hormonas diferentes están involucradas en la regulación del apetito. Se sabe que algunas de estas hormonas responden a la ingesta o absorción de grasas. Si se inhibe la absorción de grasa, lo más probable es que la regulación del apetito se vea afectada. A largo plazo, esto podría ser importante porque un aumento del apetito probablemente aumentaría la ingesta de energía y, por lo tanto, reduciría la pérdida de peso que de otro modo podríamos haber logrado mediante la reducción de la absorción de grasa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, 1958
        • Institute of Human Nutrition

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • comidas saludables
  • IMC 24-31 kg/m2
  • edad entre 18-50 años
  • hemoglobina >8 mmol/L

Criterio de exclusión:

  • donación de sangre 6 meses antes y durante el estudio
  • alergia a la leche, diabetes, hipertensión, hiperlipidemia, enfermedad infecciosa crónica
  • uso de suplementos dietéticos 3 meses antes y durante el estudio
  • de fumar
  • deportistas de élite
  • uso de medicamentos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Cambios posprandiales en: triacilglicéridos plasmáticos totales; triacilglicérido de quilomicrones; Colesterol

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Cambios posprandiales en: insulina; glucosa; CCK; grelina; GLP-1, apetito medido por escalas analógicas visuales, BCAA

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Arne Astrup, Prof. Dr., Institute of Human Nutrition, the Royal Veterinary & Agricultural University, Denmark

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2005

Finalización del estudio

1 de octubre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2007

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de abril de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

21 de enero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2009

Última verificación

1 de diciembre de 2004

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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