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O efeito do cálcio no perfil lipídico pós-prandial e no apetite

20 de janeiro de 2009 atualizado por: University of Copenhagen
O objetivo deste estudo é investigar o efeito do cálcio no perfil lipídico pós-prandial e no apetite.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Vários relatórios encontraram associações inversas entre a ingestão de cálcio e o peso corporal. Estudos de intervenção mostraram que uma dieta rica em cálcio resultou em uma maior perda de peso corporal do que uma dieta pobre em cálcio. Além disso, parece que o cálcio dos produtos lácteos tem um efeito mais profundo do que o cálcio dos suplementos. O mecanismo desse efeito lácteo adicional ainda não está claro, mas uma possível explicação pode ser a redução da absorção de gordura no intestino. O aumento na excreção fecal de gordura em uma dieta rica em cálcio pode ser devido à formação de sabões de cálcio e ácidos graxos no intestino.

O efeito a longo prazo de uma alta ingestão de cálcio está sob intensa investigação, mas até onde sabemos, o efeito agudo de uma alta ingestão de cálcio ainda não foi examinado. Um estudo sobre os efeitos agudos poderia nos ajudar a entender o efeito do cálcio na absorção de gordura. Após uma refeição, o triglicerídeo (TG) é empacotado com colesterol, lipoproteínas e outros lipídios em partículas chamadas quilomícrons. Estudos anteriores mostraram que o padrão de ácidos graxos dos quilomícrons lipídicos pós-prandial era muito semelhante ao da gordura ingerida. Se assumirmos que o cálcio inibe a absorção de gordura, esperaríamos uma redução da concentração plasmática total de triglicerídeos após uma refeição rica em cálcio.

O apetite envolve diversas sensações, dentre as quais a fome e a saciedade são as mais investigadas. Vários hormônios diferentes estão envolvidos na regulação do apetite. Alguns desses hormônios são conhecidos por responder à ingestão ou absorção de gordura. Se a absorção de gordura for inibida, a regulação do apetite provavelmente será afetada. A longo prazo, isso pode ser importante porque um aumento do apetite provavelmente aumentaria a ingestão de energia e, assim, reduziria a perda de peso que, de outra forma, poderíamos ter obtido pela redução da absorção de gordura.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, 1958
        • Institute of Human Nutrition

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • refeições saudáveis
  • IMC 24-31 kg/m2
  • idade entre 18-50 anos
  • hemoglobina >8 mmol/L

Critério de exclusão:

  • doação de sangue 6 meses antes e durante o estudo
  • alergia ao leite, diabetes, hipertensão, hiperlipidemia, doença infecciosa crônica
  • uso de suplementos dietéticos 3 meses antes e durante o estudo
  • fumar
  • atletas de elite
  • uso de medicamentos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Alterações pós-prandiais em: triacilglicerídeos plasmáticos totais; triacilglicerídeo quilomícron; Colesterol

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Alterações pós-prandiais em: insulina; glicose; CCK; Grelina; GLP-1, apetite medido por escalas analógicas visuais, BCAA

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Arne Astrup, Prof. Dr., Institute of Human Nutrition, the Royal Veterinary & Agricultural University, Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2005

Conclusão do estudo

1 de outubro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de abril de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

21 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de dezembro de 2004

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em alta ingestão de cálcio

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