Metaboliske forstyrrelser i akut hjertesvigt syndrom
25. marts 2009 opdateret af: The Cleveland Clinic
At bestemme sammenhængen mellem både neurohormonale og hæmodynamiske ændringer forbundet med metaboliske abnormiteter ved akut hjertesvigtsyndrom.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne (alder > 18 år) patienter indlagt på hjertesvigtsintensiv afdeling (H22) med akut hjertesvigtsyndrom (AHFS), der kræver anbringelse af et lungearteriekateter til hæmodynamisk styret terapi.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne (alder > 18 år) patienter indlagt på hjertesvigtsintensiv afdeling (H22) med akut hjertesvigtsyndrom (AHFS), der kræver anbringelse af et lungearteriekateter til hæmodynamisk styret terapi.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om medfødt hjertesygdom.
- Akut HF i forbindelse med akut myokardieinfarkt.
- Alvorlig anæmi
- Patienter anført til hjertetransplantation.
- Terminal malignitet, AIDS eller CNS-sygdom.
- Samtidig sepsis, ARDS, traumer, aortadissektion eller perikardiel tamponade
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observation
Voksne (alder > 18 år) patienter indlagt på hjertesvigtsintensiv afdeling med akut hjertesvigtsyndrom, der kræver anbringelse af et lungearteriekateter til hæmodynamisk styret terapi.
|
Pulmonalarterietryk (PA), pulmonært kapillærkiletryk (PCWP), cardiac output (CO) og cardiac index (CI).
Disse data vil blive indsamlet efter 24 ± 2 og 48 ± 2 timers standard hjertesvigtsbehandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. maj 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. maj 2008
Først opslået (Skøn)
22. maj 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. marts 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. marts 2009
Sidst verificeret
1. marts 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 08-169
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .