Metabolske forstyrrelser ved akutt hjertesviktsyndrom
25. mars 2009 oppdatert av: The Cleveland Clinic
For å bestemme sammenhengen mellom både nevrohormonelle og hemodynamiske endringer assosiert med metabolske abnormiteter ved akutt hjertesviktsyndrom.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne (alder > 18 år) pasienter innlagt på hjertesvikt intensivavdelingen (H22) med akutt hjertesviktsyndrom (AHFS) som krever plassering av et lungearteriekateter for hemodynamisk veiledet terapi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne (alder > 18 år) pasienter innlagt på hjertesvikt intensivavdelingen (H22) med akutt hjertesviktsyndrom (AHFS) som krever plassering av et lungearteriekateter for hemodynamisk veiledet terapi.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om medfødt hjertesykdom.
- Akutt HF ved akutt hjerteinfarkt.
- Alvorlig anemi
- Pasienter oppført for hjertetransplantasjon.
- Terminal malignitet, AIDS eller CNS-sykdom.
- Samtidig sepsis, ARDS, traumer, aortadisseksjon eller perikardial tamponade
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Observasjon
Voksne (alder > 18 år) pasienter innlagt på hjertesvikt intensivavdelingen med akutt hjertesviktsyndrom som krever plassering av et lungearteriekateter for hemodynamisk veiledet terapi.
|
Pulmonalarterietrykk (PA), pulmonært kapillærkiletrykk (PCWP), hjertevolum (CO) og hjerteindeks (CI).
Disse dataene vil bli samlet inn etter 24 ± 2 og 48 ± 2 timer med standard hjertesviktbehandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mai 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2008
Først lagt ut (Anslag)
22. mai 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. mars 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2009
Sist bekreftet
1. mars 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 08-169
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .