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Troubles métaboliques dans le syndrome d'insuffisance cardiaque aiguë

25 mars 2009 mis à jour par: The Cleveland Clinic
Déterminer l'association des altérations neurohormonales et hémodynamiques associées aux anomalies métaboliques dans le syndrome d'insuffisance cardiaque aiguë.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes (âge > 18 ans) admis à l'unité de soins intensifs pour insuffisance cardiaque (H22) avec un syndrome d'insuffisance cardiaque aiguë (AHFS) nécessitant la mise en place d'un cathéter de l'artère pulmonaire pour un traitement guidé hémodynamiquement.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes (âge > 18 ans) admis à l'unité de soins intensifs pour insuffisance cardiaque (H22) avec un syndrome d'insuffisance cardiaque aiguë (AHFS) nécessitant la mise en place d'un cathéter de l'artère pulmonaire pour un traitement guidé hémodynamiquement.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de cardiopathie congénitale.
  • IC aiguë dans le cadre d'un infarctus aigu du myocarde.
  • Anémie sévère
  • Patients inscrits pour une transplantation cardiaque.
  • Malignité terminale, SIDA ou maladie du SNC.
  • Septicémie concomitante, SDRA, traumatisme, dissection aortique ou tamponnade péricardique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Observation
Patients adultes (âgés de plus de 18 ans) admis à l'unité de soins intensifs pour insuffisance cardiaque avec un syndrome d'insuffisance cardiaque aiguë nécessitant la mise en place d'un cathéter de l'artère pulmonaire pour un traitement guidé hémodynamiquement.
Autre: Observationnel
Pression artérielle pulmonaire (PA), pression capillaire pulmonaire (PCWP), débit cardiaque (CO) et index cardiaque (IC). Ces données seront recueillies après 24 ± 2 et 48 ± 2 heures de traitement standard de l'insuffisance cardiaque

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Cleveland Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2008

Première publication (Estimation)

22 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 mars 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2009

Dernière vérification

1 mars 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08-169

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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