Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Metaboliska störningar vid akut hjärtsviktssyndrom

25 mars 2009 uppdaterad av: The Cleveland Clinic
Att bestämma sambandet mellan både neurohormonella och hemodynamiska förändringar associerade med metabola avvikelser vid akut hjärtsviktssyndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna (ålder > 18 år) patienter inlagda på hjärtsviktsintensiven (H22) med akut hjärtsviktssyndrom (AHFS) som kräver placering av en lungartärkateter för hemodynamiskt styrd terapi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna (ålder > 18 år) patienter inlagda på hjärtsviktsintensiven (H22) med akut hjärtsviktssyndrom (AHFS) som kräver placering av en lungartärkateter för hemodynamiskt styrd terapi.

Exklusions kriterier:

  • Historik om medfödd hjärtsjukdom.
  • Akut HF vid akut hjärtinfarkt.
  • Svår anemi
  • Patienter listade för hjärttransplantation.
  • Terminal malignitet, AIDS eller CNS-sjukdom.
  • Samtidig sepsis, ARDS, trauma, aortadissektion eller perikardiell tamponad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observation
Vuxna (ålder > 18 år) patienter inlagda på hjärtsviktsintensiven med akut hjärtsviktssyndrom som kräver placering av en lungartärkateter för hemodynamiskt styrd terapi.
Övrig: Observationell
Pulmonell artärtryck (PA), pulmonellt kapillärt kiltryck (PCWP), hjärtminutvolym (CO) och hjärtindex (CI). Dessa data kommer att samlas in efter 24 ± 2 och 48 ± 2 timmars standardbehandling av hjärtsvikt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Cleveland Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2008

Första postat (Uppskatta)

22 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 mars 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2009

Senast verifierad

1 mars 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 08-169

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt

Kliniska prövningar på Observationell

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera