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Trastornos metabólicos en el síndrome de insuficiencia cardíaca aguda

25 de marzo de 2009 actualizado por: The Cleveland Clinic
Determinar la asociación de alteraciones tanto neurohormonales como hemodinámicas asociadas a anomalías metabólicas en el síndrome de insuficiencia cardiaca aguda.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos (edad > 18 años) ingresados ​​en la Unidad de Cuidados Intensivos de Insuficiencia Cardíaca (H22) con Síndrome de Insuficiencia Cardíaca Aguda (SICA) que requieren la colocación de un catéter en la arteria pulmonar para terapia guiada hemodinámicamente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos (edad > 18 años) ingresados ​​en la Unidad de Cuidados Intensivos de Insuficiencia Cardíaca (H22) con Síndrome de Insuficiencia Cardíaca Aguda (SICA) que requieren la colocación de un catéter en la arteria pulmonar para terapia guiada hemodinámicamente.

Criterio de exclusión:

  • Historia de las Cardiopatías Congénitas.
  • IC aguda en el marco del infarto agudo de miocardio.
  • Anemia severa
  • Pacientes listados para trasplante cardíaco.
  • Malignidad terminal, SIDA o enfermedad del SNC.
  • Sepsis concomitante, ARDS, traumatismo, disección aórtica o taponamiento pericárdico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Observación
Pacientes adultos (edad > 18 años) ingresados ​​en la Unidad de Cuidados Intensivos de Insuficiencia Cardíaca con Síndrome de Insuficiencia Cardíaca Aguda que requieren la colocación de un catéter en la arteria pulmonar para terapia guiada hemodinámicamente.
Presión de la arteria pulmonar (PA), presión de enclavamiento capilar pulmonar (PCWP), gasto cardíaco (CO) e índice cardíaco (IC). Estos datos se recopilarán después de 24 ± 2 y 48 ± 2 horas de tratamiento estándar para la insuficiencia cardíaca

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de mayo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de marzo de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2009

Última verificación

1 de marzo de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 08-169

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