- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00682175
Trastornos metabólicos en el síndrome de insuficiencia cardíaca aguda
25 de marzo de 2009 actualizado por: The Cleveland Clinic
Determinar la asociación de alteraciones tanto neurohormonales como hemodinámicas asociadas a anomalías metabólicas en el síndrome de insuficiencia cardiaca aguda.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos (edad > 18 años) ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos de Insuficiencia Cardíaca (H22) con Síndrome de Insuficiencia Cardíaca Aguda (SICA) que requieren la colocación de un catéter en la arteria pulmonar para terapia guiada hemodinámicamente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos (edad > 18 años) ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos de Insuficiencia Cardíaca (H22) con Síndrome de Insuficiencia Cardíaca Aguda (SICA) que requieren la colocación de un catéter en la arteria pulmonar para terapia guiada hemodinámicamente.
Criterio de exclusión:
- Historia de las Cardiopatías Congénitas.
- IC aguda en el marco del infarto agudo de miocardio.
- Anemia severa
- Pacientes listados para trasplante cardíaco.
- Malignidad terminal, SIDA o enfermedad del SNC.
- Sepsis concomitante, ARDS, traumatismo, disección aórtica o taponamiento pericárdico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Observación
Pacientes adultos (edad > 18 años) ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos de Insuficiencia Cardíaca con Síndrome de Insuficiencia Cardíaca Aguda que requieren la colocación de un catéter en la arteria pulmonar para terapia guiada hemodinámicamente.
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Presión de la arteria pulmonar (PA), presión de enclavamiento capilar pulmonar (PCWP), gasto cardíaco (CO) e índice cardíaco (IC).
Estos datos se recopilarán después de 24 ± 2 y 48 ± 2 horas de tratamiento estándar para la insuficiencia cardíaca
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de mayo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de mayo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de marzo de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2009
Última verificación
1 de marzo de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 08-169
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