Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aineenvaihduntahäiriöt akuutissa sydämen vajaatoiminnassa

keskiviikko 25. maaliskuuta 2009 päivittänyt: The Cleveland Clinic
Selvittää akuutin sydämen vajaatoiminnan oireyhtymän aineenvaihduntahäiriöihin liittyvien sekä neurohormonaalisten että hemodynaamisten muutosten yhteys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset (ikä > 18-vuotiaat) potilaat, jotka on otettu sydämen vajaatoiminnan teho-osastolle (H22), joilla on akuutti sydämen vajaatoimintaoireyhtymä (AHFS) ja jotka vaativat keuhkovaltimon katetrin sijoittamista hemodynaamisesti ohjattua hoitoa varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset (ikä > 18-vuotiaat) potilaat, jotka on otettu sydämen vajaatoiminnan teho-osastolle (H22), joilla on akuutti sydämen vajaatoimintaoireyhtymä (AHFS) ja jotka vaativat keuhkovaltimon katetrin sijoittamista hemodynaamisesti ohjattua hoitoa varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Synnynnäisen sydänsairauden historia.
  • Akuutti HF akuutin sydäninfarktin yhteydessä.
  • Vaikea anemia
  • Potilaat, joille on määrä sydämensiirto.
  • Terminaalinen maligniteetti, AIDS tai keskushermostosairaus.
  • Samanaikainen sepsis, ARDS, trauma, aortan dissektio tai sydänpussin tamponadi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havainto
Aikuiset (ikä > 18-vuotiaat) potilaat, jotka on otettu sydämen vajaatoiminnan teho-osastolle, joilla on akuutti sydämen vajaatoimintaoireyhtymä ja jotka vaativat keuhkovaltimon katetrin sijoittamista hemodynaamisesti ohjattua hoitoa varten.
Muut: Havainnollistava
Keuhkovaltimon paine (PA), keuhkokapillaarin kiilapaine (PCWP), sydämen minuuttitilavuus (CO) ja sydänindeksi (CI). Nämä tiedot kerätään 24 ± 2 ja 48 ± 2 tunnin normaalin sydämen vajaatoiminnan hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Cleveland Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. toukokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. toukokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. maaliskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08-169

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset Havainnollistava

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa