- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00682175
Distúrbios Metabólicos na Síndrome de Insuficiência Cardíaca Aguda
25 de março de 2009 atualizado por: The Cleveland Clinic
Determinar a associação de alterações neuro-hormonais e hemodinâmicas associadas a anormalidades metabólicas na síndrome de insuficiência cardíaca aguda.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos (idade > 18 anos) internados na Unidade de Terapia Intensiva de Insuficiência Cardíaca (H22) com Síndrome de Insuficiência Cardíaca Aguda (AHFS) que requerem a colocação de um cateter de Artéria Pulmonar para terapia guiada hemodinamicamente.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos (idade > 18 anos) internados na Unidade de Terapia Intensiva de Insuficiência Cardíaca (H22) com Síndrome de Insuficiência Cardíaca Aguda (AHFS) que requerem a colocação de um cateter de Artéria Pulmonar para terapia guiada hemodinamicamente.
Critério de exclusão:
- Histórico de Cardiopatia Congênita.
- IC aguda no cenário de infarto agudo do miocárdio.
- Anemia Grave
- Pacientes listados para transplante cardíaco.
- Malignidade terminal, AIDS ou doença do SNC.
- Sepse concomitante, SDRA, trauma, dissecção aórtica ou tamponamento pericárdico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Observação
Pacientes adultos (idade > 18 anos) internados na Unidade de Terapia Intensiva de Insuficiência Cardíaca com Síndrome de Insuficiência Cardíaca Aguda que requerem a colocação de um cateter de Artéria Pulmonar para terapia guiada hemodinamicamente.
|
Pressão da artéria pulmonar (PA), pressão capilar pulmonar (PCWP), débito cardíaco (CO) e índice cardíaco (IC).
Esses dados serão coletados após 24 ± 2 e 48 ± 2 horas de terapia padrão para insuficiência cardíaca
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
22 de maio de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de março de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2009
Última verificação
1 de março de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 08-169
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .