急性心不全症候群における代謝異常
2009年3月25日 更新者：The Cleveland Clinic
急性心不全症候群における代謝異常に関連する神経ホルモンと血行動態の変化の両方の関連性を判断すること。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
血行動態誘導療法のための肺動脈カテーテルの留置を必要とする急性心不全症候群（AHFS）で心不全集中治療室（H22）に入院した成人（18歳以上）患者。
説明
包含基準:
- 血行動態誘導療法のための肺動脈カテーテルの留置を必要とする急性心不全症候群（AHFS）で心不全集中治療室（H22）に入院した成人（18歳以上）患者。
除外基準:
- 先天性心疾患の病歴。
- 急性心筋梗塞の状況における急性心不全。
- 重度の貧血
- 心臓移植のためにリストされている患者。
- 末期悪性腫瘍、エイズ、または中枢神経系疾患。
- 敗血症、ARDS、外傷、大動脈解離、または心膜タンポナーデの合併
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察
血行力学に基づく治療のため肺動脈カテーテルの留置を必要とする急性心不全症候群で心不全集中治療室に入院した成人（18歳以上）患者。
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肺動脈圧 (PA)、肺毛細血管楔入圧 (PCWP)、心拍出量 (CO)、および心拍数 (CI)。
このデータは、標準的な心不全治療の 24 ± 2 時間および 48 ± 2 時間後に収集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：George Sokos, MD、The Cleveland Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年5月1日
一次修了 (実際)
2009年3月1日
研究の完了 (実際)
2009年3月1日
試験登録日
最初に提出
2008年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月20日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年3月25日
最終確認日
2009年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
うっ血性心不全の臨床試験
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Novartis Pharmaceuticals完了EC-MPS による治療に関心があり、コア研究の 12 か月の治療期間を無事に完了した患者 (de novo Heart Recipients)