- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00682175
Stoffwechselstörungen beim akuten Herzinsuffizienzsyndrom
25. März 2009 aktualisiert von: The Cleveland Clinic
Bestimmung des Zusammenhangs sowohl neurohormoneller als auch hämodynamischer Veränderungen im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen beim akuten Herzinsuffizienzsyndrom.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene (Alter > 18 Jahre) Patienten, die mit akutem Herzinsuffizienzsyndrom (AHFS) auf die Intensivstation für Herzinsuffizienz (H22) eingeliefert werden und die Platzierung eines Pulmonalarterienkatheters für eine hämodynamisch gesteuerte Therapie benötigen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene (Alter > 18 Jahre) Patienten, die mit akutem Herzinsuffizienzsyndrom (AHFS) auf die Intensivstation für Herzinsuffizienz (H22) eingeliefert werden und die Platzierung eines Pulmonalarterienkatheters für eine hämodynamisch gesteuerte Therapie benötigen.
Ausschlusskriterien:
- Geschichte angeborener Herzfehler.
- Akute Herzinsuffizienz im Rahmen eines akuten Myokardinfarkts.
- Schwere Anämie
- Patienten, die für eine Herztransplantation vorgesehen sind.
- Malignität im Endstadium, AIDS oder ZNS-Erkrankung.
- Begleitende Sepsis, ARDS, Trauma, Aortendissektion oder Perikardtamponade
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Überwachung
Erwachsene (Alter > 18 Jahre) Patienten, die mit akutem Herzinsuffizienzsyndrom auf der Intensivstation für Herzinsuffizienz aufgenommen wurden und die Platzierung eines Pulmonalarterienkatheters für eine hämodynamisch gesteuerte Therapie benötigen.
|
Pulmonalarteriendruck (PA), Pulmonalkapillarkeildruck (PCWP), Herzzeitvolumen (CO) und Herzindex (CI).
Diese Daten werden nach 24 ± 2 und 48 ± 2 Stunden Standardtherapie bei Herzinsuffizienz erhoben
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Mai 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Mai 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. März 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. März 2009
Zuletzt verifiziert
1. März 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 08-169
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .