Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Stoffwechselstörungen beim akuten Herzinsuffizienzsyndrom

25. März 2009 aktualisiert von: The Cleveland Clinic
Bestimmung des Zusammenhangs sowohl neurohormoneller als auch hämodynamischer Veränderungen im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen beim akuten Herzinsuffizienzsyndrom.

Studienübersicht

Status

Beendet

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene (Alter > 18 Jahre) Patienten, die mit akutem Herzinsuffizienzsyndrom (AHFS) auf die Intensivstation für Herzinsuffizienz (H22) eingeliefert werden und die Platzierung eines Pulmonalarterienkatheters für eine hämodynamisch gesteuerte Therapie benötigen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene (Alter > 18 Jahre) Patienten, die mit akutem Herzinsuffizienzsyndrom (AHFS) auf die Intensivstation für Herzinsuffizienz (H22) eingeliefert werden und die Platzierung eines Pulmonalarterienkatheters für eine hämodynamisch gesteuerte Therapie benötigen.

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte angeborener Herzfehler.
  • Akute Herzinsuffizienz im Rahmen eines akuten Myokardinfarkts.
  • Schwere Anämie
  • Patienten, die für eine Herztransplantation vorgesehen sind.
  • Malignität im Endstadium, AIDS oder ZNS-Erkrankung.
  • Begleitende Sepsis, ARDS, Trauma, Aortendissektion oder Perikardtamponade

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Überwachung
Erwachsene (Alter > 18 Jahre) Patienten, die mit akutem Herzinsuffizienzsyndrom auf der Intensivstation für Herzinsuffizienz aufgenommen wurden und die Platzierung eines Pulmonalarterienkatheters für eine hämodynamisch gesteuerte Therapie benötigen.
Pulmonalarteriendruck (PA), Pulmonalkapillarkeildruck (PCWP), Herzzeitvolumen (CO) und Herzindex (CI). Diese Daten werden nach 24 ± 2 und 48 ± 2 Stunden Standardtherapie bei Herzinsuffizienz erhoben

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. März 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 08-169

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren