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Disturbi metabolici nella sindrome da insufficienza cardiaca acuta

25 marzo 2009 aggiornato da: The Cleveland Clinic
Per determinare l'associazione di entrambe le alterazioni neuroormonali ed emodinamiche associate ad anomalie metaboliche nella sindrome da insufficienza cardiaca acuta.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti (età > 18 anni) ricoverati presso l'unità di terapia intensiva per insufficienza cardiaca (H22) con sindrome da insufficienza cardiaca acuta (AHFS) che richiedono il posizionamento di un catetere arterioso polmonare per la terapia emodinamicamente guidata.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti (età > 18 anni) ricoverati presso l'unità di terapia intensiva per insufficienza cardiaca (H22) con sindrome da insufficienza cardiaca acuta (AHFS) che richiedono il posizionamento di un catetere arterioso polmonare per la terapia emodinamicamente guidata.

Criteri di esclusione:

  • Storia della cardiopatia congenita.
  • Scompenso acuto nel contesto dell'infarto miocardico acuto.
  • Anemia grave
  • Pazienti elencati per il trapianto cardiaco.
  • Malignità terminale, AIDS o malattia del SNC.
  • Sepsi concomitante, ARDS, trauma, dissezione aortica o tamponamento pericardico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazione
Pazienti adulti (età > 18 anni) ricoverati presso l'unità di terapia intensiva per insufficienza cardiaca con sindrome da insufficienza cardiaca acuta che richiedono il posizionamento di un catetere arterioso polmonare per terapia emodinamicamente guidata.
Altro: Osservativo
Pressione dell'arteria polmonare (PA), pressione capillare polmonare (PCWP), gittata cardiaca (CO) e indice cardiaco (CI). Questi dati saranno raccolti dopo 24 ± 2 e 48 ± 2 ore di terapia standard per l'insufficienza cardiaca

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Cleveland Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

22 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 marzo 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2009

Ultimo verificato

1 marzo 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 08-169

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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