Zaburzenia metaboliczne w zespole ostrej niewydolności serca
25 marca 2009 zaktualizowane przez: The Cleveland Clinic
Określenie związku zarówno zmian neurohormonalnych, jak i hemodynamicznych związanych z nieprawidłowościami metabolicznymi w zespole ostrej niewydolności serca.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci dorośli (w wieku > 18 lat) przyjęci na Oddział Intensywnej Terapii Niewydolności Serca (H22) z zespołem ostrej niewydolności serca (AHFS) wymagający założenia cewnika do tętnicy płucnej w celu prowadzenia terapii hemodynamicznej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci dorośli (w wieku > 18 lat) przyjęci na Oddział Intensywnej Terapii Niewydolności Serca (H22) z zespołem ostrej niewydolności serca (AHFS) wymagający założenia cewnika do tętnicy płucnej w celu prowadzenia terapii hemodynamicznej.
Kryteria wyłączenia:
- Historia wrodzonych wad serca.
- Ostra HF w przebiegu ostrego zawału mięśnia sercowego.
- Ciężka niedokrwistość
- Pacjenci zakwalifikowani do przeszczepu serca.
- Nieuleczalny nowotwór złośliwy, AIDS lub choroba OUN.
- Współistniejąca posocznica, ARDS, uraz, rozwarstwienie aorty lub tamponada osierdzia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Obserwacja
Pacjenci dorośli (w wieku >18 lat) przyjmowani na Oddział Intensywnej Terapii Niewydolności Serca z zespołem ostrej niewydolności serca wymagający założenia cewnika do tętnicy płucnej w celu prowadzenia terapii hemodynamicznej.
|
Ciśnienie w tętnicy płucnej (PA), ciśnienie zaklinowania w naczyniach włosowatych płuc (PCWP), pojemność minutowa serca (CO) i wskaźnik sercowy (CI).
Dane te zostaną zebrane po 24 ± 2 i 48 ± 2 godzinach standardowej terapii niewydolności serca
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 maja 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 maja 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 maja 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 marca 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 marca 2009
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08-169
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .