급성 심부전 증후군의 대사 장애
2009년 3월 25일 업데이트: The Cleveland Clinic
급성 심부전 증후군에서 대사 이상과 관련된 신경 호르몬 및 혈역학적 변화의 연관성을 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 심부전 증후군(AHFS)으로 심부전 집중 치료실(H22)에 입원한 성인(연령 > 18세) 환자는 혈류역학적 유도 요법을 위해 폐동맥 카테터를 배치해야 합니다.
설명
포함 기준:
- 급성 심부전 증후군(AHFS)으로 심부전 집중 치료실(H22)에 입원한 성인(연령 > 18세) 환자는 혈류역학적 유도 요법을 위해 폐동맥 카테터를 배치해야 합니다.
제외 기준:
- 선천성 심장병의 병력.
- 급성 심근 경색의 상황에서 급성 HF.
- 심한 빈혈
- 심장 이식을 위해 나열된 환자.
- 말기 악성 종양, AIDS 또는 CNS 질병.
- 수반되는 패혈증, ARDS, 외상, 대동맥 박리 또는 심낭 압전
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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관찰
급성 심부전 증후군으로 심부전 집중 치료실에 입원한 성인(연령 > 18세) 환자는 혈류역학적 유도 요법을 위해 폐동맥 카테터를 배치해야 합니다.
|
폐동맥압(PA), 폐모세혈관쐐기압(PCWP), 심박출량(CO) 및 심박수(CI).
이 데이터는 표준 심부전 치료 24±2시간 및 48±2시간 후에 수집됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 5월 20일
처음 게시됨 (추정)
2008년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2009년 3월 1일
추가 정보
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