Metabole stoornissen bij acuut hartfalensyndroom
25 maart 2009 bijgewerkt door: The Cleveland Clinic
Om de associatie te bepalen van zowel neurohormonale als hemodynamische veranderingen geassocieerd met metabole afwijkingen bij acuut hartfalensyndroom.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen (leeftijd > 18 jaar) patiënten die zijn opgenomen op de Heart Failure Intensive Care Unit (H22) met acuut hartfalensyndroom (AHFS) waarbij plaatsing van een longslagaderkatheter nodig is voor hemodynamisch geleide therapie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen (leeftijd > 18 jaar) patiënten die zijn opgenomen op de Heart Failure Intensive Care Unit (H22) met acuut hartfalensyndroom (AHFS) waarbij plaatsing van een longslagaderkatheter nodig is voor hemodynamisch geleide therapie.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van aangeboren hartaandoeningen.
- Acuut HF in de setting van een acuut myocardinfarct.
- Ernstige bloedarmoede
- Patiënten op de lijst voor harttransplantatie.
- Terminale maligniteit, AIDS of ziekte van het CZS.
- Gelijktijdige sepsis, ARDS, trauma, aortadissectie of pericardiale tamponade
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observatie
Volwassen (leeftijd > 18 jaar) patiënten die zijn opgenomen op de Intensive Care voor hartfalen met acuut hartfalensyndroom waarbij plaatsing van een longslagaderkatheter nodig is voor hemodynamisch geleide therapie.
|
Pulmonale arteriedruk (PA), pulmonale capillaire wigdruk (PCWP), cardiale output (CO) en cardiale index (CI).
Deze gegevens worden verzameld na 24 ± 2 en 48 ± 2 uur standaard hartfalentherapie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 mei 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 mei 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
22 mei 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 maart 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2009
Laatst geverifieerd
1 maart 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 08-169
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .