Метаболические нарушения при синдроме острой сердечной недостаточности
25 марта 2009 г. обновлено: The Cleveland Clinic
Определить связь как нейрогормональных, так и гемодинамических изменений, связанных с метаболическими нарушениями при синдроме острой сердечной недостаточности.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые (старше 18 лет) пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии сердечной недостаточности (H22) с синдромом острой сердечной недостаточности (СОСН), которым требуется установка катетера в легочную артерию для гемодинамически управляемой терапии.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (старше 18 лет) пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии сердечной недостаточности (H22) с синдромом острой сердечной недостаточности (СОСН), которым требуется установка катетера в легочную артерию для гемодинамически управляемой терапии.
Критерий исключения:
- История врожденного порока сердца.
- Острая СН на фоне острого инфаркта миокарда.
- Тяжелая анемия
- Пациенты внесены в список для трансплантации сердца.
- Терминальная злокачественная опухоль, СПИД или заболевание ЦНС.
- Сопутствующий сепсис, ОРДС, травма, расслоение аорты или тампонада перикарда
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдение
Взрослые (старше 18 лет) пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии сердечной недостаточности с синдромом острой сердечной недостаточности, которым требуется установка катетера в легочную артерию для гемодинамически управляемой терапии.
|
Давление в легочной артерии (PA), давление заклинивания легочных капилляров (PCWP), сердечный выброс (CO) и сердечный индекс (CI).
Эти данные будут собираться после 24 ± 2 и 48 ± 2 часов стандартной терапии сердечной недостаточности.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: George Sokos, MD, The Cleveland Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 мая 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 марта 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2009 г.
Последняя проверка
1 марта 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 08-169
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .