- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05568043
The Reducing REVISITS Study: A Cluster RCT (REVISITS)
De reducerende respiratoriske nødbesøg ved hjælp af implementeringsvidenskabelige interventioner skræddersyet til omgivelserne (REVISITS) Undersøgelse: A Cluster Randomized Trial
Dette type II hybride effektivitets-implementeringsforsøg vil sideløbende undersøge den komparative effektivitet af virtuelle vs. in-person KOL pleje overgangsprogrammer implementeret via virtuelle mentorede implementeringsmetoder med og uden co-design metoder.
Efterforskerne vil tilmelde op til 24 randomiserede websteder (med et mål på minimum 16 websteder) for at:
- Levere KOL-programmerne implementeret via mentorstøtte i samarbejde med SHM Center for Kvalitetsforbedring.
- Sammenlign effektiviteten og udbredelsen af virtuelle versus in-person KOL-plejeovergangsprogrammer implementeret sammen med mentorstøtte med eller uden co-design.
Efterforskerne sigter mod at bestemme, hvilke(n) kombinerede tilgang(er) der er mest effektive til at implementere evidensbaserede KOL-programinterventioner og reducere KOL akutte behandlinger med den største overordnede effekt og bæredygtighed.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
KOL-programmerne vil blive implementeret via mentorstøtte i samarbejde med SHM Center for Kvalitetsforbedring. Op til 24 hospitaler vil blive randomiseret til en af fire dyader: 1) personlig intervention med virtuel mentorordning; 2) 1) personlig interventionslevering med virtuel mentoring og co-design; 3) virtuel interventionslevering med virtuel mentoring; eller 4) virtuel interventionslevering med virtuel mentoring med co-design. Forskningen vil bruge et pragmatisk type II hybrid effektivitet-implementering klynge randomiseret forsøg, således at når hospitalet er randomiseret, vil den tildelte programlevering (virtuel vs. personlig) blive implementeret via deres tildelte mentortilgang (virtuel mentoring med/uden co) -design) ved hjælp af kvalitetsforbedrende indsatser. Hvert hospital vil arbejde sammen med deres mentorer for at implementere deres KOL-plejeovergangsprogram (bundt af 2-3 interventioner) baseret på deres stedspecifikke implementeringsplan udviklet i Mål 1 (allerede godkendt under dette IRB-nummer) i henhold til deres tildelte levering (i- person vs. virtuel) over en etårig periode; halvdelen af webstederne vil også modtage co-design support.
Den mentorerede implementeringsmodel (MIM) er en evidensbaseret strategi til at fremme succesen og bæredygtigheden af hospitalsbaserede kvalitetsforbedringsinitiativer (QI). Efter at have gennemført de kontekstuelle vurderinger og præ-implementeringsplanlægning i mål 1, vil efterforskerne samarbejde med SHM for at udnytte deres ekspertise med MIM til at implementere KOL-programmet over en etårig periode under mål 2 (implementering). Virtual Mentored Implementation involverer implementering af deres tildelte plejetransitionsprogram intervention leveringsmetode ved hjælp af en innovativ virtuel mentored implementeringstilgang ved hjælp af telekonferenceteknologi (dvs. videokonferencer) til tovejsvisualisering af individer forskellige steder til uddannelsesformål. I vores forslag vil de virtuelle webstedsbesøg (≥1) og månedlige mentorsessioner bruge telekonferencer, så både site-leads og mentor kan visualisere hinanden, og mentor kan visualisere og observere webstedets yderligere teammedlemmer, administratorer, kliniske og administrativt rum, dataindsamlingsværktøjer og -teknologi og andre ressourcer og faciliteter, der vil give mentoren mulighed for at rådgive om optimale tilgange til programimplementering. Månedlige mentorsessioner vil finde sted ved hjælp af lignende virtuel telekonferenceteknologi for at maksimere mentorernes input. Halvdelen af webstederne vil også blive randomiseret til co-design support med vores studiepartner Onda Collective; den anden halvdel vil kun modtage den virtuelle mentorstøtte.
Bæredygtigheden af intervention og implementeringsresultater vil blive evalueret 6, 12, 18 og 24 måneder efter implementering. Mekanismer, moderatorer og mediatorer vil identificere aspekter af vellykket implementering, og programomkostninger og besparelser vil blive analyseret på tværs af websteder. Disse data vil danne grundlag for en formidlingsstrategi (f.eks. værktøjskasse) og vil informere fremtidige omfattende implementerings- og omkostningseffektivitetsundersøgelser. Site Leads vil indsende kvartalsrapporter via REDCap og vil blive afidentificeret.
Kvalitative kontekstuelle analyser på tværs af interessenter (patienter, klinikere, administratorer) vil vurdere for mediatorer, moderatorer og ændringsmekanisme ved hjælp af CFIR-vurderingsregler til at bestemme valens (positiv eller negativ indflydelse på implementering og styrke [indflydelse på implementering svag eller stærk]). Efterforskerne vil bruge CFIR-matricen til at sammenligne inden for og på tværs af op til 24 hospitaler på tværs af hvert tidspunkt, herunder baseline-data indsamlet i denne sammenhængsvurdering, gennem relevante implementeringstidspunkter og post-implementeringstidspunkter. For at analysere de aggregerede data vil efterforskerne bruge konsensusbaseret kodning: Vores teamanalytikere vil bestemme en sammenfattende vurdering ved at bruge alle de individuelle, understøttende kvalitative og rationale data i betragtning og vil diskutere, indtil efterforskerne når konsensus. Programomkostninger/besparelser: Efterforskerne vil vurdere værdien af implementering fra hospitalets perspektiv, i overensstemmelse med undersøgelsens fokus på implementering på hospitalsniveau ved hjælp af implementeringsvidenskabelige økonomiske evalueringsprincipper til at evaluere både den komparative programintervention og implementeringsomkostninger. Principper for "omkostninger ved pleje"-mål omfatter faktiske omkostninger (ikke fakturerede omkostninger), tidsdrevet aktivitetsbaseret omkostningsberegning og faktisk brug af ressourcer (faktisk tid pr. patient, kapacitetsomkostninger, støtteomkostninger), målt omkring patienten; implementeringsomkostninger omfatter: 1) opstartsomkostninger: mentoruddannelse og undervisningsmateriale; 2) personaleomkostninger (kliniker/personaletid); 3) forsyninger og pladsomkostninger. Efterforskerne vil bruge månedlige logark til at indsamle personaletiden og bruge selvadministreret værktøj til at estimere opstartsomkostninger. For at beregne omkostningerne til personaletid vil efterforskerne fastsætte en timeløn på baggrund af årsløn og en 40-timers arbejdsuge. Alle omkostninger vil blive specificeret og opsummeret årligt med beskrivende statistikker inklusive middelværdi, SD, median og interkvartilinterval. For at vurdere potentielle besparelser kan værdien vurderes forskelligt afhængigt af webstedernes betalingsmodeller. For eksempel, på websteder, der primært eller udelukkende leverer pleje i gebyr-for-service betalingsmodeller, kan reduktion af genbesøg forbedre kvaliteten af plejen, men ikke deres økonomiske bundlinje, medmindre de reducerer deres sanktioner betydeligt under Medicares HRRP. På den anden side kan hospitaler, der er tilmeldt værdibaserede kontrakter, såsom ansvarlige plejeorganisationer og/eller BPCI-programmer, opleve, at de er i stand til at demonstrere forbedrede besparelser eller relative omkostningsbesparelser ved at implementere programmer. For at bestemme den samlede værdi vil efterforskerne estimere stedspecifikke 'besparelser' gennem estimerede reducerede Medicare-straffe for overdrevne 30-dages genindlæggelser eller ved at forblive under målet for værdibaserede købskontrakter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Leah Traeger
- Telefonnummer: 847-508-3011
- E-mail: ltraeger@bsd.uchicago.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Valerie G Press, MD, MPH
- Telefonnummer: 734-717-1131
- E-mail: vpress@bsd.uchicago.edu
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- Rekruttering
- University of Chicago
-
Kontakt:
- Valerie G Press, MD, MPH
- Telefonnummer: 773-702-5170
- E-mail: vpress@medicine.bsd.uchicago.edu
-
Kontakt:
- Leah Traeger
- Telefonnummer: 773-834-4489
- E-mail: ltraeger@medicine.bsd.uchicago.edu
-
Ledende efterforsker:
- Valerie G Press, MD, MPH
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: In-person intervention levering med virtuel mentoring
De implementerede interventioner vil være personligt og vil omfatte virtuel mentoring.
Den mentorerede implementeringsmodel (MIM) er en evidensbaseret strategi til at fremme succesen og bæredygtigheden af hospitalsbaserede kvalitetsforbedringsinitiativer (QI).
Efter at have gennemført de kontekstuelle vurderinger og præ-implementeringsplanlægning i mål 1, vil efterforskerne samarbejde med SHM for at udnytte deres ekspertise med MIM til at implementere KOL-programmet over en etårig periode under mål 2 (implementering).
Virtual Mentored Implementation involverer implementering af deres tildelte plejetransitionsprogram intervention leveringsmetode ved hjælp af en innovativ virtuel mentored implementeringstilgang ved hjælp af telekonferenceteknologi (dvs. videokonferencer) til tovejsvisualisering af individer forskellige steder til uddannelsesformål.
Månedlige mentorsessioner vil finde sted for at maksimere mentorernes input.
|
KOL Transitions of Care Intervention Bundle vil være stedsspecifikt bestemt gennem Mål 1 kontekstuelle vurderinger og vil bestå af 2-3 evidensbaserede KOL-overgange af plejeinterventioner.
Personlige interventioner omfatter ansigt-til-ansigt generel KOL-undervisning, inhalatoruddannelse, medicinafstemning, besøg på klinikken efter udskrivelse, hjemmebesøg af sundhedspersonale, lungerehabilitering, rygestopprogrammer, blandt andre.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: In-person intervention levering med virtuel mentoring og co-design
De implementerede interventioner vil være personligt og vil omfatte virtuel mentoring og co-design støtte med vores studiepartner, Onda Collective.
Den mentorerede implementeringsmodel (MIM) er en evidensbaseret strategi til at fremme succesen og bæredygtigheden af hospitalsbaserede kvalitetsforbedringsinitiativer (QI).
Efter at have gennemført de kontekstuelle vurderinger og præ-implementeringsplanlægning i mål 1, vil efterforskerne samarbejde med SHM for at udnytte deres ekspertise med MIM til at implementere KOL-programmet over en etårig periode under mål 2 (implementering).
Virtual Mentored Implementation involverer implementering af deres tildelte plejetransitionsprogram intervention leveringsmetode ved hjælp af en innovativ virtuel mentored implementeringstilgang ved hjælp af telekonferenceteknologi (dvs. videokonferencer) til tovejsvisualisering af individer forskellige steder til uddannelsesformål.
Månedlige mentorsessioner vil finde sted for at maksimere mentorernes input.
|
KOL Transitions of Care Intervention Bundle vil være stedsspecifikt bestemt gennem Mål 1 kontekstuelle vurderinger og vil bestå af 2-3 evidensbaserede KOL-overgange af plejeinterventioner.
Personlige interventioner omfatter ansigt-til-ansigt generel KOL-undervisning, inhalatoruddannelse, medicinafstemning, besøg på klinikken efter udskrivelse, hjemmebesøg af sundhedspersonale, lungerehabilitering, rygestopprogrammer, blandt andre.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Virtuel interventionslevering med virtuel mentoring
De implementerede interventioner vil være virtuelle og vil omfatte virtuel mentoring.
Den mentorerede implementeringsmodel (MIM) er en evidensbaseret strategi til at fremme succesen og bæredygtigheden af hospitalsbaserede kvalitetsforbedringsinitiativer (QI).
Efter at have gennemført de kontekstuelle vurderinger og præ-implementeringsplanlægning i mål 1, vil efterforskerne samarbejde med SHM for at udnytte deres ekspertise med MIM til at implementere KOL-programmet over en etårig periode under mål 2 (implementering).
Virtual Mentored Implementation involverer implementering af deres tildelte plejetransitionsprogram intervention leveringsmetode ved hjælp af en innovativ virtuel mentored implementeringstilgang ved hjælp af telekonferenceteknologi (dvs. videokonferencer) til tovejsvisualisering af individer forskellige steder til uddannelsesformål.
Månedlige mentorsessioner vil finde sted for at maksimere mentorernes input.
|
KOL Transitions of Care Intervention Bundle vil være stedsspecifikt bestemt gennem Mål 1 kontekstuelle vurderinger og vil bestå af 2-3 evidensbaserede KOL-overgange af plejeinterventioner.
Virtuelle interventioner inkluderet i pakken kan bestå af: telefon- eller e-konsultationer til medicinafstemning, virtuel teach-to-goal [V-TTG] eller tele-TTG-inhalatoruddannelse og telefonopkaldskommunikation efter udskrivelse og/eller tekster/ og /eller elektronisk portalbrug, bl.a.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Virtuel interventionslevering med virtuel mentoring med co-design
De implementerede interventioner vil være virtuelle og vil omfatte virtuel mentoring og co-design support med vores studiepartner, Onda Collective.
Den mentorerede implementeringsmodel (MIM) er en evidensbaseret strategi til at fremme succesen og bæredygtigheden af hospitalsbaserede kvalitetsforbedringsinitiativer (QI).
Efter at have gennemført de kontekstuelle vurderinger og præ-implementeringsplanlægning i mål 1, vil efterforskerne samarbejde med SHM for at udnytte deres ekspertise med MIM til at implementere KOL-programmet over en etårig periode under mål 2 (implementering).
Virtual Mentored Implementation involverer implementering af deres tildelte plejetransitionsprogram intervention leveringsmetode ved hjælp af en innovativ virtuel mentored implementeringstilgang ved hjælp af telekonferenceteknologi (dvs. videokonferencer) til tovejsvisualisering af individer forskellige steder til uddannelsesformål.
Månedlige mentorsessioner vil finde sted for at maksimere mentorernes input.
|
KOL Transitions of Care Intervention Bundle vil være stedsspecifikt bestemt gennem Mål 1 kontekstuelle vurderinger og vil bestå af 2-3 evidensbaserede KOL-overgange af plejeinterventioner.
Virtuelle interventioner inkluderet i pakken kan bestå af: telefon- eller e-konsultationer til medicinafstemning, virtuel teach-to-goal [V-TTG] eller tele-TTG-inhalatoruddannelse og telefonopkaldskommunikation efter udskrivelse og/eller tekster/ og /eller elektronisk portalbrug, bl.a.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 30-dages akutte genbesøg for KOL
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Sammensat af alle skadestuebesøg og/eller genindlæggelser inden for 30 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder for KOL
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Levering af overordnet plejeovergangsprogram: penetration
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Andel af hospitalsindlagte patienter med KOL, der modtager deres tildelte plejeovergangsprogrammer (sammensat) som dokumenteret i den elektroniske journal.
|
Umiddelbart efter intervention (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Bæredygtighed af effektivitet: 30-dages genbesøg
Tidsramme: Kvartalsvis i 24 måneder Post-intervention indledende tilmelding (mål 3)
|
Sammensat af alle akutmodtagelsesbesøg og/eller genindlæggelser inden for 30 dage efter indeksindlæggelse.
|
Kvartalsvis i 24 måneder Post-intervention indledende tilmelding (mål 3)
|
|
Bæredygtighed af programlevering: penetration
Tidsramme: Kvartalsvis i 24 måneder Post-intervention indledende tilmelding (mål 3)
|
Andel af hospitalsindlagte patienter med KOL, der modtager deres tildelte plejeovergangsprogrammer (sammensat) som dokumenteret i den elektroniske journal.
|
Kvartalsvis i 24 måneder Post-intervention indledende tilmelding (mål 3)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Levering af omsorgsovergangsprogram individuelle indsatser: penetration
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Andel af patienter med dokumenterede individuelle plejeovergangsinterventioner, herunder: ved indlæggelse og/eller ved udskrivelse medicinafstemning [ja/nej]; selvledelsesundervisning, f.eks. inhalatorteknik inklusive basislinje- og/eller teknikdokumentation efter uddannelse [resultater/beskrivende] og/eller om undervisning blev givet [ja/nej]; dokumentation for, at kommunikation efter udskrivelsen fandt sted (J/N); andre stedsspecifikke plejeovergangsinterventioner (stedsspecifikke).
|
Umiddelbart efter intervention (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Evaluering af omkostninger/besparelser
Tidsramme: Ved afslutning af 12 måneders intervention (mål 3)
|
At evaluere programomkostninger og besparelser på hospitalsniveau.
|
Ved afslutning af 12 måneders intervention (mål 3)
|
|
Evaluering af omkostninger/besparelser
Tidsramme: 24 måneder efter intervention (mål 3)
|
At evaluere programomkostninger og besparelser på hospitalsniveau.
|
24 måneder efter intervention (mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 30-dages akutte genbesøg for KOL under intervention
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Sammensat af alle akutmodtagelsesbesøg og/eller genindlæggelser inden for 30 dage for KOL efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 30-dages akutte genbesøg for KOL
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Sammensat af alle akutmodtagelsesbesøg og/eller genindlæggelser inden for 30 dage for KOL efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 60-dages akutte genbesøg for KOL
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Sammensat af alle akutmodtagelsesbesøg og/eller genindlæggelser inden for 60 dage for KOL efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 60-dages akutte genbesøg for KOL
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Sammensat af alle akutmodtagelsesbesøg og/eller genindlæggelser inden for 60 dage for KOL efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 90-dages akutte genbesøg for KOL
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Sammensat af alle akutmodtagelsesbesøg og/eller genindlæggelser inden for 90 dage for KOL efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 90-dages akutte genbesøg for KOL
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Sammensat af alle akutmodtagelsesbesøg og/eller genindlæggelser inden for 90 dage for KOL efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 30-dages akutte genbesøg (alle årsager)
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Sammensat af alle akutmodtagelsesbesøg og/eller genindlæggelser inden for 30 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 30-dages akutte genbesøg (alle årsager)
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Sammensat af alle akutmodtagelsesbesøg og/eller genindlæggelser inden for 30 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 60-dages akutte genbesøg (alle årsager)
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Sammensat af alle akutmodtagelsesbesøg og/eller genindlæggelser inden for 60 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 60-dages akutte genbesøg (alle årsager)
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Sammensat af alle akutmodtagelsesbesøg og/eller genindlæggelser inden for 60 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 90-dages akutte plejebesøg (alle årsager)
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Sammensat af alle akutmodtagelsesbesøg og/eller genindlæggelser inden for 90 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 90-dages akutte plejebesøg (alle årsager)
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Sammensat af alle akutmodtagelsesbesøg og/eller genindlæggelser inden for 90 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 30-dages skadestuebesøg for KOL
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Alle akutmodtagelsesbesøg inden for 30 dage efter indeksindlæggelse for KOL på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 30-dages skadestuebesøg for KOL
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Alle akutmodtagelsesbesøg inden for 30 dage efter indeksindlæggelse for KOL på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 60-dages skadestuebesøg for KOL
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Alle akutmodtagelsesbesøg inden for 60 dage efter indeksindlæggelse for KOL på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 60-dages skadestuebesøg for KOL
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Alle akutmodtagelsesbesøg inden for 60 dage efter indeksindlæggelse for KOL på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Sundhedsudnyttelse: 90-dages skadestuebesøg for KOL
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Alle akutmodtagelsesbesøg inden for 90 dage efter indeksindlæggelse for KOL på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Sundhedsudnyttelse: 90-dages skadestuebesøg for KOL
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Alle akutmodtagelsesbesøg inden for 90 dage efter indeksindlæggelse for KOL på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 30-dages genbesøg på akutafdelingen (alle årsager)
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Alle akutmodtagelsesbesøg inden for 30 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 30-dages genbesøg på akutafdelingen (alle årsager)
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Alle akutmodtagelsesbesøg inden for 30 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 60-dages genbesøg på akutafdelingen (alle årsager)
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Alle akutmodtagelsesbesøg inden for 60 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 60-dages genbesøg på akutafdelingen (alle årsager)
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Alle akutmodtagelsesbesøg inden for 60 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 90-dages genbesøg på akutafdelingen (alle årsager)
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Alle akutmodtagelsesbesøg inden for 90 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 90-dages genbesøg på akutafdelingen (alle årsager)
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Alle akutmodtagelsesbesøg inden for 90 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 30-dages genindlæggelser for KOL
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Alle genindlæggelser inden for 30 dage efter indeksindlæggelse for KOL på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 30-dages genindlæggelser for KOL
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Alle genindlæggelser inden for 30 dage efter indeksindlæggelse for KOL på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 60-dages genindlæggelser for KOL
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Alle genindlæggelser inden for 60 dage efter indeksindlæggelse for KOL på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 60-dages genindlæggelser for KOL
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Alle genindlæggelser inden for 60 dage efter indeksindlæggelse for KOL på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 90-dages genindlæggelser for KOL
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Alle genindlæggelser inden for 90 dage efter indeksindlæggelse for KOL på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 90-dages genindlæggelser for KOL
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Alle genindlæggelser inden for 90 dage efter indeksindlæggelse for KOL på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 30-dages genindlæggelser (alle årsager)
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Alle genindlæggelser inden for 30 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 30-dages genindlæggelser (alle årsager)
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Alle genindlæggelser inden for 30 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 60-dages genindlæggelser (alle årsager)
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Alle genindlæggelser inden for 60 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 60-dages genindlæggelser (alle årsager)
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Alle genindlæggelser inden for 60 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 90-dages genindlæggelser (alle årsager)
Tidsramme: Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
Alle genindlæggelser inden for 90 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Umiddelbart efter programimplementering (12 måneder efter tilmelding til mål 2)
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet: 90-dages genindlæggelser (alle årsager)
Tidsramme: Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Alle genindlæggelser inden for 90 dage efter indeksindlæggelse på tværs af alle tilmeldte steder.
|
Post-programimplementering (24 måneder efter tilmelding til mål 3)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Valerie Press, University of Chicago
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 20-0373
- 5R01HL146644-05 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med KOL
-
Baystate Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Illinois... og andre samarbejdspartnereTrukket tilbage
-
Centre Hospitalier Intercommunal CreteilUniversity Hospital, Bordeaux; University Hospital, Caen; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereUkendt
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of CalgaryAktiv, ikke rekrutterende
-
Marmara UniversityAfsluttet
-
University Hospital, BrestAfsluttet
-
Women's College HospitalRekruttering
-
VA Boston Healthcare SystemUkendt
-
Federal University of São PauloIkke rekrutterer endnuCopd | AtleterBrasilien
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med KOL Transitions of Care Intervention Bundle: In-Person Interventions
-
McMaster UniversityAfsluttetInflammatoriske tarmsygdomme | Juvenil idiopatisk arthritisCanada
-
Washington University School of MedicineAfsluttetPolyfarmaci | Medicinsk manglende overholdelseForenede Stater
-
University of Texas at AustinUniversity of Maryland; The University of Texas Health Science Center at... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeFedme | Fysisk aktivitet | Vægttab | Dårlig ernæringForenede Stater
-
University of Colorado, DenverAfsluttet