Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse i behandling af alkoholafhængighed.

9. september 2019 opdateret af: Eli Lilly and Company

Et fase 2-studie af LY686017 sammenlignet med placebo til behandling af alkoholafhængighed

H8R-MC-HJAQ er et fase 2, parallelt, dobbeltblindt, randomiseret studie, der sammenligner LY686017 med placebo i et 12-ugers forsøg, der inkluderer Medical Management. Denne undersøgelse er en ambulant undersøgelse, hvor omkring 180 alkoholafhængige forsøgspersoner vil blive indskrevet. Forsøgspersoner vil blive randomiseret i en 1:1 måde til LY686017 eller placebo og vil modtage én gang daglig dosering i tolv uger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

190

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Oceanside, California, Forenede Stater, 92056
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92103
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Florida
      • Deerfield Beach, Florida, Forenede Stater, 33441
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • North Miami, Florida, Forenede Stater, 33161
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Illinois
      • Naperville, Illinois, Forenede Stater, 60563
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 76260
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Lafayette, Indiana, Forenede Stater, 47905
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71101
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02118
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87102
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Forenede Stater, 44718
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73103
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97209
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Pennsylvania
      • Havertown, Pennsylvania, Forenede Stater, 19083
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78756
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • DeSoto, Texas, Forenede Stater, 75115
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77090
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22908
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Washington
      • Kirkland, Washington, Forenede Stater, 98033
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har alkoholafhængighed.
  • Er mænd eller kvinder, der er ambulante ambulante patienter mellem 21 og 65 år (inklusive), der viser bevis for at bo i en stald uden forsorgsbolig og uden planer om at flytte i løbet af de næste 5 måneder.
  • Kvinder i den fødedygtige alder (ikke kirurgisk steriliseret og mellem overgangsalderen) skal teste negativ for graviditet på tidspunktet for tilmelding baseret på en graviditetstest. De skal acceptere at bruge en pålidelig præventionsmetode under undersøgelsen og i 2 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Drik i gennemsnit mere end 14 drinks (kvinder) eller 21 drinks (mænd) om ugen med mindst 2 store drikkedage om ugen.
  • Godkend afholdenhed eller reduktion i drikkeri som et foreløbigt mål mod afholdenhed.

Ekskluderingskriterier:

  • Er efterforskerstedets personale direkte tilknyttet denne undersøgelse og/eller deres nærmeste familier.
  • Er Lilly ansatte.
  • Er i øjeblikket tilmeldt eller afbrudt inden for de sidste 30 dage fra et klinisk forsøg.
  • Har oplevet et akut alkoholabstinenssyndrom inden for de seneste 6 måneder eller er i øjeblikket eller under denne undersøgelse i betydelig risiko for at lide af et akut alkoholabstinenssyndrom.
  • Har en historie med alvorlig hovedskade, neoplasma eller blødning, tidligere krampeanfald (bortset fra en historie med feberkramper i barndommen) eller anden tilstand, der ville placere patienten i øget risiko for kramper.
  • Tager eller har taget antikonvulsiv medicin mod anfald.
  • Er diagnosticeret med stofafhængighed eller andet stofmisbrug end alkohol, cannabis, nikotin eller koffein inden for 12 måneder før første besøg.
  • Modtager medicin eller intensiv adfærdsmæssig eller psykologisk terapi leveret af en autoriseret eller certificeret alkoholbehandlingsspecialist for alkoholafhængighed.
  • Har tegn og symptomer eller en aktiv sygdom inden for de sidste 2 uger efter første besøg, der opfylder kriterierne for diagnosticering af svær depressiv lidelse. Derudover opfylde kriterier som diagnose for enhver comorbid akse I lidelser (såsom angstlidelser, obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD), posttraumatisk stresslidelse (PTSD), panikangst eller dystymi).
  • Få en positiv urinmedicinsk screening for eventuelle ikke-ordinerede misbrugsstoffer.
  • Har en alvorlig medicinsk sygdom, herunder, men ikke begrænset til, kardiovaskulær, hepatisk, respiratorisk, hæmatologisk, endokrin eller neurologisk sygdom eller enhver klinisk signifikant laboratorieabnormitet.
  • Har nogensinde haft elektrokonvulsiv terapi (ECT).
  • Har unormale koncentrationer af thyreoideastimulerende hormon (TSH) eller tager skjoldbruskkirteltilskud.
  • Har en historie med skrumpelever eller laboratoriebevis for hepatocellulær skade.
  • En abnormitet i serumprotrombintiden.
  • Er ude af stand til at stille sig til rådighed under undersøgelsens varighed eller overholde undersøgelsesprocedurer og begrænsninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Medicin: Placebo
Dagligt ad oral vej i 12 uger
Eksperimentel: LY686017
Medicin: LY686017
50 milligram (mg) dagligt ad oral vej i 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentvis ændring fra baseline i dage med store drik
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og 8 og 12 og 16
Alcohol Timeline Followback (TLFB) bruges til at beregne den procentvise reduktion i dage med stort drikkeri. TLFB er en metode til at vurdere mængden af ​​alkoholforbrug på daglig basis. Med en kalender som vejledning giver interviewpersonen et retrospektivt skøn over daglige vaner over en nærmere angivet periode på lige så lang tid som det foregående år. Målet er at give en detaljeret registrering af brugsmønstre, der kan bruges til at vejlede behandlingen og til at vurdere behandlingsresultatet. Registreret er antallet af standarddrikke, der er blevet indtaget hver dag i løbet af de sidste 4 uger. En standarddrik på TLFB blev defineret som: 12 ounce (oz) øl [5% alkohol efter volumen (abv)], 5 oz vin (10-12% abv), 3 oz forstærket vin (16-18% abv) ), eller 1-1,2 oz hård spiritus (86-100 proof; 43-50 % abv). Stærkt drikkeri er defineret som ≥4 drinks om dagen for kvinder og ≥5 drinks om dagen for mænd.
Baseline, uge ​​4 og 8 og 12 og 16

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af afholdende dage pr. måned
Tidsramme: Baseline og uge 4 og 8 og 12 og 16.
Alcohol Timeline Followback (TLFB) bruges til at beregne procentdelen af ​​dage med afholdenhed (dage, hvor der ikke blev indtaget alkoholiske drikkevarer). TLFB er en metode til at vurdere mængden af ​​alkoholforbrug på daglig basis. Med en kalender som vejledning giver interviewpersonen et retrospektivt skøn over daglige vaner over en nærmere angivet periode på lige så lang tid som det foregående år. Målet er at give en detaljeret registrering af brugsmønstre, der kan bruges til at vejlede behandlingen og til at vurdere behandlingsresultatet. Registreret er antallet af standarddrikke, der er blevet indtaget hver dag. En standarddrik på TLFB blev defineret som: 12 ounce (oz) øl [5% alkohol efter volumen (abv)], 5 oz vin (10-12% abv), 3 oz forstærket vin (16-18% abv) ), eller 1-1,2 oz hård spiritus (86-100 proof; 43-50 % abv). Procent af dage pr. måned= (antal dage, hvor der ikke blev indtaget alkoholholdige drikkevarer/antal dage i en måned)*100.
Baseline og uge 4 og 8 og 12 og 16.
Antal drikkevarer pr. drikkedag i løbet af en måned
Tidsramme: Baseline og uge 4 og 8 og 12 og 16
Alcohol Timeline Followback (TLFB) bruges til at beregne antallet af drinks pr. drikkedag. TLFB er en metode til at vurdere mængden af ​​alkoholforbrug på daglig basis. Med en kalender som vejledning giver interviewpersonen et retrospektivt skøn over daglige vaner over en nærmere angivet periode på lige så lang tid som det foregående år. Målet er at give en detaljeret registrering af brugsmønstre, der kan bruges til at vejlede behandlingen og til at vurdere behandlingsresultatet. Registreret er antallet af standarddrikke, der er blevet indtaget hver dag. En standarddrik på TLFB blev defineret som: 12 ounce (oz) øl [5% alkohol efter volumen (abv)], 5 oz vin (10-12% abv), 3 oz forstærket vin (16-18% abv) ), eller 1-1,2 oz hård spiritus (86-100 proof; 43-50 % abv).
Baseline og uge 4 og 8 og 12 og 16
Tid til den første dag med stor drik
Tidsramme: Baseline op til uge 12
Alcohol Timeline Followback (TLFB) bruges til at vurdere tiden til den første dag med stort drikkeri. TLFB er en metode til at vurdere mængden af ​​alkoholforbrug på daglig basis. Med en kalender som vejledning giver interviewpersonen et retrospektivt skøn over daglige vaner over en nærmere angivet periode på lige så lang tid som det foregående år. Målet er at give en detaljeret registrering af brugsmønstre, der kan bruges til at vejlede behandlingen og til at vurdere behandlingsresultatet. Registreret er antallet af standarddrikke, der er blevet indtaget hver dag. En standarddrik på TLFB blev defineret som: 12 ounce (oz) øl [5% alkohol efter volumen (abv)], 5 oz vin (10-12% abv), 3 oz forstærket vin (16-18% abv) ), eller 1-1,2 oz hård spiritus (86-100 proof; 43-50 % abv). Stærkt drikkeri er defineret som ≥4 drinks om dagen for kvinder og ≥5 drinks om dagen for mænd. De, der ikke drak, anses for at være "censureret".
Baseline op til uge 12
Ændring fra baseline i drikkevareopgørelse over konsekvenser (DrInC) underskala og total skala
Tidsramme: Baseline, uge ​​12
DrInC er et selvadministreret spørgeskema med 50 punkter designet til at måle negative konsekvenser af alkoholmisbrug på 5 områder: Interpersonel, Fysisk, Social, Impulsiv og Intrapersonlig. Alle elementer for DrInC er scoret fra 0-3 med højere score, der indikerer værre negative konsekvenser. Interpersonel subskala (10 punkter: scorer fra 0-30) måler effekten af ​​at drikke på deltagernes forhold. Fysisk underskala (8 elementer: scorer fra 0-24) måler ugunstige fysiske tilstande som følge af overdrevent drikkeri. Social subskala (7 elementer: scorer fra 0-21) måler rolleopfyldelse. Impulsiv subskala (12 elementer: scorer fra 0-36) måler følgevirkninger af overdrikning. Intrapersonlig subskala (8 elementer: scorer fra 0-24) måler subjektive opfattelser, som måske ikke umiddelbart kan observeres af andre. Samlet score spænder fra 0-150, hvor højere score indikerer større sværhedsgrad af symptomer.
Baseline, uge ​​12
Ændring fra baseline i Alcohol Urge Questionnaire (AUQ)
Tidsramme: Baseline, uge ​​1 og 2 og 3 og 4 og 6 og 8 og 10 og 12
AUQ måler deltagerens følelser og tanker om at drikke og bruger en 7-punkts (1-7) Likert-skala for hver af 8 punkter (spørgsmål). Score varierer fra 8 (mindre trang til at drikke) til 56 (mere trang til at drikke).
Baseline, uge ​​1 og 2 og 3 og 4 og 6 og 8 og 10 og 12
Ændring fra baseline i Penn Alcohol Craving Scale (PACS)
Tidsramme: Baseline, uge ​​1 og 2 og 3 og 4 og 6 og 8 og 10 og 12
PACS er et 5-element selvadministreret instrument, der måler frekvens, intensitet og varighed af tanker om at drikke, evnen til at modstå at drikke og trang. Hvert element varierer fra 0-6 med 6, der indikerer værre symptomer.
Baseline, uge ​​1 og 2 og 3 og 4 og 6 og 8 og 10 og 12
Ændring fra baseline i Beck Depression Inventory II (BDI-II) Total Score
Tidsramme: Baseline, uge ​​1 og 2 og 3 og 4 og 6 og 8 og 10 og 12
BDI-II er et 21-element, deltagerudfyldt spørgeskema til vurdering af karakteristika ved depression. Der er en 4-punkts skala for hvert punkt, der går fra 0 (ingen depression) til 3 (meget deprimeret). Samlet score spænder fra 0-63. Højere score indikerer større sværhedsgrad af depression.
Baseline, uge ​​1 og 2 og 3 og 4 og 6 og 8 og 10 og 12
Ændring fra baseline Beck Anxiety Index (BAI) Total Score
Tidsramme: Baseline, uge ​​6 og 12
BAI er et deltagerudfyldt spørgeskema med 21 punkter designet til at vurdere karakteristika ved angst. Hvert element er bedømt på en 4-punkts skala (0= ikke til stede; 3= til stede i det ekstreme). Samlet score går fra 0 til 63. Højere totalscore indikerer større sværhedsgrad af angstsymptomer.
Baseline, uge ​​6 og 12
Ændring fra baseline i plasma gamma-glutamyl transferase (GGT)
Tidsramme: Baseline, uge ​​1 og 2 og 3 og 4 og 6 og 8 og 10 og 12
Baseline, uge ​​1 og 2 og 3 og 4 og 6 og 8 og 10 og 12
Ændring fra baseline i Plasma Carbohydrat Deficient Transferrin (CDT)
Tidsramme: Baseline, uge ​​1 og 2 og 3 og 4 og 6 og 8 og 10 og 12
Carbohydrate Deficient Transferrin er en laboratorietest, der måler alkoholforbrug. Større niveauer tyder på nyligt alkoholforbrug.
Baseline, uge ​​1 og 2 og 3 og 4 og 6 og 8 og 10 og 12
12 - Punkt Kortform Sundhedsundersøgelse (SF-12) Resultater: Fysisk komponentoversigt (PCS)
Tidsramme: Baseline og uge 12
Short Form 12 (SF-12) er en vurdering med 12 punkter, der bruges til at måle deltagerens fysiske velvære [fysisk komponentscore (PCS)] og mentalt velbefindende [mental komponentscore (MCS)]. PCS-scoren spænder fra 0 (laveste velvære) til 100 (højeste velvære) og er designet til at have et gennemsnit på 50 og standardafvigelse (SD) på 10 i den generelle befolkning.
Baseline og uge 12
12-elementers kortformede sundhedsundersøgelse (SF-12)-resultater: Mental Component Summary (MCS)
Tidsramme: Baseline og uge 12
Short Form 12 (SF-12) er en vurdering med 12 punkter, der bruges til at måle deltagerens fysiske velvære [fysisk komponentscore (PCS)] og mentalt velbefindende [mental komponentscore (MCS)]. MCS-scoren spænder fra 0 (laveste velvære) til 100 (højeste velvære) og er designet til at have et gennemsnit på 50 og standardafvigelse (SD) på 10 i den generelle befolkning.
Baseline og uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2008

Først opslået (Skøn)

9. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12422
  • H8R-MC-HJAQ (Anden identifikator: Eli Lilly and Company)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede individuelle data på patientniveau vil blive leveret i et sikkert adgangsmiljø efter godkendelse af et forskningsforslag og en underskrevet datadelingsaftale.

IPD-delingstidsramme

Data er tilgængelige 6 måneder efter den primære offentliggørelse og godkendelse af den undersøgte indikation i USA og EU, alt efter hvad der er senere. Data vil være tilgængelige på ubestemt tid for anmodning.

IPD-delingsadgangskriterier

Et forskningsforslag skal godkendes af et uafhængigt bedømmelsespanel, og forskere skal underskrive en datadelingsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner