Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosisvarierende undersøgelse af AVI-4658 for at inducere dystrofinekspression hos udvalgte Duchenne muskeldystrofi-patienter (DMD)

3. september 2015 opdateret af: Sarepta Therapeutics, Inc.

Klinisk undersøgelse for at vurdere sikkerheden for AVI-4658 hos forsøgspersoner med Duchenne muskeldystrofi på grund af en frame-shift mutation, der kan korrigeres ved at springe Exon 51 over.

Det specifikke formål med dette fase I/II-studie er at vurdere sikkerheden af ​​intravenøst ​​administreret Morpholino-oligomer rettet mod exon 51 (AVI-4658 PMO).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære resultat er sikkerhed, tolerabilitet og dosisvalg til fremtidige undersøgelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • England
      • London, England, Det Forenede Kongerige, WC1N 3JH
        • Great Ormond Street Hospital
      • Newcastle Upon Tyne, England, Det Forenede Kongerige, NE2 4LP
        • Royal Victoria Infirmary

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 15 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Har givet skriftligt informeret samtykke (som krævet af EC), og forældre/værger har givet skriftligt informeret samtykke.
  2. Har en ud-af-ramme sletning(er), der kunne korrigeres ved at springe exon 51 over baseret på DNA-sekventeringsdata fra kandidaten.
  3. Er mand og mellem ≥ 5 år og ≤ 15 år.
  4. Har en muskelbiopsianalyse, der viser < 5 % revertante fibre til stede ved baseline.
  5. DNA-sekventering af kandidatens dystrofin-exon 51 bekræfter, at der ikke er DNA-polymorfier til stede, der kan kompromittere PMO-dupleksdannelse, eller der er bekræftelse af in vitro-dystrofinproduktion efter AVI-4658-eksponering for fibroblast- eller myoblast-in vitro-kulturer.
  6. Intakte højre og venstre bicepsmuskler eller alternativ armmuskelgruppe.
  7. Kan gå selvstændigt mindst 25 meter.
  8. Har en forceret vital kapacitet (FVC) ≥ 50 % af forventet og kræver ikke ventilatorisk støtte eller supplerende ilt.
  9. Modtager plejestandarden for DMD som anbefalet af DMD-plejeanbefalingerne fra North Star UK og TREAT-NMD.
  10. Forældrene eller værgen og subjektet har gennemgået rådgivning om forventningerne til denne protokol og accepterer at deltage.
  11. Forældrene eller værgen og forsøgspersonen har til hensigt at overholde alle undersøgelsesevalueringer og vende tilbage for alle studieaktiviteter.

Ekskluderingskriterier:

  1. En DNA-polymorfi i exon 51, der kan kompromittere PMO-dupleksdannelse.
  2. Kendte antistoffer mod dystrofin.
  3. Mangler intakte højre og venstre bicepsmuskler eller alternativ armmuskelgruppe.
  4. En beregnet kreatininclearance mindre end 70 % af forventet normal for alder baseret på Cockcroft og Gault Formula.
  5. En venstre ventrikulær ejektionsfraktion (EF) på < 35 % og/eller fraktioneret forkortelse på <25 % baseret på ekkokardiografi (ECHO) under screening.
  6. En historie med respiratorisk insufficiens som defineret ved behov for intermitterende eller kontinuerlig supplerende ilt.
  7. En alvorlig kognitiv dysfunktion, der gør det potentielle forsøgsperson ude af stand til at forstå og overholde undersøgelsesprotokollen.
  8. Enhver kendt immundefekt eller autoimmun sygdom.
  9. En kendt blødningsforstyrrelse eller har modtaget kronisk antikoagulantbehandling inden for tre måneder efter studiestart.
  10. Modtagelse af farmakologisk behandling, bortset fra kortikosteroider, som kan påvirke muskelstyrke eller funktion inden for 8 uger efter undersøgelsens start (f.eks. væksthormon, anabolske steroider).
  11. Kirurgi inden for 3 måneder efter studiestart eller planlagt til et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsen.
  12. En anden klinisk signifikant sygdom på tidspunktet for studiestart.
  13. Forsøgsperson eller forælder har en aktiv psykiatrisk lidelse, har ugunstige psykosociale omstændigheder, nyligt betydeligt følelsesmæssigt tab og/eller en historie med depressiv eller angstlidelse, der kan forstyrre protokollens overholdelse.
  14. Brug af eksperimentelle behandlinger, har deltaget i ethvert DMD interventionelt klinisk forsøg inden for 4 uger efter undersøgelsens start eller deltaget i AVI-4658-33 intramuskulært (i.m.) forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte 1 - 0,5 mg/kg/uge
Forsøgspersoner i denne gruppe vil modtage en dosis på 0,5 mg/kg/uge af AVI-4658 over 12 ugentlige IV-infusioner i 50 ml normal saltvandsopløsning over en 60-minutters periode
AVI-4658 til injektion, er pakket som 100 mg/ml i fosfatbufret saltvand med 1 ml pr. hætteglas. Undersøgelsesdoser vil blive infunderet over en periode på 1 time med normal saltvand i 6 dosiskohorter.
Andre navne:
  • Eteplirsen
Eksperimentel: Kohorte 2 - 1,0 mg/kg/uge
Forsøgspersoner i denne gruppe vil modtage en dosis på 1,0 mg/kg/uge af AVI-4658 over 12 ugentlige IV-infusioner i 50 ml normal saltvandsopløsning over en 60-minutters periode
AVI-4658 til injektion, er pakket som 100 mg/ml i fosfatbufret saltvand med 1 ml pr. hætteglas. Undersøgelsesdoser vil blive infunderet over en periode på 1 time med normal saltvand i 6 dosiskohorter.
Andre navne:
  • Eteplirsen
Eksperimentel: Kohorte 3 - 2,0 mg/kg/uge
Forsøgspersoner i denne gruppe vil modtage en dosis på 2,0 mg/kg/uge af AVI-4658 over 12 ugentlige IV-infusioner i 50 ml normal saltvandsopløsning over en 60-minutters periode
AVI-4658 til injektion, er pakket som 100 mg/ml i fosfatbufret saltvand med 1 ml pr. hætteglas. Undersøgelsesdoser vil blive infunderet over en periode på 1 time med normal saltvand i 6 dosiskohorter.
Andre navne:
  • Eteplirsen
Eksperimentel: Kohorte 4 - 4,0 mg/kg/uge
Forsøgspersoner i denne gruppe vil modtage en dosis på 4,0 mg/kg/uge af AVI-4658 over 12 ugentlige IV-infusioner i 50 ml normal saltvandsopløsning over en 60-minutters periode
AVI-4658 til injektion, er pakket som 100 mg/ml i fosfatbufret saltvand med 1 ml pr. hætteglas. Undersøgelsesdoser vil blive infunderet over en periode på 1 time med normal saltvand i 6 dosiskohorter.
Andre navne:
  • Eteplirsen
Eksperimentel: Kohorte 5 - 10,0 mg/kg/uge
Forsøgspersoner i denne gruppe vil modtage en dosis på 10,0 mg/kg/uge af AVI-4658 over 12 ugentlige IV-infusioner i 50 ml normal saltvandsopløsning over en 60-minutters periode
AVI-4658 til injektion, er pakket som 100 mg/ml i fosfatbufret saltvand med 1 ml pr. hætteglas. Undersøgelsesdoser vil blive infunderet over en periode på 1 time med normal saltvand i 6 dosiskohorter.
Andre navne:
  • Eteplirsen
Eksperimentel: Kohorte 6 - 20,0 mg/kg/uge
Forsøgspersoner i denne gruppe vil modtage en dosis på 20,0 mg/kg/uge af AVI-4658 over 12 ugentlige IV-infusioner i 50 ml normal saltvandsopløsning over en 60-minutters periode
AVI-4658 til injektion, er pakket som 100 mg/ml i fosfatbufret saltvand med 1 ml pr. hætteglas. Undersøgelsesdoser vil blive infunderet over en periode på 1 time med normal saltvand i 6 dosiskohorter.
Andre navne:
  • Eteplirsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Antal forsøgspersoner med 1 eller flere behandlingsudviklede bivirkninger, der muligvis er relateret til forsøgslægemidlet
Baseline til 6 måneder
Behandling Nye uønskede hændelser
Tidsramme: fra baseline til opfølgning (27 uger)
Antal patienter med akutte behandlingshændelser
fra baseline til opfølgning (27 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetik - gennemsnitlig maksimal plasmakoncentration af AVI-4658 efter administration
Tidsramme: Prøver blev taget: 30 minutter før dosis; og ved 5 (±1), 15 (±2), 30 (±5), 60 (±5) og 90 (±5) minutter; og 2, 4, 6, 8, 12 og 24 timer (alle ± 15 minutter) efter dosis i uge 1, 6 og 12
Standard farmakokinetiske parametre estimeret ved hjælp af ikke-kompartmentel modellering af plasmakoncentrationsdata.
Prøver blev taget: 30 minutter før dosis; og ved 5 (±1), 15 (±2), 30 (±5), 60 (±5) og 90 (±5) minutter; og 2, 4, 6, 8, 12 og 24 timer (alle ± 15 minutter) efter dosis i uge 1, 6 og 12
Effekt af Eteplirsen over 12 ugers dosering
Tidsramme: Biopsier blev taget ved baseline og uge 14
Effektiviteten blev defineret som en estimeret ændring i procentdelen af ​​dystrofinpositive fibre (vurderet af IHC) ved uge 14 fra baseline efter 12 ugentlige doser eterplirsen. Dette resultatmål repræsenterer antallet af patienter, der viser en stigning i procentdelen af ​​dystrofin-positive fibre.
Biopsier blev taget ved baseline og uge 14

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Austen Eddy, MSM, AVI BioPharma, Director, Clinical Operations

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2009

Først opslået (Skøn)

16. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner