Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk ydeevne og slidmekanisme af varmpressede keramiske kroner

14. maj 2015 opdateret af: Kallaya Suputtamongkol, Mahidol University
Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere den kliniske ydeevne og slidmekanismer af helkeramiske bagerste kroner. Slidhastigheden af ​​helkeramiske kroner og modstående emalje hos udvalgte patienter vil blive kvantificeret. Forholdet mellem hvert emnes maksimale klemkraft og slidhastighed vil også blive analyseret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Højstyrke keramik er blevet brugt i tandplejen til konstruktion af fast delprotese. Deres fordele er deres acceptable brudmodstand, fremragende biokompatibilitet, moderat opacitet osv. På grund af stigningen i efterspørgslen efter mere æstetisk restaurering, er forskellige keramiske materialer blevet brugt som kernemateriale til flere helkeramiske systemer. Deres egenskaber er blevet grundigt undersøgt i mange in vitro undersøgelser. I øjeblikket er der ikke mange resultater med hensyn til klinisk ydeevne og slidmekanisme af keramik-baserede proteser, og mere information er påkrævet til fremtidig forskning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Faculty of Dentistry, Mahidol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Okklusion: Mindst 20 resterende tænder for hver patient og mindst én bageste endodontisk behandlet tand med naturlige modstående tænder
  • Bruxisme: Ingen evidens baseret på en intraoral undersøgelse
  • Tandhistorie: Ingen tegn på hverken moderat eller svær paradentose
  • Sygehistorie: God til fremragende generel sundhed

Ekskluderingskriterier:

  • Periodontal status: Lommedybde større end 4 mm

  • Okklusion:

    • Bevis på bruxisme eller overdreven bide- eller klemkraft
    • Abutmenttand, der modsætter sig en aftagelig delprotese
    • Abutmenttand til faste delproteser
    • Gingival recession af en abutment-tand mere end 1 mm fra cementoenamel-forbindelsen
    • Tand med første eller anden grad af tandmobilitet
    • Tand med omfattende karieslæsioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EN
keramisk krone
Andet: lithia-disilikat-baseret krone
hel keramisk krone
Andre navne:
  • keramisk krone

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Klinisk ydeevne
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
slidhastighed
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mahidol University

Samarbejdspartnere

Thailand Research Fund

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kallaya Suputtamongkol, Mahidol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2009

Først opslået (Skøn)

28. april 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MRG 4780066

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Keramik og dental emalje slid

Kliniske forsøg med lithia-disilikat-baseret krone

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner