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ホットプレスセラミッククラウンの臨床性能と摩耗メカニズム

2015年5月14日 更新者:Kallaya Suputtamongkol、Mahidol University
この研究の目的は、オールセラミック後部クラウンの臨床性能と摩耗メカニズムを特徴付けることです。 選択された患者におけるオールセラミッククラウンと反対側のエナメル質の摩耗率が定量化されます。 各被験者の最大食いしばり力と摩耗率の関係も分析されます。

調査の概要

詳細な説明

高強度セラミックは、固定部分義歯を構築するために歯科分野で使用されてきました。 それらの利点は、許容可能な耐破壊性、優れた生体適合性、適度な不透明性などです。 より審美的な修復に対する需要が高まっているため、さまざまなセラミック材料がいくつかのオールセラミック システムのコア材料として使用されています。 それらの特性は、多くの in vitro 研究で広範囲に研究されています。 現在のところ、セラミックベースのプロテーゼの臨床性能と摩耗メカニズムに関する結果はあまりなく、今後の研究にはさらなる情報が必要です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bangkok、タイ、10400
        • faculty of dentistry, Mahidol university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 咬合: 各患者につき少なくとも 20 本の残りの歯、および天然の対向歯を持つ少なくとも 1 本の歯内治療された後歯
  • 歯ぎしり: 口腔内検査に基づく証拠なし
  • 歯科歴:中等度または重度の歯周病の証拠はない
  • 病歴: 全般的な健康状態は良好から良好

除外基準:

  • 歯周状態:ポケットの深さが4mm以上
  • オクルージョン:

    • 歯ぎしり、または過剰な咬合力や食いしばりの証拠
    • 取り外し可能な部分入れ歯に対向する支台歯
    • 固定式部分入れ歯用支台歯
    • 支台歯の歯肉後退がセメントエナメル接合部から 1 mm を超えている
    • 1 度または 2 度の歯の可動性がある歯
    • 広範囲に齲蝕病変のある歯

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:あ
セラミッククラウン
オールセラミッククラウン
他の名前:
  • セラミッククラウン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
臨床成績
時間枠:5年
5年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
摩耗率
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kallaya Suputtamongkol、Mahidol University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年5月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2009年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年4月27日

最初の投稿 (見積もり)

2009年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月14日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MRG 4780066

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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