Клинические характеристики и механизм износа горячепрессованных керамических коронок
14 мая 2015 г. обновлено: Kallaya Suputtamongkol, Mahidol University
Целью данного исследования является характеристика клинических характеристик и механизмов износа цельнокерамических коронок жевательных зубов.
Будет определена скорость износа цельнокерамических коронок и противоположной эмали у отдельных пациентов.
Также будет проанализирована взаимосвязь между максимальной силой сжатия каждого субъекта и скоростью износа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Высокопрочная керамика используется в стоматологии для изготовления несъемных частичных протезов.
Их преимуществами являются приемлемая стойкость к излому, отличная биосовместимость, умеренная непрозрачность и т.д.
В связи с увеличением спроса на более эстетичные реставрации в качестве основного материала для нескольких цельнокерамических систем использовались различные керамические материалы.
Их свойства были тщательно изучены во многих исследованиях in vitro.
В настоящее время не так много результатов, касающихся клинических характеристик и механизма износа протезов на керамической основе, и для будущих исследований требуется дополнительная информация.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10400
- faculty of dentistry, Mahidol university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Окклюзия: не менее 20 оставшихся зубов у каждого пациента и не менее одного эндодонтически пролеченного заднего зуба с естественными противоположными зубами.
- Бруксизм: нет данных, основанных на внутриротовом осмотре.
- Стоматологический анамнез: нет данных о пародонтозе средней или тяжелой степени.
- Медицинский анамнез: Общее состояние от хорошего до отличного.
Критерий исключения:
- Пародонтальный статус: глубина кармана более 4 мм.
Окклюзия:
- Признаки бруксизма или чрезмерного усилия прикусывания или сжатия
- Опорный зуб, противостоящий съемному бюгельному протезу
- Опорный зуб для несъемных частичных протезов
- Рецессия десны опорного зуба более чем на 1 мм от цементно-эмалевой границы
- Зуб с первой или второй степенью подвижности зуба
- Зуб с обширным кариозным поражением
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: А
керамическая коронка
|
цельнокерамическая коронка
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Клиническая эффективность
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
скорость износа
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Kallaya Suputtamongkol, Mahidol University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 апреля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 апреля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 апреля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MRG 4780066
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .