Progression af kognitive og fysiske symptomer ved multipel sklerose
10. april 2018 opdateret af: MidAmerica Neuroscience Research Foundation at Rowe Neurology Institute
Progression af kognitive, affektive og fysiske symptomer ved multipel sklerose.
Formålet med denne undersøgelse er at se på multipel sklerosepatienters proces med bevidsthed, læring og dømmende status over en 3-årig periode.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Patienter med multipel sklerose (MS) oplever ofte kognitive og følelsesmæssige vanskeligheder.
Disse neuropsykiatriske symptomer er kendt for at være forbundet med nedsat livskvalitet.
Der er dog lidt kendt om udviklingen af MS-patienters neuropsykiatriske vanskeligheder, og hvordan disse neuropsykiatriske ændringer kan være relateret til andre MS-symptomer.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge MS-patienters kognitive og følelsesmæssige status over tid som en del af standard neuropsykologiske evalueringer i en privat praksis.
MS-patienter, der præsenterer for neuropsykologisk evaluering på MidAmerica Neuroscience Institute, vil få mulighed for at deltage i en grundig evaluering af deres kognitive og affektive MS-symptomer.
De vil derefter blive fulgt klinisk og blive revurderet over en periode på 3 år på årsbasis.
Det er håbet, at denne undersøgelse vil hjælpe os med at opnå en bedre forståelse af de faktorer, der er forbundet med forværring af kognition ved MS.
En større forståelse af faktorerne forbundet med kognitiv og affektiv tilbagegang i MS-hjælp kan føre til tidlig identifikation og behandling af risikopatienter.
Undersøgelsestype
Observationel
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Neurologisk plejeklinik
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige/kvindelige forsøgspersoner på mindst 18 år med diagnosen Clinically Definite Multiple Sclerosis (CDMS) eller Clinically Isolated Syndrome (CIS) som bekræftet af en neurolog.
- Forsøgspersoner skal kunne give skriftligt informeret samtykke og overholde undersøgelsesprotokollen. Fagene skal også kunne læse, skrive og forstå engelsk.
- Er i stand til at udføre kravene til det neuropsykologiske testbatteri.
Ekskluderingskriterier:
- Som bedømt af investigator, enhver klinisk signifikant, ustabil eller alvorlig samtidig lidelse eller medicin.
- Efter efterforskerens mening bør man ikke deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hunter T Feaster, PsyD, MidAmerica Neuroscience Research Foundation at Rowe Neurology Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2008
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. august 2013
Studieafslutning (Forventet)
1. august 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. juni 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. juni 2009
Først opslået (Skøn)
17. juni 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. april 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. april 2018
Sidst verificeret
1. april 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 080514
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Multipel sclerose
-
Baskent UniversityIkke rekrutterer endnuMULTIPL SKLEROSETyrkiet (Türkiye)
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeKlassisk Hodgkin lymfom | Lymfocytrigt klassisk Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Stage IB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage II Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIA Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Mixed Cellularity Klassisk Hodgkin-lymfom og andre forholdForenede Stater