- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00922831
Progression av kognitiva och fysiska symtom vid multipel skleros
10 april 2018 uppdaterad av: MidAmerica Neuroscience Research Foundation at Rowe Neurology Institute
Progression av kognitiva, affektiva och fysiska symtom vid multipel skleros.
Syftet med denna studie är att titta på patienter med multipel skleros process av medvetenhet, inlärning och bedömningsstatus under en 3-årsperiod.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patienter med multipel skleros (MS) upplever ofta kognitiva och emotionella svårigheter.
Dessa neuropsykiatriska symtom är kända för att vara associerade med minskad livskvalitet.
Lite är dock känt om utvecklingen av MS-patienters neuropsykiatriska svårigheter och hur dessa neuropsykiatriska förändringar kan vara relaterade till andra MS-symtom.
Syftet med denna studie är att undersöka MS-patienters kognitiva och emotionella status över tid som en del av standard neuropsykologiska utvärderingar i en privat praktikmiljö.
MS-patienter som presenterar sig för neuropsykologisk utvärdering vid MidAmerica Neuroscience Institute kommer att ges möjlighet att delta i en grundlig utvärdering av sina kognitiva och affektiva MS-symtom.
De kommer sedan att följas kliniskt och få en ny utvärdering under en period av 3 år på årsbasis.
Förhoppningen är att denna studie ska hjälpa oss att få en bättre förståelse för faktorerna som är förknippade med försämrad kognition vid MS.
En större förståelse för faktorerna förknippade med kognitiv och affektiv nedgång i MS-hjälp kan leda till tidig identifiering och behandling av riskpatienter.
Studietyp
Observationell
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Neurologisk vårdklinik
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga/kvinnliga försökspersoner som är minst 18 år gamla med diagnosen Clinically Definite Multiple Sclerosis (CDMS) eller Clinically Isolated Syndrome (CIS) som bekräftats av en neurolog.
- Försökspersonerna måste kunna ge skriftligt informerat samtycke och följa studieprotokollet. Ämnen ska också kunna läsa, skriva och förstå engelska.
- Är kapabla att uppfylla kraven för det neuropsykologiska testbatteriet.
Exklusions kriterier:
- Enligt utredarens bedömning, alla kliniskt signifikanta, instabila eller allvarliga samtidiga störningar eller mediciner.
- Enligt utredaren bör inte delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Hunter T Feaster, PsyD, MidAmerica Neuroscience Research Foundation at Rowe Neurology Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2008
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2009
Första postat (Uppskatta)
17 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 april 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2018
Senast verifierad
1 april 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 080514
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Multipel skleros
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesAvslutadMonckeberg Medial Calcific SclerosisFrankrike
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisOkändArteriosclerosis Obliterans | Diabetiska vaskulära sjukdomar | Monckeberg Medial Calcific SclerosisFrankrike
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeKlassiskt Hodgkin lymfom | Lymfocytrikt klassiskt Hodgkin-lymfom | Ann Arbor stadium IB Hodgkin lymfom | Ann Arbor stadium II Hodgkin lymfom | Ann Arbor stadium IIA Hodgkin lymfom | Ann Arbor stadium IIB Hodgkin lymfom | Ann Arbor stadium I Hodgkin lymfom | Ann Arbor Steg I blandad cellularitet Klassiskt... och andra villkorFörenta staterna