- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01081067
Assessment of Efficiency and Safety of an Infant Formula Containing a Probiotic in Children
3. januar 2011 opdateret af: Mead Johnson Nutrition
Evaluate the effect of probiotics on stool output in children 1 - 18 months old.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Evaluate the effect of probiotics on stool output in children 1 - 18 months old.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
134
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Bahia
-
Salvador, Bahia, Brasilien, 40110-170
- Metabolic Unit Fima Lifshitz, Federal University of Bahia School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 måned til 1 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
CPPHO [Centro Pediátrico Professor Hosannah de Oliveira (Professor Hosannah de Oliveira Pediatirc Center] C-HUPES [Complexo Hospitalar Professor Edgar Santos (Professor Edgar Santos Hospital Complex)]
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- children 1 - 18 months of age
- acute diarrhea
- adequately hydrated
- signed informed consent
Exclusion Criteria:
- exclusively or predominantly breast-feeding
- bloody diarrhea
- intercurrent illnesses that may affect study parameters
- use of systemic antibiotics during the 72 hours prior to enrollment
- use of anti-diarrheal medications at the time of enrollment
- use of supplement or infant formula with Lactobacillus rhamnosus 10 days prior to enrollment
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Control
Routine cow milk-based infant formula
|
|
Investigational
Cow milk-based infant formula containing probiotics
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hugo Ribeiro, Jr., M.D., Professor Edgard Santos University Hospital - UFBA
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. marts 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. marts 2010
Først opslået (Skøn)
5. marts 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. januar 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. januar 2011
Sidst verificeret
1. januar 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 3377-1 (6008)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Stool Output
-
University Hospital, Strasbourg, FranceIpsenAfsluttetStomi med høj outputFrankrig
-
Hospices Civils de LyonUkendtTarmsvigt med en midlertidig høj-output dobbelt enterostomiFrankrig
-
Occlutech International ABAfsluttetHjertefejl | Hjertesvigt lavt outputTyskland, Kalkun, Belgien
-
Jinling Hospital, ChinaUkendtLav-output ekstern gastrointestinal fistelKina
-
Jinling Hospital, ChinaUkendtLav-output ekstern gastrointestinal fistelKina
-
Turku University HospitalKarolinska Institutet; IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Medical University of Vienna og andre samarbejdspartnereUkendtEkstrakorporal membraniltning | Hjertekirurgi | Akut hjertesvigt | Hjerteoutput, lav | Lavt output hjertesvigt | Venoarteriel ekstrakorporal membraniltningFinland
-
La Jolla Pharmaceutical CompanyAfsluttetSepsis | Katekolamin-resistent hypotension (CRH) | Distributivt chok | Højt output stødForenede Stater
-
La Jolla Pharmaceutical CompanyAfsluttetSepsis | Katekolamin-resistent hypotension (CRH) | Distributivt chok | Højt output stødForenede Stater, Canada, Belgien, Australien, Det Forenede Kongerige, Finland, New Zealand, Frankrig, Schweiz, Tyskland
-
La Jolla Pharmaceutical CompanyRekrutteringSeptisk chok | Katekolamin-resistent hypotension (CRH) | Distributivt chok | Højt output stødBelgien, Litauen
-
La Jolla Pharmaceutical CompanyGodkendt til markedsføringSepsis | Vasodilaterende chok | Distributivt chok | Højt output stød | Katekolamin resistent hypotension (CRH)