- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01148979
Lisdexamfetamin Dimesylat ved resterende symptomer og kognitiv svækkelse ved svær depressiv lidelse.
19. april 2017 opdateret af: J. Alexander Bodkin, Mclean Hospital
Dobbeltblindet, placebokontrolleret, randomiseret forsøg med supplerende lisdexamfetamin-dimesylat ved resterende symptomer på svær depressiv lidelse, der delvist reagerer på selektiv serotonin- eller noradrenalin-genoptagelseshæmmer monoterapi
Denne undersøgelse har til formål at teste effekten af en nyligt godkendt stimulerende medicin, lisdexamfetamin dimesylat (Vyvanse), på specifikke resterende symptomer på depression fundet hos nogle patienter, som er i behandling med, men kun delvist har reageret på, en selektiv serotonin-genoptagelseshæmmer. (SSRI) eller selektiv noradrenalin genoptagelseshæmmer (SNRI) antidepressivt middel.
Specifikt antager efterforskerne, at symptomer, der potentielt er relateret til mangelfuld dopaminerg aktivitet, såsom sløvhed, apati, reduceret positiv affekt og nedsat eksekutiv funktion, især vil forbedres.
Denne protokol er designet til at teste hypotesen om, at denne klynge af samtidige resterende symptomer, som nogle gange findes i behandlet depression, vil reagere som en gruppe på supplerende psykostimulerende terapi.
Forskerne foreslår at demonstrere denne klynge af resterende depressive symptomer og at måle effekten af stimulerende terapi på den.
Forskerne håber bedre at kunne forstå de specifikke symptomer i denne kliniske population, som sandsynligvis vil forbedres med stimulerende terapi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne protokol er designet til at teste hypotesen om, at en klynge af samtidig forekommende resterende symptomer, som nogle gange findes i behandlet depression, vil reagere som en gruppe på psykostimulerende terapi.
Denne klynge omfatter apati, nedsat drive, træthed, nedsat eksekutiv funktion og andre kognitive foranstaltninger og lav positiv affekt.
Vi foreslår at måle denne klynge af symptomer i en population af tilbageværende deprimerede forsøgspersoner, der demonstrerer dem, og derefter at måle effekten af stimulerende terapi på denne klynge og hvert enkelt symptom, samt at måle dets effekt på forsøgspersoners generelle funktionsnedsættelse, og for at dokumentere uønskede virkninger af behandlingen.
Målet er at indsamle data om reaktionen af disse resterende symptomer på stimulerende terapi.
Da hvert forsøgsperson vil blive udsat for aktiv behandling og matchet placebo, vil en fordel for individuelle deltagere være at lære, om deres specifikke symptombyrde forbedres af stimulerende terapi, og hvilke bivirkninger der kan opstå for dem.
Vi håber at udvikle en forståelse af de specifikke symptomer i denne kliniske population, som sandsynligvis vil forbedres med stimulerende terapi.
Vi håber også at kunne karakterisere bivirkningsbyrden ved stimulerende terapi i denne kliniske population.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
35
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Belmont, Massachusetts, Forenede Stater, 02478
- Mclean Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Opfylder diagnostiske kriterier for svær depression under den nuværende sygdomsepisode, aktuelt med mindst mild forbedring pr. rapport (CGI-I ≥3), men med vedvarende resterende symptomer.
- En score på ≥10 på MADRS punkterne 1,2,6,7 og 8 (MADRS Dysphoric Apathy/Retardation factor, Parker et al., 2003) ved screening og randomisering. Disse 5 punkter er: Tilsyneladende tristhed, Rapporteret tristhed, Koncentrationsbesvær, Lassitude og manglende evne til at føle. Der kræves en score på ≥3 for mindst 2 af disse elementer.
- En score på 3 eller 4 på Clinical Global Impression of Severity (CGI-S) ved screening og randomisering.
- Ved randomisering skal forsøgspersoner have modtaget terapeutiske doser af godkendte SSRI- eller SNRI-midler i mindst 8 uger, med de sidste 4 uger i en konstant dosis.
- Kvinder med det fødedygtige potentiale (FOCP) skal have en negativ serum beta humant choriongonadotropin (B-hCG) graviditetstest ved screeningsbesøget og en negativ uringraviditetstest ved baselinebesøget og acceptere at bruge en af følgende metoder: prævention: orale præventionsmidler, præventionsimplantater, injicerbare præventionsmidler, spiral, dobbeltbarriere prævention, seksuel afholdenhed eller vasektomerede partner(e).
Ekskluderingskriterier:
- Behandling inden for 4 uger efter randomisering med ethvert non-SSRI/SNRI antidepressivum (trazodon er tilladt op til 100 mg om natten til søvn); ethvert antipsykotisk middel; enhver stemningsstabilisator; ethvert stående benzodiazepinregime bortset fra lave doser til søvn (≤ 1 mg lorazepam HS eller tilsvarende); eller et stående regime med ethvert andet middel, der kan påvirke kognitiv funktion (f.eks. psykostimulerende midler, inklusive modafinil eller R-modafinil).
- Enhver nuværende eller tidligere psykotisk lidelse, Bipolar I eller II lidelse, Nuværende panikangst, ADHD, antisocial personlighedsforstyrrelse eller borderline personlighedsforstyrrelse, mental retardering eller enhver demenslidelse.
- Covi Anxiety Scale score højere end Raskin Depression Scale score ved screening for at udelukke forsøgspersoner med mere fremtrædende angst end depression
- MADRS søvn (punkt 4) eller appetit (punkt 5) >3 ved screening eller randomisering
- Initial søvnløshed ved screening, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret af søvnmedicin (trazodon op til 100 mg HS til søvn og/eller ≤ 1 mg lorazepam HS eller tilsvarende).
- Medicinske tilstande, der kan forværres af Vyvanse-behandling, såsom ukontrolleret hypertension eller angina; eller tilstande, der ville gøre undersøgelsesresultater svære at fortolke, såsom hyperthyroidisme
- Anamnese med anfald (bortset fra infantile feberkramper), enhver tic-lidelse eller en aktuel diagnose og/eller familiehistorie med Tourettes lidelse.
- Kendt hjertestrukturel abnormitet eller enhver anden tilstand, der kan påvirke hjerteydelsen
- Enhver klinisk signifikant EKG eller laboratorieabnormitet ved screening
- Aktuel unormal skjoldbruskkirtelfunktion, som defineret ved unormal TSH ved screening (Behandling med en stabil dosis af thyreoideamedicin i mindst 3 måneder er tilladt, hvis TSH er normalt ved screening).
- Selvmordsforsøg inden for de seneste 2 år eller en historie med drabsadfærd.
- MADRS Selvmordstanker (pkt. 10) >4 ved ethvert studiebesøg, eller hvis en patient af investigator anses for at være i klinisk risiko for selvmord på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsen.
- hvilende siddende systolisk blodtryk >149mmHg eller diastolisk blodtryk >95mmHg. Forsøgspersoner kan være i monoterapi med antihypertensiv medicin.
- dokumenteret allergi, overfølsomhed, intolerance eller manglende overholdelse af methylphenidat eller amfetamin.
- Forsøgspersonen har en historie med en stofmisbrugsforstyrrelse (misbrug eller afhængighed, som defineret af DSM-IV-TR™), med undtagelse af nikotinafhængighed, inden for 6 måneder før screening.
- Forsøgspersonen har grøn stær
- Forsøgspersonen tager anden medicin, der har virkninger på centralnervesystemet (CNS) eller påvirker ydeevnen, såsom beroligende antihistaminer og dekongestant
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Adjunct Lisdexamfetamin (Vyvanse)
Deltagerne får Lisdexamfetamin Dimesylate 20-50 mg kapsel hver morgen i 4 uger.
Efter en udvaskningsperiode på 2 uger modtager de placebokapsel (matchende Lisdexamfetamin Dimesylate (Vyvanse) kapsel) hver morgen i 4 uger.
|
Lisdexamfetamin Dimesylate (Vyvanse) kapsler dosis varierende fra 20 mg til 50 mg.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Adjunkt placebo
Deltagerne modtager placebokapsel (matchende Lisdexamfetamin Dimesylate (Vyvanse) 20-50 mg kapsel) hver morgen i 4 uger.
Efter en udvaskningsperiode på 2 uger får de Lisdexamfetamin Dimesylate kapsel hver morgen i 4 uger.
|
Lisdexamfetamin Dimesylate (Vyvanse)-matchede placebokapsler.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i underfaktoren dysforisk apati/retardation (MDAR) af Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) efter 4 uger.
Tidsramme: Baseline til 4 ugers behandling
|
Montgomery-Asberg Depression Rating Scale Dysphoric Apathy Retardation subfactor (MDAR) er en 5-element underskala af den kliniker-administrerede 10-item Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS).
MDAR-score kan variere fra 0-30 med en højere score, der repræsenterer en større sværhedsgrad af depressive symptomer.
|
Baseline til 4 ugers behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: J. Alexander Bodkin Bodkin, MD, Mclean Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Trivedi MH, Rush AJ, Wisniewski SR, Nierenberg AA, Warden D, Ritz L, Norquist G, Howland RH, Lebowitz B, McGrath PJ, Shores-Wilson K, Biggs MM, Balasubramani GK, Fava M; STAR*D Study Team. Evaluation of outcomes with citalopram for depression using measurement-based care in STAR*D: implications for clinical practice. Am J Psychiatry. 2006 Jan;163(1):28-40. doi: 10.1176/appi.ajp.163.1.28.
- Bodkin JA, Lasser RA, Wines JD Jr, Gardner DM, Baldessarini RJ. Combining serotonin reuptake inhibitors and bupropion in partial responders to antidepressant monotherapy. J Clin Psychiatry. 1997 Apr;58(4):137-45. doi: 10.4088/jcp.v58n0401.
- Candy M, Jones L, Williams R, Tookman A, King M. Psychostimulants for depression. Cochrane Database Syst Rev. 2008 Apr 16;(2):CD006722. doi: 10.1002/14651858.CD006722.pub2.
- Dunkin JJ, Leuchter AF, Cook IA, Kasl-Godley JE, Abrams M, Rosenberg-Thompson S. Executive dysfunction predicts nonresponse to fluoxetine in major depression. J Affect Disord. 2000 Oct;60(1):13-23. doi: 10.1016/s0165-0327(99)00157-3.
- Edgar CJ, Pace-Schott EF, Wesnes KA. Approaches to measuring the effects of wake-promoting drugs: a focus on cognitive function. Hum Psychopharmacol. 2009 Jul;24(5):371-89. doi: 10.1002/hup.1034.
- Fava M, Graves LM, Benazzi F, Scalia MJ, Iosifescu DV, Alpert JE, Papakostas GI. A cross-sectional study of the prevalence of cognitive and physical symptoms during long-term antidepressant treatment. J Clin Psychiatry. 2006 Nov;67(11):1754-9. doi: 10.4088/jcp.v67n1113.
- Fava M, Thase ME, DeBattista C. A multicenter, placebo-controlled study of modafinil augmentation in partial responders to selective serotonin reuptake inhibitors with persistent fatigue and sleepiness. J Clin Psychiatry. 2005 Jan;66(1):85-93. doi: 10.4088/jcp.v66n0112.
- Fleurence R, Williamson R, Jing Y, Kim E, Tran QV, Pikalov AS, Thase ME. A systematic review of augmentation strategies for patients with major depressive disorder. Psychopharmacol Bull. 2009;42(3):57-90.
- Gorlyn M, Keilp JG, Grunebaum MF, Taylor BP, Oquendo MA, Bruder GE, Stewart JW, Zalsman G, Mann JJ. Neuropsychological characteristics as predictors of SSRI treatment response in depressed subjects. J Neural Transm (Vienna). 2008 Aug;115(8):1213-9. doi: 10.1007/s00702-008-0084-x. Epub 2008 Jul 16.
- Parker RD, Flint EP, Bosworth HB, Pieper CF, Steffens DC. A three-factor analytic model of the MADRS in geriatric depression. Int J Geriatr Psychiatry. 2003 Jan;18(1):73-7. doi: 10.1002/gps.776.
- Ravindran AV, Kennedy SH, O'Donovan MC, Fallu A, Camacho F, Binder CE. Osmotic-release oral system methylphenidate augmentation of antidepressant monotherapy in major depressive disorder: results of a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. J Clin Psychiatry. 2008 Jan;69(1):87-94. doi: 10.4088/jcp.v69n0112.
- Taylor BP, Bruder GE, Stewart JW, McGrath PJ, Halperin J, Ehrlichman H, Quitkin FM. Psychomotor slowing as a predictor of fluoxetine nonresponse in depressed outpatients. Am J Psychiatry. 2006 Jan;163(1):73-8. doi: 10.1176/appi.ajp.163.1.73.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juni 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. juni 2010
Først opslået (Skøn)
23. juni 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. april 2017
Sidst verificeret
1. april 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Adfærdsmæssige symptomer
- Psykiske lidelser
- Patologiske processer
- Stemningsforstyrrelser
- Depression
- Depressiv lidelse
- Sygdom
- Depressiv lidelse, major
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Neurotransmitter optagelseshæmmere
- Membrantransportmodulatorer
- Dopaminmidler
- Dopaminoptagelseshæmmere
- Centralnervesystemets stimulanser
- Lisdexamfetamin Dimesylate
Andre undersøgelses-id-numre
- 2010-P-000871
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .