- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01161628
Rituximab til den primære behandling af Denovo Extensive Chronic Graft Versus Host Disease (GVHD)
Fase II-forsøg, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af Rituximab som primær behandling for omfattende kronisk graft versus værtssygdom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Selvom allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) fortsat er en vigtig helbredende terapi for mange patienter med hæmatologiske maligniteter, er behandlingsrelateret morbiditet og dødelighed fortsat en stor udfordring. Kronisk GVHD er fortsat en stor komplikation efter allogen HSCT, hvor mere end halvdelen af patienterne er ramt. Selvom cGVHD er blevet forbundet med nedsat risiko for tilbagefald på grund af den veldokumenterede graft-versus-malignitetseffekt, er det også forbundet med betydelige negative konsekvenser med hensyn til morbiditet, dødelighed, livskvalitet og behandlingsomkostninger forbundet med HSCT.
Rituximab er blevet undersøgt hos et lille antal patienter med refraktær cGVHD ved brug af standardregimen på 375 mg/m2/uge i 4 uger. Ratanatharathorn et al. dokumenterede en vedvarende respons hos fire ud af otte patienter med steroid-refraktær cGVHD med diffuse eller lokaliserede sclerodermatøse manifestationer. Tilsvarende har Canninga-vanDijk et al. og Okamoto et al. observerede tilfælde med klinisk, laboratoriemæssig og histologisk forbedring efter Rituximab-behandling. Cutler et al. rapporterede resultaterne af deres fase I-II studie med Rituximab i 21 patienter med steroid-refraktær cGVHD. Behandlingen var veltolereret og toksiciteten begrænset til infektionshændelser uden nogen hæmatologisk toksicitet og kun en signifikant reduktion i cirkulerende immunglobuliner dokumenteret efter behandling. Objektive responser blev dokumenteret hos 70 % af patienterne (inklusive 10 % fuldstændig respons) primært for dem med hud- og muskuloskeletale involvering, hvilket muliggjorde nedtrapning og i nogle tilfælde seponering af tidligere immunsuppressiv behandling. Der blev vist en sammenhæng mellem klinisk respons og fald i titeren af antistoffer mod Y-kromosom-kodede mindre HLA-antigener. Resultaterne af disse foreløbige undersøgelser fremhæver den potentielle terapeutiske aktivitet af Rituximab på nogle cGVHD-manifestationer og en særlig høj effekt for hudinvolvering, herunder sklerodermi. For nylig har Zaja et al. bekræftede Rituximabs aktivitet i refraktær cGVHD i en større serie på 38 patienter. Behandlingen var generelt veltolereret, og næsten 60 % og 50 % af patienterne havde en klinisk forbedring af henholdsvis deres hud- og mundmanifestationer. Den gennemsnitlige tid til respons var næsten 2 måneder, og i nogle tilfælde var svarene holdbare. Responser kunne også påvises hos nogle patienter med øjen-, lever-, lunge-, tarm- og ledinvolvering, hvilket muliggjorde reduktion og/eller suspension af tidligere immunsuppressiv baseline-behandling hos et betydeligt antal patienter
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30342
- Northside Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Første episode af omfattende kronisk GvHD, uden resterende eller samtidig akut GvHD.
- Alder 18-75
- Enhver primær diagnose, der kræver behandling med allogen HSCT
- Modtager af en allogen stamcelletransplantation (knoglemarv, perifer blodstamcelle eller navlestrengsblod) fra en relateret eller ikke-beslægtet donor, for mindst 80 dage siden
- Konditioneringsregime: Myeloablativ eller ikke-myeloablativ
- Patienten giver skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Kreatinin > 2,0 mg/dl
- Ukontrolleret, aktiv infektion
- Tilbagevendende eller progressiv malignitet
- Forventet levetid på mindre end 1 år
- Gravid eller ammende
- Kontraindikationer til administration af undersøgelsesinterventionen eller kendt manglende evne hos patienten til at tolerere undersøgelsesinterventionen
- Patienter med opfattede faste, irreversible defekter (lungepåvirkning, kontrakturer osv.), som ikke forventes at blive bedre med undersøgelsesinterventionen
- Resterende eller samtidig akut GVHD
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Rituxan
Alle patienter får Rituximab 375 mg/m2/dosis x 4 ugentlige doser på dag 1, 8, 15 og 22 og derefter efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Rituximab 375 mg/m2/dosis x 4 ugentlige doser på dag 1, 8, 15 og 22 og derefter ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Frekvens for fuldstændig respons af cGVHD på behandling.
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Frekvens for samlet respons af cGVHD på behandling
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Frekvens for delvis respons af cGVHD på behandling
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Krav til systemisk kortikosteroidbrug
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Tid til ophør med immunsuppression
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Forekomst af samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Varighed af systemisk kortikosteroidbrug
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Forekomst af sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Forekomst af ikke-tilbagefaldsdødelighed
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Scott R Solomon, MD, Blood and Marrow Transplant Group of Georgia
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Zaja F, Bacigalupo A, Patriarca F, Stanzani M, Van Lint MT, Fili C, Scime R, Milone G, Falda M, Vener C, Laszlo D, Alessandrino PE, Narni F, Sica S, Olivieri A, Sperotto A, Bosi A, Bonifazi F, Fanin R; GITMO (Gruppo Italiano Trapianto Midollo Osseo). Treatment of refractory chronic GVHD with rituximab: a GITMO study. Bone Marrow Transplant. 2007 Aug;40(3):273-7. doi: 10.1038/sj.bmt.1705725. Epub 2007 Jun 4.
- Canninga-van Dijk MR, van der Straaten HM, Fijnheer R, Sanders CJ, van den Tweel JG, Verdonck LF. Anti-CD20 monoclonal antibody treatment in 6 patients with therapy-refractory chronic graft-versus-host disease. Blood. 2004 Oct 15;104(8):2603-6. doi: 10.1182/blood-2004-05-1855. Epub 2004 Jul 13.
- Ratanatharathorn V, Carson E, Reynolds C, Ayash LJ, Levine J, Yanik G, Silver SM, Ferrara JL, Uberti JP. Anti-CD20 chimeric monoclonal antibody treatment of refractory immune-mediated thrombocytopenia in a patient with chronic graft-versus-host disease. Ann Intern Med. 2000 Aug 15;133(4):275-9. doi: 10.7326/0003-4819-133-4-200008150-00011.
- Ratanatharathorn V, Ayash L, Reynolds C, Silver S, Reddy P, Becker M, Ferrara JL, Uberti JP. Treatment of chronic graft-versus-host disease with anti-CD20 chimeric monoclonal antibody. Biol Blood Marrow Transplant. 2003 Aug;9(8):505-11. doi: 10.1016/s1083-8791(03)00216-7.
- Okamoto M, Okano A, Akamatsu S, Ashihara E, Inaba T, Takenaka H, Katoh N, Kishimoto S, Shimazaki C. Rituximab is effective for steroid-refractory sclerodermatous chronic graft-versus-host disease. Leukemia. 2006 Jan;20(1):172-3. doi: 10.1038/sj.leu.2403996. No abstract available.
- Cutler C, Miklos D, Kim HT, Treister N, Woo SB, Bienfang D, Klickstein LB, Levin J, Miller K, Reynolds C, Macdonell R, Pasek M, Lee SJ, Ho V, Soiffer R, Antin JH, Ritz J, Alyea E. Rituximab for steroid-refractory chronic graft-versus-host disease. Blood. 2006 Jul 15;108(2):756-62. doi: 10.1182/blood-2006-01-0233. Epub 2006 Mar 21.
- Stewart BL, Storer B, Storek J, Deeg HJ, Storb R, Hansen JA, Appelbaum FR, Carpenter PA, Sanders JE, Kiem HP, Nash RA, Petersdorf EW, Moravec C, Morton AJ, Anasetti C, Flowers ME, Martin PJ. Duration of immunosuppressive treatment for chronic graft-versus-host disease. Blood. 2004 Dec 1;104(12):3501-6. doi: 10.1182/blood-2004-01-0200. Epub 2004 Aug 3.
- Lee SJ, Vogelsang G, Flowers ME. Chronic graft-versus-host disease. Biol Blood Marrow Transplant. 2003 Apr;9(4):215-33. doi: 10.1053/bbmt.2003.50026.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NSH 893
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .