- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01206517
En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af sublingualt asenapin i en pædiatrisk population med skizofreni eller bipolar I-lidelse (P06522 AM1)
En sekventiel gruppe, åben etiket, stigende multipeldosis-undersøgelse for at vurdere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af sublingualt asenapin i en pædiatrisk population med skizofreni eller bipolar I-lidelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier
For deltagere i kohorte 1, 2, 3b, 3c og 3d:
- Diagnose af skizofreni eller bipolar lidelse I
- En skizofren deltager skal have en diagnose af aktuel skizofreni af paranoid uorganiseret, katatonisk eller udifferentieret undertype som bestemt ved et struktureret klinisk interview ved screening
- En deltager i bipolar I lidelse skal have en primær diagnose af bipolar I lidelse, aktuel episode manisk eller blandet som bestemt af et struktureret klinisk interview ved screening
For deltagere i kohorte 3a:
- Dokumenteret historie med skizofreni, bipolar lidelse, autisme, adfærdsforstyrrelse, oppositionel trodslidelse eller enhver tilstand, for hvilken kronisk brug af antipsykotisk medicin (f.eks. risperidon, olanzapin, aripiprazol, haloperidol) var berettiget og/eller administreret.
Alle deltagere:
- Skal være mindst 10 og ikke ældre end 17 år på dagen for første asenapindosis (kohorte 3); for kohorte 1 og 2 forsøgspersoner bør være mindst 10 og ikke ældre end 11 år på dagen for første asenapindosis
- Skal være i stand til og villig til at underskrive et informeret samtykke som krævet af lokale regler før studiedeltagelse og være i stand til at overholde dosis- og besøgsplaner, eller deres forælder/autoriserede juridiske repræsentant(er) skal være i stand til og villige til at underskrive et informeret samtykke, og skal være flydende i det informerede samtykkes sprog
- Skal have en pårørende eller en identificeret ansvarlig person, der anses for pålidelig af investigator, og som har indvilliget i at yde støtte til forsøgspersonen for at sikre overholdelse af forsøgsbehandling, ambulante besøg og protokolprocedurer
- Skal være flydende i efterforskerens, forsøgspersonalets (inklusive bedømmere) sprog og det informerede samtykke
- Skal være villig til at seponere al psykotrop medicin i behandlingsperioden undtagen dem, der er specificeret i protokollen
- Har stoppet brugen af stærke hæmmere eller inducere af cytochrom P450 (CYP)1A2 og/eller CYP2D6 (f. fluvoxamin, citalopram, fluoxetin, paroxetin, omeprazol og rifampicin) og betablokkere, med en udvaskningsperiode på 5 halveringstider eller 7 dage, alt efter hvad der er længst, OG stabiliseres på ikke-interagerende alternativ medicin (dvs. medicin, der ikke interagerer med asenapins farmakokinetik) i 2 uger før baseline, hvis deres medicinske tilstand kræver dette
- Kliniske laboratorietests (komplet blodtal [CBC], blodkemi og urinanalyse) skal være inden for normale grænser eller være klinisk acceptable for investigator efter drøftelse med sponsoren og efter aftale med sponsorens medicinske monitor
- Screening af 12 elektrokardiogram (EKG) ledningsintervaller og optagelser af vitale tegn (oral kropstemperatur, systolisk/diastolisk blodtryk og puls) skal være klinisk acceptable ifølge investigator, efter drøftelse med sponsoren og efter aftale med sponsorens medicinske monitor
- Hvis en mand og ikke-vasektomiseret, skal acceptere at bruge et kondom med sæddræbende middel (når det markedsføres i landet) eller afholde sig fra samleje, under forsøget og i 3 måneder efter at have stoppet medicinen
Kvindelige deltagere skal:
Hvis den ikke er steriliseret, skal du have brugt en medicinsk accepteret præventionsmetode i 3 måneder (eller afstået fra samleje) før screeningsperioden, og acceptere at bruge en medicinsk accepteret præventionsmetode under forsøget (inklusive screeningsperioden før modtagelse af prøvemedicin ) og i 2 måneder efter ophør med forsøgsmedicinen. En acceptabel præventionsmetode omfatter en af følgende:
- stabil oral, transdermal, injicerbar eller langvarig frigivelse vaginal hormonprævention uden gennembrudsblødning fra livmoderen i 3 måneder før screening; desuden under undersøgelsesbrug af kondom og/eller spermicid (når markedsført i landet)
- intrauterin enhed (indsat mindst 2 måneder før screeningsbesøget); desuden under undersøgelsesbrug af kondom og/eller spermicid (når markedsført i landet)
Bemærk: Vasektomi af partneren anses ikke for at være tilstrækkelig prævention, og en af de 2 ovennævnte metoder skal anvendes
Kvinder, der ikke er seksuelt aktive i øjeblikket, skal også give samtykke til at bruge en af disse accepterede præventionsmetoder, hvis de bliver seksuelt aktive, mens de deltager i undersøgelsen
- kondom (mand eller kvinde) med spermicid (når markedsført i landet),
- mellemgulv eller livmoderhalshætte med spermicid (når markedsført i landet) og kondom (mandligt),
Eksklusionskriterier
Deltageren vil blive udelukket fra deltagelse, hvis NOGEN af nedenstående kriterier er opfyldt ved baseline
Deltageren:
- Er gravid, har til hensigt at blive gravid (inden for 3 måneder efter endt undersøgelse), eller ammer
- Efter investigators vurdering ikke vil kunne deltage optimalt i undersøgelsen
- Har en ukontrolleret, ustabil klinisk signifikant medicinsk tilstand (f.eks. nyre-, endokrin-, lever-, respiratorisk, kardiovaskulær, hæmatologisk, immunologisk, gastrointestinal eller cerebrovaskulær sygdom eller malignitet), der kan interferere med fortolkningen af farmakokinetiske, sikkerheds- og tolerabilitetsevalueringer i undersøgelsen af efterforskeren
- Har en historie med enhver infektionssygdom inden for 4 uger før lægemiddeladministration, der efter investigatorens mening påvirker forsøgspersonens evne til at deltage i forsøget
- Er positiv for hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C antistoffer eller human immundefektvirus (HIV)
- Har en positiv screening for lægemidler med et stort potentiale for misbrug (i løbet af screeningsperioden eller klinisk udførelse af forsøget)
- Har en historie med psykiatriske eller personlighedsforstyrrelser, der efter efterforskeren og sponsorens mening påvirker forsøgspersonens mulighed for at deltage i forsøget
- Har en historie med malignt neuroleptikasyndrom
- Har en diagnose mental retardering eller organisk hjernesygdom
- Har en anden primær diagnose end skizofreni eller bipolar lidelse I, nuværende episode manisk eller blandet, som primært er ansvarlig for aktuelle symptomer og funktionsnedsættelse; denne udelukkelse gælder ikke for deltagere i kohorte 3a
- Har en diagnose af psykotisk lidelse eller en adfærdsforstyrrelse, der menes at være stofinduceret eller på grund af stofmisbrug
- Har et aktuelt (seneste 6 måneder) stof- og alkoholmisbrug eller afhængighed (undtagen nikotin og koffein)
- Har en historie med tardiv dyskinesi eller tardiv dystoni
- Hvis har opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD), ikke har været på en stabil dosis af stimulanser (f. amfetamin, methylphenidat) i de sidste 3 måneder (deltagere, der ikke har taget nogen stimulanser inden for den sidste måned, vil ikke blive udelukket)
- Har en historie med alkohol- eller stofmisbrug inden for de seneste 2 år
- Har doneret blod inden for de seneste 60 dage
- Har tidligere fået asenapin
- Er i overhængende risiko for selvskade eller skade på andre, efter investigators mening baseret på klinisk vurdering
- Rapporter ved Screening, selvmordstanker eller selvmordsadfærd inden for de seneste 6 måneder
- Deltager i øjeblikket i et andet klinisk studie eller har deltaget i et klinisk studie (f.eks. laboratorie- eller klinisk evaluering) inden for 30 dage efter baseline
- Er en del af studiepersonalets personale eller familiemedlemmer til studiepersonalets personale
- Har påvist allergiske reaktioner (f.eks. mad, lægemidler, atopiske reaktioner eller astmatiske episoder), som efter investigator og sponsor griber ind i deres evne til at deltage i forsøget
- Ryger mere end 10 cigaretter eller tilsvarende tobaksforbrug om dagen
- Har en historie med malignitet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1
Deltagere 10 eller 11 år
|
Asenapintablet, sublingualt (SL), 2,5 mg b.i.d. på dag 1-6 og en 2,5 mg tablet, SL, på dag 7.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2
Deltagere 10 eller 11 år
|
Asenapintablet, SL, 5 mg b.i.d. på dag 1-6 og en 5 mg tablet, SL, på dag 7.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3a-d
Kohorte 3a: Deltagere på 10 eller 11 år Kohorte 3b: Deltagere på 12 eller 13 år Kohorte 3c: Deltagere på 14 eller 15 år Kohorte 3d: Deltagere 16 eller 17 år |
Asenapin tabletter, SL, i et stigende dosisskema til 10 mg b.i.d.
(med en enkelt dosis på 10 mg på sidste dag).
For kohorter 3b, 3c og 3d begynder en stigende dosisplan med asenapin 5 mg b.i.d. på dag 1 og dosering sker til og med dag 8.
For kohorte 3a begynder en stigende dosisplan med asenapin 2,5 mg b.i.d. på dag 1 og dosering sker til og med dag 12.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af asenapin
Tidsramme: Prædosis (0 timer) og 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36 og 48 timer efter den sidste asenapindosis (indgivet på dag 7 for kohorte 1 og 2; på dag 8 for kohorte 3b , 3c og 3d; og på dag 12 for kohorte 3a)
|
Cmax er den maksimale plasmakoncentration efter en dosis af forsøgslægemidlet.
|
Prædosis (0 timer) og 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36 og 48 timer efter den sidste asenapindosis (indgivet på dag 7 for kohorte 1 og 2; på dag 8 for kohorte 3b , 3c og 3d; og på dag 12 for kohorte 3a)
|
|
Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax) af asenapin
Tidsramme: Prædosis (0 timer) og 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36 og 48 timer efter den sidste asenapindosis (indgivet på dag 7 for kohorte 1 og 2; på dag 8 for kohorte 3b , 3c og 3d; og på dag 12 for kohorte 3a)
|
tmax er tiden fra dosering til maksimale plasmalægemiddelkoncentrationsniveauer.
|
Prædosis (0 timer) og 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36 og 48 timer efter den sidste asenapindosis (indgivet på dag 7 for kohorte 1 og 2; på dag 8 for kohorte 3b , 3c og 3d; og på dag 12 for kohorte 3a)
|
|
Areal under plasmakoncentration-tidskurven Fra 0 til 12 timer efter dosis (AUC0-12) af asenapin
Tidsramme: Prædosis (0 timer) og 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6 og 12 timer efter den sidste asenapindosis (indgivet på dag 7 for kohorte 1 og 2; på dag 8 for kohorter 3b, 3c og 3d; og på dag 12 for kohorte 3a)
|
AUC0-12 er arealet under plasmalægemiddelkoncentrationstidskurven beregnet for 12 timers intervallet efter dosering.
|
Prædosis (0 timer) og 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6 og 12 timer efter den sidste asenapindosis (indgivet på dag 7 for kohorte 1 og 2; på dag 8 for kohorter 3b, 3c og 3d; og på dag 12 for kohorte 3a)
|
|
Terminal fase (eliminering) Halveringstid (t1/2) af asenapin
Tidsramme: Prædosis (0 timer) og 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36 og 48 timer efter den sidste asenapindosis (indgivet på dag 7 for kohorte 1 og 2; på dag 8 for kohorte 3b , 3c og 3d; og på dag 12 for kohorte 3a)
|
Elimination t1/2 er den tid, det tager for koncentrationen af lægemidlet i kroppen at falde til det halve under eliminationsfasen.
|
Prædosis (0 timer) og 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36 og 48 timer efter den sidste asenapindosis (indgivet på dag 7 for kohorte 1 og 2; på dag 8 for kohorte 3b , 3c og 3d; og på dag 12 for kohorte 3a)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P06522
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf
http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .