Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En aktiv tilgang til behandling af amblyopi: Videospil

14. maj 2016 opdateret af: Roger Winghong Li, University of California, Berkeley

Inducerer videospil plasticitet i det visuelle system hos voksne med amblyopi?

Amblyopi, en udviklingsabnormitet, der forringer det rumlige syn, er en væsentlig årsag til synstab, hvilket resulterer i nedsat synsstyrke og nedsat kontrastfølsomhed. Denne undersøgelse bruger psykofysiske foranstaltninger til at studere neural plasticitet hos voksne med amblyopi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Amblyopi, en udviklingsabnormitet, der forringer det rumlige syn, er en væsentlig årsag til synstab, hvilket resulterer i nedsat synsstyrke og nedsat kontrastfølsomhed. Vores tidligere resultater (se CITATIONER) viser, at den voksne amblyopiske hjerne stadig er plastisk og formbar, hvilket tyder på, at aktiv tilgang er potentiel nyttig til behandling af amblyopi. Målet med dette projekt er at vurdere grænserne og mekanismerne for neural plasticitet i amblyopisk rumligt syn. Denne undersøgelse bruger psykofysiske foranstaltninger til at studere neural plasticitet hos voksne med amblyopi. Forskningsdeltagere vil blive bedt om at spille videospil med det amblyopiske øje i en periode. En række visuelle funktioner vil blive overvåget i løbet af behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Berkeley, California, Forenede Stater, 94720
        • Minor Hall 486, School of Optometry, University of California, Berkeley

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne med amblyopi (alder >15 år)
  • Amblyopi: interokulær synsstyrkeforskel på mindst 0,1 logMAR
  • Alle former for amblyopi: Strabismisk, anisometropisk, refraktiv, deprivativ, meridional amblyopi

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle øjenpatologiske tilstande (f.eks. makula-abnormiteter, glaukom), nystagmus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Perceptuel læring
Adfærdsmæssigt: Perceptuel læring
Forskningsdeltagere vil blive bedt om at praktisere en visuel diskriminationsopgave (f. positionsskarphed, kontrastfølsomhed, stereoacuity osv.) i vores laboratorium i en periode (2 timer/dag, 5 dage/uge).
Andre navne:
  • synsterapi
  • synstræning
EKSPERIMENTEL: Videospil
Adfærdsmæssigt: Videospil
Forskningsdeltagere vil blive bedt om at spille "off-the-shelf" videospil i vores laboratorium i en periode (2 timer om dagen, 5 dage om ugen).
Andre navne:
  • synsterapi
  • synstræning
EKSPERIMENTEL: Okklusionsterapi
Adfærdsmæssigt: Crossover (okklusionsterapi + videospil)

Fase 1. Forskningsdeltagere skal dække det gode øje i løbet af dagen for at presse hjernen til at bruge det amblyopiske øje (2 timer/dag, 5 dage/uge i 2-4 uger).

Fase 2. Forskningsdeltagere skal dække det gode øje i løbet af dagen for at presse hjernen til at bruge det amblyopiske øje (2 timer/dag, 5 dage/uge i 2-4 uger).

Andre navne:
  • synsterapi
  • synstræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Amblyopisk syn
Tidsramme: 9 måneder
Forbedring af amblyopisk syn: synsstyrke og stereoskarphed
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rumlig vision
Tidsramme: 9 måneder
Forbedring af det rumlige syn (positionsskarphed og rumlig opmærksomhed)
9 måneder
Tidsligt syn
Tidsramme: 9 måneder
Forbedring af tidsmæssig behandling og tidssyn (opmærksom blink)
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Berkeley

Samarbejdspartnere

National Eye Institute (NEI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2004

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2010

Først opslået (SKØN)

19. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

17. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CPHS#2003-11-83
  • R01EY001728 (NIH)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perceptuel læring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner