Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Aktív megközelítés az amblyopia kezelésére: Videojáték

2016. május 14. frissítette: Roger Winghong Li, University of California, Berkeley

A videojátékok plaszticitást váltanak ki az amblyópiás felnőttek látásrendszerében?

Az amblyopia, egy fejlődési rendellenesség, amely rontja a térlátást, a látásvesztés fő oka, ami csökkenti a látásélességet és a kontrasztérzékenységet. Ez a tanulmány pszichofizikai méréseket alkalmaz az idegi plaszticitás tanulmányozására ambliópiás felnőtteknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az amblyopia, egy fejlődési rendellenesség, amely rontja a térlátást, a látásvesztés fő oka, ami csökkenti a látásélességet és a kontrasztérzékenységet. Korábbi eredményeink (lásd Idézet) azt mutatják, hogy a felnőtt amblyópiás agy még mindig képlékeny és képlékeny, ami arra utal, hogy az aktív megközelítés hasznos lehet az amblyopia kezelésében. Ennek a projektnek az a célja, hogy felmérje a neurális plaszticitás határait és mechanizmusait az amblyopikus térlátásban. Ez a tanulmány pszichofizikai méréseket alkalmaz az idegi plaszticitás tanulmányozására ambliópiás felnőtteknél. A kutatás résztvevőit arra kérik, hogy egy ideig játsszanak videojátékokat amblyópiás szemmel. A kezelés során számos vizuális funkciót ellenőrizni fognak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Berkeley, California, Egyesült Államok, 94720
        • Minor Hall 486, School of Optometry, University of California, Berkeley

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

5 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Ambliópiás felnőttek (15 év feletti életkor)
  • Amblyopia: az interokuláris látásélesség különbsége legalább 0,1 logMAR
  • Az amblyopia minden formája: strabismikus, anizometrópos, fénytörő, deprivatív, meridionális amblyopia

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen kóros szembetegség (pl. makula rendellenességek, zöldhályog), nystagmus

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Perceptuális tanulás
Viselkedési: Perceptuális tanulás
A kutatás résztvevőit arra kérik, hogy gyakoroljanak egy vizuális diszkriminációs feladatot (pl. helyzetélesség, kontrasztérzékenység, sztereoélesség stb.) laboratóriumunkban egy ideig (2 óra/nap, 5 nap/hét).
Más nevek:
  • látásterápia
  • látástréning
KÍSÉRLETI: Videojáték
Viselkedési: Videojáték
A kutatásban résztvevőket arra kérik, hogy játsszanak „kikészített” videojátékokat laboratóriumunkban egy ideig (2 óra/nap, 5 nap/hét).
Más nevek:
  • látásterápia
  • látástréning
KÍSÉRLETI: Elzáródás terápia
Viselkedési: Crossover (okklúziós terápia + videojáték)

1. fázis. A kutatás résztvevőinek napközben le kell takarniuk a jó szemüket, hogy rákényszerítsék az agyat az amblyopikus szem használatára (2 óra/nap, 5 nap/hét 2-4 héten keresztül).

2. fázis. A kutatás résztvevőinek napközben le kell takarniuk a jó szemüket, hogy rákényszerítsék az agyat az amblyopikus szem használatára (2 óra/nap, 5 nap/hét 2-4 héten keresztül).

Más nevek:
  • látásterápia
  • látástréning

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ambliópiás látás
Időkeret: 9 hónap
Az amblyópiás látás javulása: látásélesség és sztereóélesség
9 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Térlátás
Időkeret: 9 hónap
A térlátás javulása (pozícióélesség és térfigyelés)
9 hónap
Időbeli látás
Időkeret: 9 hónap
Az időbeli feldolgozás és az időbeli látás javulása (figyelmes pislogás)
9 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of California, Berkeley

Együttműködők

National Eye Institute (NEI)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. december 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2009. december 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2009. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. október 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 18.

Első közzététel (BECSLÉS)

2010. október 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2016. május 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 14.

Utolsó ellenőrzés

2016. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CPHS#2003-11-83
  • R01EY001728 (NIH, Nemzeti Egészségügyi Intézet)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Perceptuális tanulás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uruguay

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel