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Un approccio attivo per trattare l'ambliopia: giocare ai videogiochi

14 maggio 2016 aggiornato da: Roger Winghong Li, University of California, Berkeley

Il videogioco induce plasticità nel sistema visivo degli adulti con ambliopia?

L'ambliopia, un'anomalia dello sviluppo che compromette la visione spaziale, è una delle principali cause di perdita della vista, con conseguente ridotta acuità visiva e ridotta sensibilità al contrasto. Questo studio utilizza misure psicofisiche per studiare la plasticità neurale negli adulti con ambliopia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ambliopia, un'anomalia dello sviluppo che compromette la visione spaziale, è una delle principali cause di perdita della vista, con conseguente ridotta acuità visiva e ridotta sensibilità al contrasto. I nostri risultati precedenti (vedi CITAZIONI) mostrano che il cervello ambliope adulto è ancora plastico e malleabile, suggerendo che l'approccio attivo è potenzialmente utile nel trattamento dell'ambliopia. L'obiettivo di questo progetto è valutare i limiti ei meccanismi della plasticità neurale nella visione spaziale ambliope. Questo studio utilizza misure psicofisiche per studiare la plasticità neurale negli adulti con ambliopia. Ai partecipanti alla ricerca verrà chiesto di giocare ai videogiochi con l'occhio ambliope per un periodo di tempo. Una serie di funzioni visive sarà monitorata durante il corso del trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Berkeley, California, Stati Uniti, 94720
        • Minor Hall 486, School of Optometry, University of California, Berkeley

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti con ambliopia (Età >15 anni)
  • Ambliopia: differenza di acuità visiva interoculare di almeno 0,1 logMAR
  • Tutte le forme di ambliopia: ambliopia strabismica, anisometropica, refrattiva, privativa, meridionale

Criteri di esclusione:

  • Eventuali condizioni patologiche oculari (es. anomalie della macula, glaucoma), nistagmo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Apprendimento percettivo
Comportamentale: Apprendimento percettivo
Ai partecipanti alla ricerca verrà chiesto di praticare un compito di discriminazione visiva (ad es. posizione acuta, sensibilità al contrasto, stereoacuità ecc.) nel nostro laboratorio per un periodo di tempo (2 ore/giorno, 5 giorni/settimana).
Altri nomi:
  • terapia della vista
  • allenamento della vista
SPERIMENTALE: Video gioco
Comportamentale: Video gioco
Ai partecipanti alla ricerca verrà chiesto di giocare a videogiochi "pronti all'uso" nel nostro laboratorio per un periodo di tempo (2 ore al giorno, 5 giorni alla settimana).
Altri nomi:
  • terapia della vista
  • allenamento della vista
SPERIMENTALE: Terapia dell'occlusione
Comportamentale: Crossover (Terapia occlusale + Videogioco)

Fase 1. Ai partecipanti alla ricerca sarà richiesto di coprire l'occhio buono durante il giorno per spingere il cervello a usare l'occhio ambliope (2 ore/giorno, 5 giorni/settimana per 2-4 settimane).

Fase 2. Ai partecipanti alla ricerca sarà richiesto di coprire l'occhio buono durante il giorno per spingere il cervello a usare l'occhio ambliope (2 ore/giorno, 5 giorni/settimana per 2-4 settimane).

Altri nomi:
  • terapia della vista
  • allenamento della vista

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visione ambliope
Lasso di tempo: 9 mesi
Miglioramento della visione ambliopica: acuità visiva e stereoacuità
9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visione spaziale
Lasso di tempo: 9 mesi
Miglioramento della visione spaziale (acuità posizionale e attenzione spaziale)
9 mesi
Visione temporale
Lasso di tempo: 9 mesi
Miglioramento dell'elaborazione temporale e della visione temporale (ammiccamento dell'attenzione)
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Berkeley

Collaboratori

National Eye Institute (NEI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2004

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2010

Primo Inserito (STIMA)

19 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

17 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CPHS#2003-11-83
  • R01EY001728 (NIH)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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