Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een actieve benadering om amblyopie te behandelen: videogames spelen

14 mei 2016 bijgewerkt door: Roger Winghong Li, University of California, Berkeley

Veroorzaakt het spelen van videogames plasticiteit in het visuele systeem van volwassenen met amblyopie?

Amblyopie, een ontwikkelingsstoornis die het ruimtelijk zicht schaadt, is een belangrijke oorzaak van gezichtsverlies, wat resulteert in verminderde gezichtsscherpte en verminderde gevoeligheid voor contrast. Deze studie gebruikt psychofysische maatregelen om neurale plasticiteit bij volwassenen met amblyopie te bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Amblyopie, een ontwikkelingsstoornis die het ruimtelijk zicht schaadt, is een belangrijke oorzaak van gezichtsverlies, wat resulteert in verminderde gezichtsscherpte en verminderde gevoeligheid voor contrast. Onze eerdere bevindingen (zie CITATIES) laten zien dat het volwassen amblyopische brein nog steeds plastisch en kneedbaar is, wat suggereert dat actieve benadering mogelijk nuttig is bij de behandeling van amblyopie. Het doel van dit project is om de grenzen en mechanismen van neurale plasticiteit in amblyopisch ruimtelijk zicht te onderzoeken. Deze studie gebruikt psychofysische maatregelen om neurale plasticiteit bij volwassenen met amblyopie te bestuderen. Onderzoeksdeelnemers zullen worden gevraagd om gedurende een bepaalde tijd videogames te spelen met het amblyopische oog. Tijdens de behandeling worden verschillende visuele functies gecontroleerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Berkeley, California, Verenigde Staten, 94720
        • Minor Hall 486, School of Optometry, University of California, Berkeley

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen met amblyopie (leeftijd >15 jaar)
  • Amblyopie: verschil in interoculaire gezichtsscherpte van ten minste 0,1 logMAR
  • Alle vormen van amblyopie: strabismische, anisometrope, refractieve, deprivatieve, meridionale amblyopie

Uitsluitingscriteria:

  • Alle oculaire pathologische aandoeningen (bijv. Macula-afwijkingen, glaucoom), nystagmus

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Perceptueel leren
Gedragsmatig: Perceptueel leren
Onderzoeksdeelnemers zullen worden gevraagd om een ​​visuele discriminatietaak te oefenen (bijv. positiescherpte, contrastgevoeligheid, stereoscherpte enz.) in ons laboratorium gedurende een bepaalde periode (2 uur/dag, 5 dagen/week).
Andere namen:
  • visie therapie
  • visie opleiding
EXPERIMENTEEL: Videogame
Gedragsmatig: Videogame
Onderzoeksdeelnemers zullen worden gevraagd om "kant-en-klare" videogames in ons laboratorium te spelen gedurende een bepaalde periode (2 uur/dag, 5 dagen/week).
Andere namen:
  • visie therapie
  • visie opleiding
EXPERIMENTEEL: Occlusie Therapie
Gedragsmatig: Crossover (occlusietherapie + videogame)

Fase 1. Onderzoeksdeelnemers moeten overdag het goede oog bedekken om de hersenen ertoe aan te zetten het amblyopische oog te gebruiken (2 uur/dag, 5 dagen/week gedurende 2-4 weken).

Fase 2. Onderzoeksdeelnemers moeten overdag het goede oog bedekken om de hersenen ertoe aan te zetten het amblyopische oog te gebruiken (2 uur/dag, 5 dagen/week gedurende 2-4 weken).

Andere namen:
  • visie therapie
  • visie opleiding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Amblyopisch zicht
Tijdsspanne: 9 maanden
Verbetering van amblyopisch zicht: gezichtsscherpte en stereoscherpte
9 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ruimtelijke visie
Tijdsspanne: 9 maanden
Verbetering van het ruimtelijk zicht (positionele scherpte en ruimtelijke aandacht)
9 maanden
Tijdelijke visie
Tijdsspanne: 9 maanden
Verbetering van temporele verwerking en temporeel zicht (aandachtsknipperen)
9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Berkeley

Medewerkers

National Eye Institute (NEI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2004

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2009

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

19 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

17 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CPHS#2003-11-83
  • R01EY001728 (NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Perceptueel leren

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mexico

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren