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治疗弱视的积极方法:玩电子游戏

2016年5月14日 更新者:Roger Winghong Li、University of California, Berkeley

玩电子游戏会诱发弱视成人视觉系统的可塑性吗?

弱视是一种损害空间视觉的发育异常,是视力丧失的主要原因,导致视力下降和对比敏感度下降。 本研究使用心理物理学方法来研究成人弱视患者的神经可塑性。

研究概览

详细说明

弱视是一种损害空间视觉的发育异常,是视力丧失的主要原因,导致视力下降和对比敏感度下降。 我们之前的研究结果(参见引文)表明,成人弱视大脑仍然具有可塑性和可塑性,表明积极的方法可能有助于治疗弱视。 该项目的目标是评估弱视空间视觉中神经可塑性的限制和机制。 本研究使用心理物理学方法来研究成人弱视患者的神经可塑性。 研究参与者将被要求用弱视眼玩电子游戏一段时间。 在治疗过程中将监测一系列视觉功能。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Berkeley、California、美国、94720
        • Minor Hall 486, School of Optometry, University of California, Berkeley

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成人弱视(年龄 >15 岁)
  • 弱视:双眼视力差异至少为 0.1 logMAR
  • 所有形式的弱视:斜视性、屈光参差性、屈光性、剥夺性、子午线性弱视

排除标准:

  • 任何眼部病理状况(如黄斑异常、青光眼)、眼球震颤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:感性学习
研究参与者将被要求练习视觉辨别任务(例如 位置敏锐度、对比敏感度、立体视敏度等)在我们的实验室一段时间(2 小时/天,5 天/周)。
其他名称:
  • 视力治疗
  • 视觉训练
实验性的:电子游戏
研究参与者将被要求在我们的实验室玩“现成的”视频游戏一段时间(2 小时/天,5 天/周)。
其他名称:
  • 视力治疗
  • 视觉训练
实验性的:闭塞疗法

第 1 阶段。研究参与者将被要求在白天遮住好眼,以推动大脑使用弱视眼(每天 2 小时,每周 5 天,持续 2-4 周)。

第 2 阶段。研究参与者将被要求在白天遮住好眼,以推动大脑使用弱视眼(每天 2 小时,每周 5 天,持续 2-4 周)。

其他名称:
  • 视力治疗
  • 视觉训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
弱视
大体时间:9个月
改善弱视:视力和立体视
9个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
空间视觉
大体时间:9个月
改善空间视觉(位置敏锐度和空间注意力)
9个月
时间视觉
大体时间:9个月
改善时间处理和时间视觉(注意眨眼)
9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年12月1日

初级完成 (实际的)

2009年12月1日

研究完成 (实际的)

2009年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年10月18日

首先提交符合 QC 标准的

2010年10月18日

首次发布 (估计)

2010年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月14日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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