Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активный подход к лечению амблиопии: игра в видеоигры

14 мая 2016 г. обновлено: Roger Winghong Li, University of California, Berkeley

Вызывает ли игра в видеоигры пластичность зрительной системы взрослых с амблиопией?

Амблиопия, аномалия развития, которая ухудшает пространственное зрение, является основной причиной потери зрения, что приводит к снижению остроты зрения и снижению чувствительности к контрасту. В этом исследовании используются психофизические меры для изучения нейронной пластичности у взрослых с амблиопией.

Обзор исследования

Подробное описание

Амблиопия, аномалия развития, которая ухудшает пространственное зрение, является основной причиной потери зрения, что приводит к снижению остроты зрения и снижению чувствительности к контрасту. Наши предыдущие результаты (см. ЦИТАТЫ) показывают, что мозг взрослого человека с амблиопией по-прежнему пластичен и податлив, что позволяет предположить, что активный подход потенциально полезен при лечении амблиопии. Цель этого проекта — оценить пределы и механизмы нейронной пластичности при амблиопическом пространственном зрении. В этом исследовании используются психофизические меры для изучения нейронной пластичности у взрослых с амблиопией. Участников исследования попросят какое-то время играть в видеоигры с амблиопией. Во время курса лечения будет контролироваться ряд зрительных функций.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Berkeley, California, Соединенные Штаты, 94720
        • Minor Hall 486, School of Optometry, University of California, Berkeley

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые с амблиопией (возраст >15 лет)
  • Амблиопия: межокулярная разница остроты зрения не менее 0,1 logMAR.
  • Все формы амблиопии: косоглазая, анизометропическая, рефракционная, депривативная, меридиональная амблиопия

Критерий исключения:

  • Любые глазные патологические состояния (например, аномалии желтого пятна, глаукома), нистагм

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Перцептивное обучение
Участникам исследования будет предложено попрактиковаться в задаче визуального различения (например, остроту зрения, контрастную чувствительность, остроту зрения и т. д.) в нашей лаборатории в течение определенного периода времени (2 часа в день, 5 дней в неделю).
Другие имена:
  • терапия зрения
  • тренировка зрения
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Видео игра
Участников исследования попросят поиграть в готовые видеоигры в нашей лаборатории в течение определенного периода времени (2 часа в день, 5 дней в неделю).
Другие имена:
  • терапия зрения
  • тренировка зрения
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Окклюзионная терапия

Фаза 1. Участники исследования должны будут прикрывать здоровый глаз в течение дня, чтобы подтолкнуть мозг к использованию амблиопического глаза (2 часа в день, 5 дней в неделю в течение 2-4 недель).

Фаза 2. Участники исследования должны будут прикрывать здоровый глаз в течение дня, чтобы подтолкнуть мозг к использованию амблиопического глаза (2 часа в день, 5 дней в неделю в течение 2-4 недель).

Другие имена:
  • терапия зрения
  • тренировка зрения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Амблиопическое зрение
Временное ограничение: 9 месяцев
Улучшение амблиопического зрения: острота зрения и стереоскопия
9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пространственное видение
Временное ограничение: 9 месяцев
Улучшение пространственного зрения (позиционная острота и пространственное внимание)
9 месяцев
Временное видение
Временное ограничение: 9 месяцев
Улучшение временной обработки и временного зрения (моргание внимания)
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2004 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

19 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

17 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться