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Une approche active pour traiter l'amblyopie : jeu vidéo

14 mai 2016 mis à jour par: Roger Winghong Li, University of California, Berkeley

Le jeu vidéo induit-il de la plasticité dans le système visuel des adultes atteints d'amblyopie ?

L'amblyopie, une anomalie du développement qui altère la vision spatiale, est une cause majeure de perte de vision, entraînant une acuité visuelle réduite et une sensibilité réduite au contraste. Cette étude utilise des mesures psychophysiques pour étudier la plasticité neurale chez les adultes atteints d'amblyopie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'amblyopie, une anomalie du développement qui altère la vision spatiale, est une cause majeure de perte de vision, entraînant une acuité visuelle réduite et une sensibilité réduite au contraste. Nos découvertes précédentes (voir CITATIONS) montrent que le cerveau amblyope adulte est toujours plastique et malléable, ce qui suggère que l'approche active est potentiellement utile dans le traitement de l'amblyopie. L'objectif de ce projet est d'évaluer les limites et les mécanismes de la plasticité neuronale en vision spatiale amblyope. Cette étude utilise des mesures psychophysiques pour étudier la plasticité neurale chez les adultes atteints d'amblyopie. Les participants à la recherche seront invités à jouer à des jeux vidéo avec l'œil amblyope pendant un certain temps. Une gamme de fonctions visuelles sera surveillée au cours du traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Berkeley, California, États-Unis, 94720
        • Minor Hall 486, School of Optometry, University of California, Berkeley

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes atteints d'amblyopie (âge> 15 ans)
  • Amblyopie : différence d'acuité visuelle interoculaire d'au moins 0,1 logMAR
  • Toutes les formes d'amblyopie : Strabisme, anisométrope, réfractive, privative, amblyopie méridienne

Critère d'exclusion:

  • Toute pathologie oculaire (par exemple, anomalies de la macula, glaucome), nystagmus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Apprentissage perceptif
Comportemental: Apprentissage perceptif
Les participants à la recherche seront invités à pratiquer une tâche de discrimination visuelle (par ex. position, sensibilité au contraste, stéréoacuité, etc.) dans notre laboratoire pendant un certain temps (2 h/jour, 5 jours/semaine).
Autres noms:
  • thérapie visuelle
  • formation visuelle
EXPÉRIMENTAL: Jeu vidéo
Comportemental: Jeu vidéo
Les participants à la recherche seront invités à jouer à des jeux vidéo "prêts à l'emploi" dans notre laboratoire pendant une période de temps (2 heures/jour, 5 jours/semaine).
Autres noms:
  • thérapie visuelle
  • formation visuelle
EXPÉRIMENTAL: Thérapie d'occlusion
Comportemental: Crossover (Occlusion thérapie + Jeu vidéo)

Phase 1. Les participants à la recherche devront couvrir le bon œil pendant la journée afin de pousser le cerveau à utiliser l'œil amblyope (2 h/jour, 5 jours/semaine pendant 2 à 4 semaines).

Phase 2. Les participants à la recherche devront couvrir le bon œil pendant la journée afin de pousser le cerveau à utiliser l'œil amblyope (2 h/jour, 5 jours/semaine pendant 2 à 4 semaines).

Autres noms:
  • thérapie visuelle
  • formation visuelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vision amblyope
Délai: 9 mois
Amélioration de la vision amblyope : acuité visuelle et stéréoacuité
9 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vision spatiale
Délai: 9 mois
Amélioration de la vision spatiale (acuité positionnelle et attention spatiale)
9 mois
Vision temporelle
Délai: 9 mois
Amélioration du traitement temporel et de la vision temporelle (clignement attentionnel)
9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Berkeley

Collaborateurs

National Eye Institute (NEI)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2004

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2010

Première publication (ESTIMATION)

19 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

17 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CPHS#2003-11-83
  • R01EY001728 (NIH)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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