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Un enfoque activo para tratar la ambliopía: juego de video

14 de mayo de 2016 actualizado por: Roger Winghong Li, University of California, Berkeley

¿El juego de videojuegos induce plasticidad en el sistema visual de adultos con ambliopía?

La ambliopía, una anomalía del desarrollo que afecta la visión espacial, es una de las principales causas de pérdida de la visión, lo que resulta en una reducción de la agudeza visual y de la sensibilidad al contraste. Este estudio utiliza medidas psicofísicas para estudiar la plasticidad neuronal en adultos con ambliopía.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La ambliopía, una anomalía del desarrollo que afecta la visión espacial, es una de las principales causas de pérdida de la visión, lo que resulta en una reducción de la agudeza visual y de la sensibilidad al contraste. Nuestros hallazgos anteriores (ver CITAS) muestran que el cerebro ambliópico adulto todavía es plástico y maleable, lo que sugiere que el enfoque activo es potencialmente útil en el tratamiento de la ambliopía. El objetivo de este proyecto es evaluar los límites y mecanismos de la plasticidad neuronal en la visión espacial ambliópica. Este estudio utiliza medidas psicofísicas para estudiar la plasticidad neuronal en adultos con ambliopía. Se les pedirá a los participantes de la investigación que jueguen videojuegos con el ojo ambliópico durante un período de tiempo. Se controlará una variedad de funciones visuales durante el curso del tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Berkeley, California, Estados Unidos, 94720
        • Minor Hall 486, School of Optometry, University of California, Berkeley

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos con ambliopía (Edad >15 años)
  • Ambliopía: diferencia de agudeza visual interocular de al menos 0,1 logMAR
  • Todas las formas de ambliopía: ambliopía estrábica, anisometrópica, refractiva, privativa, meridional

Criterio de exclusión:

  • Cualquier condición patológica ocular (p. ej., anomalías de la mácula, glaucoma), nistagmo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Aprendizaje perceptivo
A los participantes de la investigación se les pedirá que practiquen una tarea de discriminación visual (p. agudeza de posición, sensibilidad al contraste, estereoagudeza, etc.) en nuestro laboratorio durante un período de tiempo (2 horas/día, 5 días/semana).
Otros nombres:
  • terapia visual
  • entrenamiento de la visión
EXPERIMENTAL: Videojuego
A los participantes de la investigación se les pedirá que jueguen videojuegos "listos para usar" en nuestro laboratorio durante un período de tiempo (2 horas al día, 5 días a la semana).
Otros nombres:
  • terapia visual
  • entrenamiento de la visión
EXPERIMENTAL: Terapia de oclusión

Fase 1. Se requerirá que los participantes de la investigación cubran el ojo bueno durante el día para obligar al cerebro a usar el ojo ambliópico (2 horas/día, 5 días/semana durante 2-4 semanas).

Fase 2. Se requerirá que los participantes de la investigación cubran el ojo bueno durante el día para empujar al cerebro a usar el ojo ambliópico (2 horas/día, 5 días/semana durante 2-4 semanas).

Otros nombres:
  • terapia visual
  • entrenamiento de la visión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Visión ambliópica
Periodo de tiempo: 9 meses
Mejora en la visión ambliópica: agudeza visual y estereoagudeza
9 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Visión espacial
Periodo de tiempo: 9 meses
Mejora en la visión espacial (agudeza posicional y atención espacial)
9 meses
Visión temporal
Periodo de tiempo: 9 meses
Mejora en el procesamiento temporal y la visión temporal (parpadeo atencional)
9 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2004

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

19 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

17 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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