Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywne podejście do leczenia niedowidzenia: gra wideo

14 maja 2016 zaktualizowane przez: Roger Winghong Li, University of California, Berkeley

Czy gry wideo wywołują plastyczność w systemie wzrokowym dorosłych z niedowidzeniem?

Amblyopia, wada rozwojowa, która upośledza widzenie przestrzenne, jest główną przyczyną utraty wzroku, co skutkuje zmniejszoną ostrością wzroku i zmniejszoną wrażliwością na kontrast. W tym badaniu zastosowano środki psychofizyczne do badania plastyczności neuronów u dorosłych z niedowidzeniem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Amblyopia, wada rozwojowa, która upośledza widzenie przestrzenne, jest główną przyczyną utraty wzroku, co skutkuje zmniejszoną ostrością wzroku i zmniejszoną wrażliwością na kontrast. Nasze wcześniejsze odkrycia (patrz CYTATY) pokazują, że mózg dorosłego niedowidzącego jest nadal plastyczny i plastyczny, co sugeruje, że aktywne podejście jest potencjalnie przydatne w leczeniu niedowidzenia. Celem tego projektu jest ocena granic i mechanizmów plastyczności neuronów w niedowidzącym widzeniu przestrzennym. W tym badaniu zastosowano środki psychofizyczne do badania plastyczności neuronów u dorosłych z niedowidzeniem. Uczestnicy badania zostaną poproszeni o granie w gry wideo z niedowidzącym okiem przez pewien czas. W trakcie leczenia monitorowany będzie szereg funkcji wzrokowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Berkeley, California, Stany Zjednoczone, 94720
        • Minor Hall 486, School of Optometry, University of California, Berkeley

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli z niedowidzeniem (wiek >15 lat)
  • Niedowidzenie: różnica międzyocznej ostrości wzroku co najmniej 0,1 logMAR
  • Wszystkie formy niedowidzenia: niedowidzenie zezowe, anizometropiczne, refrakcyjne, deprywacyjne, południkowe

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie stany patologiczne oka (np. nieprawidłowości plamki żółtej, jaskra), oczopląs

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Uczenie się percepcyjne
Behawioralne: Uczenie się percepcyjne
Uczestnicy badania zostaną poproszeni o przećwiczenie zadania wizualnej dyskryminacji (np. ostrość pozycji, wrażliwość na kontrast, stereoskopowość itp.) w naszym laboratorium przez pewien okres czasu (2 godziny dziennie, 5 dni w tygodniu).
Inne nazwy:
  • terapia wzroku
  • trening wzroku
EKSPERYMENTALNY: Gra wideo
Behawioralne: Gra wideo
Uczestnicy badania zostaną poproszeni o granie w „gotowe” gry wideo w naszym laboratorium przez określony czas (2 godziny dziennie, 5 dni w tygodniu).
Inne nazwy:
  • terapia wzroku
  • trening wzroku
EKSPERYMENTALNY: Terapia okluzyjna
Behawioralne: Crossover (terapia okluzyjna + gra wideo)

Faza 1. Uczestnicy badania będą musieli zasłaniać zdrowe oko w ciągu dnia, aby zmusić mózg do używania oka niedowidzącego (2 godziny dziennie, 5 dni w tygodniu przez 2-4 tygodnie).

Faza 2. Uczestnicy badania będą musieli zasłaniać zdrowe oko w ciągu dnia, aby zmusić mózg do używania oka niedowidzącego (2 godziny dziennie, 5 dni w tygodniu przez 2-4 tygodnie).

Inne nazwy:
  • terapia wzroku
  • trening wzroku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Widzenie niedowidzące
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Poprawa widzenia niedowidzącego: ostrość wzroku i ostrość widzenia
9 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizja przestrzenna
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Poprawa widzenia przestrzennego (ostrość pozycyjna i uwaga przestrzenna)
9 miesięcy
Wizja czasowa
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Poprawa przetwarzania czasowego i widzenia czasowego (mrugnięcie uwagi)
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, Berkeley

Współpracownicy

National Eye Institute (NEI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2004

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

19 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

17 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CPHS#2003-11-83
  • R01EY001728 (NIH)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedowidzenie

Badania kliniczne na Uczenie się percepcyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj