Effekten af 16 ugers hofteadduktion og abduktionsmodstandsøvelse (Ad/Ab)
Effekten af 16 ugers hofteadduktion og abduktionsmodstandstræning på styrke og tæthed af det proksimale lårben
At udføre adduktions- og abduktionsmodstandsøvelser vil øge hoftens knogletæthed og styrke i højere grad end at lave squat- og dødløft-øvelser.
Mål #1: At afgøre, om træning af hofteadduktion og abduktionsmodstand i 16 uger forbedrer rygsøjlens knoglemineraltæthed og hofteknoglemineraltæthed og -styrke som bestemt ved finite element-modellering.
Mål #2: At sammenligne virkningerne af hofteadduktion og abduktionsøvelser med squat- og dødløftøvelser med hensyn til potentielle ændringer i hofteknoglemineraltæthed og -styrke.
Mål #3: At afgøre, om tilføjelsen af adduktions- og abduktionsøvelser til squat- og dødløft-øvelser fremmer en "additiv" effekt med hensyn til ændringer i rygsøjlens knoglemineraltæthed og hofteknoglemineraltæthed og knoglestyrke.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne vil udføre et 16-ugers træningsstudie (n=24) bestående af 3 grupper (n=8 pr. gruppe) af raske, ikke-modstandstrænede voksne mænd og kvinder (alder 25-55 år). Vores mål er at afgøre, om hofteadduktion og abduktionsmodstandsøvelser er mere effektive end squat- og dødløftøvelser med hensyn til ændringer i hele knoglestyrken og tætheden af det proksimale lårben og rygsøjlen.
Gruppe A vil kun lave hofteadduktion og abduktionsøvelser. Gruppe B vil kun lave squat- og dødløft-øvelser Gruppe C vil lave en kombination af hofteadduktion og abduktion og squat- og dødløft-øvelse
Forsøgspersoner vil blive afbildet med kvantitativ computertomografi (QCT) af det proksimale lårben og rygsøjlen, før træning og efter træning for at bestemme ændringer i spinal knogletæthed og proksimal lårbensknogletæthed og styrke.
Serumanalyser af knogledannelse (osteocalcin) og knogleresorption (serum CTX type I) vil blive udført fire gange i løbet af undersøgelsen med 4 ugers intervaller.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94107
- UCSF-Department of radiology-China Basin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde mænd og kvinder
- Alder fra 25 til 55 år
Ekskluderingskriterier:
- Hypertension (højt blodtryk)
- Diabetes eller metabolisk syndrom
- Hyperlipidæmi (højt kolesteroltal)
- Kardiovaskulær sygdom
- Astma eller anden lungesygdom (dvs. KOL)
- ikke gravid
- har ingen led- eller bevægelighedsbegrænsninger
- ikke motionere regelmæssigt
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Dyrke motion
Adduktion, Abduktion og Squat motion tre gange om ugen i 16 uger
|
Adduktion, Abduktion og Squat motion tre gange om ugen i 16 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reducer risikoen for hoftebrud
Tidsramme: 16 uger
|
Efterforskerne har prioriteret det sidste års NSBRI-finansiering for at teste vores enheds muligheder, stående hofteadduktion/abduktionsøvelse, for at styrke den proksimale lårbensknogle.
Vi mener, at hvis vi er i stand til at opdage stigninger i knogletæthed og styrke (vurderet ved hjælp af kvantitativ computertomografi af hoften før og efter træning) hos raske frivillige, vil dette være solidt foreløbigt bevis for at understøtte modifikation af træningsprotokoller, der anvendes i øjeblikket at reducere hastigheden af knogletab på den internationale rumstation.
|
16 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Thomas Lang, PhD, UCSF-Department of Radiology
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Ad/Ab exercise
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .